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Évolution chromosome Y

Le chromosome Y est responsable de déterminer le genre mâle dans les mammifères. Le chromosome Y contient le gène de SRY, qui est nécessaire pour le développement des testicules dans les mâles. Sans ce gène, testicule ne se développerait pas et un foetus se développerait dans une femelle. Le chromosome Y est extrêmement rapide pour évoluer, avec le chromosome Y humain différant de celui d'un chimpanzé de 30%.

Dans beaucoup de vertébrés ectothermic, il n'y a aucun chromosome sexuel et dans ceux qui ont des différences des sexes, le genre n'est pas déterminé par des chromosomes sexuels mais par l'environnement. Dans les reptiles, par exemple, le genre est sélecté selon la température d'incubation.

Les deux chromosomes sexuels chez l'homme sont pensés pour avoir évolué d'une paire d'autosomes dus à la présence d'une variation allélique sur un des chromosomes dans un mammifère héréditaire. Le chromosome avec le changement est devenu notoire de pendant que l'autosome chromosome Y et restant devenait le chromosome X. Les gènes lentement développés ou acquis chromosomes Y qui étaient avantageux aux mâles mais pas aux femelles.

Les envergures chromosomes Y approximativement 58 millions de paires de bases, contient 86 gènes, et représente environ 2% de tout le ADN dans un mâle humain. Des traits qui sont réussis du père au fils sur le chromosome Y désigné sous le nom des traits holandriques, signifiant ils se produisent seulement dans les mâles. Hormis des régions très petites actuelles aux télomères, le chromosome Y ne peut pas recombiner avec un chromosome X. Cette partie de majorité du chromosome Y désigné sous le nom de la région de non-combinaison du chromosome Y et les polymorphismes uniques de nucléotide dans cette région sont employés pour déterminer l'ascendance paternelle.

Recombinaison du X et des résultats chromosomes Y dans les mâles détruisant les gènes nécessaires du chromosome Y et les femelles acquérant les gènes inutiles ou même nuisibles sur les chromosomes de X. Sur le chromosome Y, ceci a mené aux gènes qui bénéficient des mâles se réunissant seulement près des gènes qui déterminent le genre. Il a également mené à l'élimination de la recombinaison dans cet endroit, pour préserver les gènes de mâle-détail. Éventuellement, l'altération dans la recombinaison évitée chromosome Y de ces endroits totalement et 95% du chromosome Y ne peut pas maintenant recombiner avec le chromosome X. Les bouts des deux chromosomes sexuels recombinent mais le reste du Ychromosome est transmis à la progéniture inchangée.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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Comments

  1. Carlos Da Cruz Novo Carlos Da Cruz Novo Brazil says:

    The autosomal genes comes the part that recombine between two chromosomes?
    And how many per cent do we have of our fathers' grandparents?

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