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Evolução do cromossoma de Y

O cromossoma de Y é responsável para determinar o género masculino nos mamíferos. O cromossoma de Y contem o gene de SRY, que é necessário para a revelação dos testículos nos homens. Sem este gene, nenhum testículo tornar-se-ia e um feto cresceria em uma fêmea. O cromossoma de Y é extremamente rápido evoluir, com o cromossoma de Y humano que difere daquele de um chimpanzé por 30%.

Em muitos animais vertebrados ectothermic, não há nenhum cromossoma de sexo e naqueles que têm diferenças do sexo, o género não é determinado por cromossomas de sexo mas pelo ambiente. Nos répteis, por exemplo, o género é seleccionado de acordo com a temperatura da incubação.

Os dois cromossomas de sexo nos seres humanos são pensados para ter evoluído de um par de cromossomas não sexuais devido à presença de uma variação allelic em um dos cromossomas em um mamífero ancestral. O cromossoma com a alteração tornou-se conhecido de enquanto o cromossoma de Y e o cromossoma não sexual restante se transformaram o cromossoma de X. O cromossoma de Y lentamente desenvolveu ou adquiriu os genes que eram vantajosos aos homens mas não às fêmeas.

O cromossoma de Y mede aproximadamente 58 milhão pares baixos, contem 86 genes, e representa ao redor 2% do ADN total em um homem humano. Os traços que são passados do pai ao filho no cromossoma de Y são referidos como os traços holandric, significando eles ocorrem somente nos homens. Com exceção das regiões muito pequenas actuais nos telomeres, o cromossoma de Y é incapaz de recombine com um cromossoma de X. Esta parcela da maioria do cromossoma de Y é referida como a região decombinação do cromossoma de Y e os únicos polimorfismo do nucleotide nesta região são usados para determinar a ascendência paterno.

A recombinação do cromossoma de X e de Y conduz aos homens que perdem genes necessários do cromossoma e as fêmeas de Y que adquirem genes desnecessários ou mesmo prejudiciais nos cromossomas de X. No cromossoma de Y, isto conduziu aos genes que beneficiam os homens que recolhem somente perto dos genes que determinam o género. Igualmente conduziu à supressão da recombinação nesta área, para preservar os genes homem-específicos. Eventualmente, as alterações no cromossoma de Y impediram a recombinação destas áreas completamente e 95% do cromossoma de Y é agora incapaz de recombine com o cromossoma de X. As pontas dos dois cromossomas de sexo recombine mas o resto do Ychromosome é passado sobre a prole inalterada.

Fontes

  1. http://www.familytreedna.com/pdf/nrg1124_fs.pdf
  2. http://www.uvm.edu/~biology/Classes/296D/9_YChromo.pdf
  3. http://www.cstl.nist.gov/strbase/ppt/ystr.pdf
  4. http://www.cstl.nist.gov/strbase/pub_pres/TorontoJune2005_Y.pdf

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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Comments

  1. Carlos Da Cruz Novo Carlos Da Cruz Novo Brazil says:

    The autosomal genes comes the part that recombine between two chromosomes?
    And how many per cent do we have of our fathers' grandparents?

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