Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Syndrome jaune de clou

Les anomalies de clou sont souvent des chevrons aux maladies systémiques variées ainsi qu'aux conditions locales. Ces manifestes comme change dans la couleur, la forme et le modèle de croissance des clous. Un de ces derniers est le syndrome jaune de clou.

Des clous jaunes sont provoqués par des conditions variées, comme :

Ictère

La présence de l'icterus entraîne la décoloration jaunâtre des clous quand le dépôt de bilirubine est lourd. En pareil cas, le patient peut avoir les niveaux élevés de bilirubine dus à la maladie hépatique sévère, ou à cause de l'hémoglobine de cellules de perte de sang due à l'hémolyse.

Souillure de nicotine

Les personnes qui fument fortement peuvent montrer une décoloration jaunâtre caractéristique des clous dus au dépôt de la nicotine.

D'autres conditions

Les clous peuvent tourner jaune dans les maladies comme :

  • Infections respiratoires telles que la dilatation des bronches ou la sinusite
  • Conditions d'immunodéficience
  • Arthrite rhumatoïde
  • Thyroïdite
  • Maladie de Raynaud
  • Syndrome néphrotique
  • Tuberculose

Le jaune cloue le syndrome

Les clous jaunes coexistent avec le lymphedema et le débit pleural en cet état génétique rare. D'abord décrit en 1964, il affecte des hommes et des femmes avec l'incidence égale. Il peut avoir une base familiale ou se produire sporadiquement.

On pense que cela aurait une hérédité dominante autosomique. Le lymphedema peut être congénital ou acquis. La cause peut être structurelle ou fonctionnelle.

L'âge auquel elle commence peut avoir lieu entre 40 et 60 ans. Toutes les caractéristiques peuvent ne pas commencer en même temps.

Sympt40mes

Clous

Dans le syndrome de clous de jaune, les clous semblent jaunâtres et épaissis dans 85% de cas. Dans quelques patients, il semble comme si les clous ont arrêté l'élevage. Bien qu'ils restent lisses dans la plupart des cas, dans une petite minorité ils développent des arêtes ou deviennent excessivement incurvés. La cuticle peut être détruite. Certains ou tous les clous peuvent montrer les caractéristiques. Le clou peut également devenir isolé du bâti de clou, un onycholysis appelé de processus.

Lymphedema

Le gonflement lymphatique est vu dans 8 sur tous les 10 patients, habituellement dans les membres inférieurs. Dans la plupart des patients, les modifications de clou se sont déjà produites à cette heure. Le gonflement est du type de non-piqûre de corrosion. Le liquide est habituellement séreux (dans trois-quarts de patients). Du liquide chyleux est vu dedans juste au-dessus d'un cinquième, alors que le débit purulent est rare, étant trouvé dans moins de 4%. Dans l'immense majorité, le liquide est exsudatif d'origine.

Symptômes respiratoires

Le débit pleural peut se produire à plusieurs reprises, et peut être sévère. Vu des deux côtés dans environ 68% de patients, il peut être dû au chylothorax, ou aux infections du poumon. Dans quelques patients, il est d'étiologie inconnue. Dans environ 85% il y a également une toux chronique due à la dilatation des bronches.

D'autres états associés de poumon comprennent la dilatation des bronches, la sinusite chronique, la pneumonie, ou les voies aériennes hyper-réactives.

Diagnostic et management

Le diagnostic du syndrome de clous de jaune est clinique. En dépit du nom, les modifications de clou ne sont pas pathognomoniques de la condition. Ainsi il peut diagnostiquer si le débit pleural autrement inexpliqué et le lymphedema sont présents, même sans décoloration de clou.

Les modifications de clou peuvent retourner spontanément dans approximativement 1 de 2 patients. Dans certains cas, vitamine E topique en sulfoxyde diméthyle aidé pour résoudre la décoloration. D'autres demandes de règlement comprennent la vitamine E orale, l'itraconazole, et le traitement oral de zinc.

Tablettes orales de zinc également aidées pour réduire le gonflement dû à l'obstruction lymphatique. D'autres traitements normaux sont également utiles, y compris l'élévation de membre et les pansements compressifs.

Le débit pleural peut être aidé en adoptant un régime carencée en matières grasses, avec des acides gras complémentaires de support-réseau. C'est parce que le lymphatics portail, plutôt que le lymphatics intestinal, absorbent des acides gras de support-réseau. Des diurétiques sont également employés. Octreotide est administré pour réduire le débit pleural dû à la fuite de chyle.

Les options chirurgicales pour le débit pleural comprennent pleurectomy, le pleurodesis, ou manoeuvrer le liquide par l'intermédiaire d'un shunt pleuroperitoneal ou pleurovenous.

Complications

Les débits pleuraux peuvent être si grands pour l'insuffisance respiratoire de cause. Dans d'autres cas, les complications de shunt peuvent se produire, y compris la dilatation intestinale avec un shunt pleuroperitoneal. La perte d'acides gras secondaires à l'évacuation de chyle peut avoir comme conséquence le déficit de la nutrition adéquate.

Pronostic

Le cas du grand débit pleural répété est le sympt40me le plus inquiétant, mais peut être managé dans la plupart des cas comme ci-dessus. De clou de modifications la résolution souvent, alors que l'insuffisance respiratoire est rare.

Références

Further Reading

Last Updated: Feb 27, 2019

Dr. Liji Thomas

Written by

Dr. Liji Thomas

Dr. Liji Thomas is an OB-GYN, who graduated from the Government Medical College, University of Calicut, Kerala, in 2001. Liji practiced as a full-time consultant in obstetrics/gynecology in a private hospital for a few years following her graduation. She has counseled hundreds of patients facing issues from pregnancy-related problems and infertility, and has been in charge of over 2,000 deliveries, striving always to achieve a normal delivery rather than operative.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Thomas, Liji. (2019, February 27). Syndrome jaune de clou. News-Medical. Retrieved on September 20, 2021 from https://www.news-medical.net/health/Yellow-Nail-Syndrome.aspx.

  • MLA

    Thomas, Liji. "Syndrome jaune de clou". News-Medical. 20 September 2021. <https://www.news-medical.net/health/Yellow-Nail-Syndrome.aspx>.

  • Chicago

    Thomas, Liji. "Syndrome jaune de clou". News-Medical. https://www.news-medical.net/health/Yellow-Nail-Syndrome.aspx. (accessed September 20, 2021).

  • Harvard

    Thomas, Liji. 2019. Syndrome jaune de clou. News-Medical, viewed 20 September 2021, https://www.news-medical.net/health/Yellow-Nail-Syndrome.aspx.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News Medical.