Avances dans le marquage et les implications de cellule souche pour la recherche biologique

By Keynote Contributor'sDr. Oleg Podgorny & Dr. Grigori EnikolopovMoscow Institute of Physics and Technology

Les cellules souche contribuent au développement des tissus et des organes et sont responsables de leur fonctionnement et maintenance durant toute la durée. Elles demeurent dans tissus variés, et se divisent à se reproduisent ou provoquent la progéniture qui subit un numéro limité des divisions et finit en tant que cellule fonctionnelle de ce tissu.

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L'épuisement du gisement de cellule souche ou de la perte de leur capacité de produire la progéniture capable de la maturation dans les cellules différenciées fonctionnelles est actuel considéré comme cause principale d'on décède qui accompagnent le vieillissement.

L'importance du marquage de cellule souche

Pour explorer les espérances du rajeunissement de tissu sain ou de la régénération endommagée de tissu, il est nécessaire de découvrir les mécanismes cellulaires supportant la durée de vie utile des cellules souche. Ceci signifie suivre le bouturage des cellules souche en tissus vivants, traçage le destin de leur progéniture, et vérifier la distribution de cellules dans les organes.

Expériences traditionnelles impliquées étiquetant l'ADN en divisant des cellules avec des nucléotides modifiés. Quand une cellule qui a comporté la balise à son génome se divise, toutes ses progénitures seront étiquetées, aussi. Cependant, jusqu'ici il a été impossible d'employer plus de deux balises simultanément.

Avances dans le marquage de cellule souche

Pouvoir marquer diviser des cellules avec différentes balises permet à des processus cellulaires d'être explorés en détail. Le problème était celui précédemment, il était impossible d'employer plus de deux balises. Nous avons récent déterminé une méthode pour marquer trois ou quatre balises d'ADN immédiatement. L'utilisation de trois ou quatre balises indépendantes tient compte de marquer plusieurs cohortes des cellules portées aux timepoints distincts pour observer la progéniture de cellule souche réussir par les différentes étapes de maturation.

Combinaisons variées des sous-populations spécifiques de pouls et de points culminants cumulatifs d'inscription parmi diviser des cellules souche. Par exemple, l'injection des souris avec trois balises a séquentiellement indiqué la configuration de bande de conveyeur de la division et le transfert des cellules dans l'intestin. Utilisant cette technique, nous pouvions analyser les configurations et les paramètres de la division cellulaire de cellule souche neurale dans le cerveau adulte.

Détermination de rentrée de cycle, un paramètre critique de la cinétique de division cellulaire, permis pour la conclusion que les cellules neurales de cheminée/ancêtre dans le hippocampe, un endroit de cerveau avec le neurogenesis continu, subissent approximativement quatre divisions cellulaires avant de quitter le cycle cellulaire.

La même approche peut être employée pour l'analyse parallèle de diverses autres cellules de division dans un organisme. Nous comptons que les combinaisons variées des balises et des plans de marquage indiqueront les caractéristiques complexes neuves de diviser des cellules souche, telles que les opérations distinctes de leur entrée ou sortie de cycle cellulaire ou l'alternance entre les conditions tranquilles et prolifératives, dans des conditions normales et pathologiques.

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Le contrat à terme pour diviser le marquage de cellule souche

Le recensement des mécanismes moléculaires étant à la base de l'entrée ou de la sortie de cycle cellulaire ou de l'alternance entre les conditions tranquilles et prolifératives est actuel considérer comme sens critique dans le domaine de la recherche de cellule souche. On l'espère que notre technique contribuera à ce sens en tenant compte de l'identification des cellules souche qui subissent ou aura récent subi le passage d'une condition à l'autre.

Quand combiné avec les approches variées du traçage génétique, telles que la recombinaison de Cre-Saumon fumé, notre méthode indiquera l'histoire proliférative des lignées bien d3terminées de cellules qui est critique non seulement pour la recherche de cellule souche adulte, mais également pour le bureau d'études et la biologie du développement de tissu.

Au sujet des auteurs

Au sujet d'Oleg Podgorny

M. Oleg Podgorny est un chercheur senior au laboratoire des cellules de tronc cérébral à l'institut de Moscou de la physique et de la technologie, à l'associé post-doctoral au laboratoire d'Enikolopov à l'université pierreuse de ruisseau, et à un chercheur senior au laboratoire des problèmes de régénération à l'institut de Koltzov de la biologie du développement RAS.

Il a reçu son Ph.D. à l'institut de Koltzov de la biologie du développement RAS en 2006. Il a joint le groupe de professeur Grigori Enikolopov's en 2012. Sa recherche est concentrée sur élucider des modes de division cellulaire de cellule souche neurale et comprendre des mécanismes étant à la base de leur maintenance dans le cerveau adulte.

Au sujet de Grigori Enikolopov

M. Grigori Enikolopov est professeur au centre pour la génétique de développement de l'université de ruisseau et du professeur pierreux de complément au laboratoire de Cold Spring Harbor et à l'institut de Moscou de la physique et de la technologie.

Il a reçu son Ph.D. à l'institut de la biologie moléculaire à Moscou. Depuis 1989 il a travaillé au laboratoire de Cold Spring Harbor, avant de joindre récent l'université pierreuse de ruisseau. Son orientation de recherches est sur des cellules souche de la division de réglage adulte de cerveau et de signes, de différenciation, et de maintenance des cellules souche.

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Last Updated: Apr 12, 2018

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