Pronostic de tumeur de Wilms

Le pronostic général de la tumeur de Wilms habituellement tout à fait positif avec plus de 80% de tous les enfants a diagnostiqué compter survivre le long terme de la maladie. Avec un diagnostic opportun avant que la tumeur ait métastasé à d'autres parties du fuselage le régime de remède est encore plus élevé à 90% avec la demande de règlement normale.

Le pronostic spécifique pour chacun affecté individuel par cette maladie dépend de l'étape de la maladie et du plan de traitement. Il est important que la tumeur soit retirée dès que possible et le management approprié est entrepris, de réduire le risque de propagation.

Histologie et Anaplasia favorables

Une des classifications les plus importantes qui peuvent aider à estimer que le pronostic est l'histologie des cellules cancéreuses, basé sur l'apparence microscopique.

Les cellules avec l'histologie favorable représentent la majorité de caisses de tumeur de Wilms et font participer les cellules cancéreuses qui manifestent des caractéristiques anormales mais n'ont pas de grandes défectuosités dans l'ADN génétique. Ce type est associé à un pronostic positif, souvent plus de 90% selon l'étape progressive de la tumeur.

L'histologie défavorable est marquée par des cellules cancéreuses avec de grandes variations dans l'apparence avec le noyau de la cellule semblant habituellement gonflée et déformée. Cet effet est connu comme anaplasia et est plus difficile à traiter et par conséquent lié à un pronostic plus faible.

Participation de chromosome

la Perte-de-hétérozygotie (LOH) des cellules tumorales 1p et 16q de chromosomes en particulier sont une classe spécifique des cas de tumeur de Wilms. Des patients affectés par cette pathologie de la maladie sont associés à un risque de rechute plus élevé ou la mort et, en conséquence, ce facteur peuvent être employés pour aider à déterminer le pronostic et à choisir des forces de traitement adapté.

Étape progressive de stades de la maladie

Des tumeurs cancéreuses sont classifiées selon cinq étapes, qui est associé à un pronostic différent selon la progression de la maladie.

  • L'étape 1 concerne une tumeur localisée dans le rein, qui peut être chirurgicalement retiré. Ceci est souvent suivi d'un régime et d'une radiothérapie simples de chimiothérapie pour réduire le risque de rechute. la survie de quatre ans s'échelonne de 98% pour l'histologie favorable et de 80% pour l'anaplasia.
  • Des tumeurs de l'étape 2 sont localisées au rein mais ont atteint plus de stade avancé. Ceci concerne également la néphrectomie chirurgicale et la chimiothérapie et la radiothérapie préventives. taux de survie de quatre ans de 98% pour l'histologie favorable à 82% pour l'anaplasia.
  • Des tumeurs de l'étape 3 sont toujours localisées au rein mais ont progressé à plus de stade avancé. La demande de règlement concerne la néphrectomie, la chimiothérapie et la radiothérapie chirurgicales, du taux de survie de quatre ans de 53% à 94%, selon le degré d'anaplasia.
  • Les tumeurs de l'étape 4 ont habituellement métastasé à d'autres endroits dans tout le fuselage. La demande de règlement concerne la néphrectomie, la chimiothérapie et la radiothérapie, du taux de survie de quatre ans de 44% à 86%, selon le degré d'anaplasia.
  • Stationnez 4 tumeurs metastastized à d'autres endroits dans tout le fuselage et ont atteint un stade avancé. La demande de règlement concerne la biopsie rénale bilatérale, la néphrectomie, la chimiothérapie et la radiothérapie. Le taux de survie de quatre ans s'échelonne de 42% à 80%, selon le degré d'anaplasia.

Risque de deuxième cancer

Quoique le pronostic général de la tumeur de Wilms soit tout à fait prometteur, les enfants qui sont affectés par la maladie sont à un risque accru du deuxième cancer plus tard dans la durée. C'est vraisemblablement en raison de l'exposition à la demande de règlement dans le management de la tumeur de Wilms, bien que les avantages de la demande de règlement continuent à être supérieurs à ces risques.

Deuxièmes tumeurs que les gens qui ont été affectés par tumeur de Wilms sont plus susceptibles pour inclure les sarcomes d'os et de tissu mou, le cancer du sein, le lymphome, le mélanome, la leucémie et le cancer du sein ou du tractus gastro-intestinal.

Références

Further Reading

Last Updated: Aug 23, 2018

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Smith, Yolanda. (2018, August 23). Pronostic de tumeur de Wilms. News-Medical. Retrieved on September 15, 2019 from https://www.news-medical.net/health/Wilms-Tumor-Prognosis.aspx.

  • MLA

    Smith, Yolanda. "Pronostic de tumeur de Wilms". News-Medical. 15 September 2019. <https://www.news-medical.net/health/Wilms-Tumor-Prognosis.aspx>.

  • Chicago

    Smith, Yolanda. "Pronostic de tumeur de Wilms". News-Medical. https://www.news-medical.net/health/Wilms-Tumor-Prognosis.aspx. (accessed September 15, 2019).

  • Harvard

    Smith, Yolanda. 2018. Pronostic de tumeur de Wilms. News-Medical, viewed 15 September 2019, https://www.news-medical.net/health/Wilms-Tumor-Prognosis.aspx.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post