Avanços na rotulagem e nas implicações da célula estaminal para a pesquisa biológica

By Keynote Contributor'sDr. Oleg Podgorny & Dr. Grigori EnikolopovMoscow Institute of Physics and Technology

As células estaminais contribuem à revelação dos tecidos e dos órgãos e são responsáveis para seus funcionamento e manutenção ao longo da vida. Residem em vários tecidos, e dividem-se a reproduzem-se ou causam-se a descendência que se submete a um número limitado de divisões e se termina acima como uma pilha funcional desse tecido.

Crédito: lmstockwork/Shutterstock.com

A exaustão da associação da célula estaminal ou da perda de sua capacidade para produzir a descendência capaz do amadurecimento em pilhas diferenciadas funcionais é considerada actualmente como uma causa principal de muitos morre que acompanham o envelhecimento.

A importância da rotulagem da célula estaminal

Para explorar as perspectivas do rejuvenescimento saudável do tecido ou da regeneração danificada do tecido, é necessário descobrir os mecanismos celulares que apoiam o ciclo de vida das células estaminais. Isto significa o seguimento da propagação das células estaminais em tecidos vivos, traçado o destino de sua descendência, e a investigação da distribuição da pilha nos órgãos.

As experiências tradicionais envolveram etiquetar o ADN em dividir pilhas com os nucleotides alterados. Quando uma pilha que incorpore a etiqueta em seu genoma se divide, todas suas descendências estarão etiquetadas, demasiado. Contudo, tem sido até agora impossível usar simultaneamente mais de duas etiquetas.

Avanços na rotulagem da célula estaminal

Poder marcar dividir pilhas com etiquetas diferentes permite processos celulares de ser explorado em grande detalhe. O problema era aquele previamente, ele era impossível usar mais de duas etiquetas. Nós estabelecemos recentemente um método para etiquetar três ou quatro etiquetas do ADN imediatamente. O uso de três ou quatro etiquetas independentes permite marcando diversas coortes das pilhas carregadas em timepoints distintos observar a descendência da célula estaminal passar através das fases diferentes da maturação.

Várias combinações de subpopulações específicas do pulso e dos destaques cumulativos da marcação entre dividir células estaminais. Por exemplo, injetar ratos com três etiquetas revelou sequencialmente o teste padrão da correia transportadora da divisão e a migração das pilhas no intestino. Usando esta técnica, nós podíamos analisar os testes padrões e os parâmetros da divisão de célula estaminal neural no cérebro adulto.

Determinação da reentrada do ciclo, um parâmetro crítico da cinética da divisão de pilha, permitido a conclusão que as pilhas neurais no hipocampo, uma área da haste/ancestral do cérebro com neurogenesis contínuo, se submetem a aproximadamente quatro divisões de pilha antes de retirar o ciclo de pilha.

A mesma aproximação pode ser usada para a análise paralela de várias pilhas divisoras em um organismo. Nós esperamos que as várias combinações de etiquetas e de esquemas de rotulagem revelarão características complexas novas de dividir células estaminais, tais como as etapas distintas de sua entrada ou saída do ciclo de pilha ou a alternação entre estados quietos e proliferative, sob circunstâncias normais e patológicas.

Crédito: Vshivkova/Shutterstock.com

O futuro para dividir a rotulagem da célula estaminal

Identificar os mecanismos moleculars que são a base da entrada ou da saída do ciclo de pilha ou a alternação entre estados quietos e proliferative é actualmente considerar como um sentido crítico no campo da pesquisa da célula estaminal. Espera-se que nossa técnica contribuirá a este sentido tendo em conta que a identificação das células estaminais que se estão submetendo ou se terá submetido recentemente ao interruptor de um estado a outro.

Quando combinado com as várias aproximações do traçado genético, tais como a recombinação do Cre-Lox, nosso método revelará a história proliferative de linhagens definidas da pilha que é crítica não somente para a pesquisa adulta da célula estaminal, mas igualmente para a engenharia do tecido e a biologia desenvolvente.

Sobre os autores

Sobre Oleg Podgorny

O Dr. Oleg Podgorny é um investigador sénior no laboratório de células estaminais do cérebro no instituto de Moscovo da física e da tecnologia, no associado pos-doctoral no laboratório de Enikolopov na universidade rochoso do ribeiro, e em um investigador sénior no laboratório de problemas da regeneração no instituto de Koltzov da biologia desenvolvente RAS.

Recebeu seu Ph.D. no instituto de Koltzov da biologia desenvolvente RAS em 2006. Juntou-se ao grupo do professor Grigori Enikolopov em 2012. Sua pesquisa é focalizada em explicar modos de divisão de célula estaminal neural e em compreender os mecanismos que são a base de sua manutenção no cérebro adulto.

Sobre Grigori Enikolopov

O Dr. Grigori Enikolopov é professor no centro para a genética desenvolvente da universidade rochoso do ribeiro e do professor da adjunção no laboratório frio do porto da mola e no instituto de Moscovo da física e da tecnologia.

Recebeu seu Ph.D. no instituto da biologia molecular em Moscovo. Desde 1989 trabalhou no laboratório frio do porto da mola, antes recentemente de juntar-se a universidade rochoso do ribeiro. Seu foco da pesquisa está em células estaminais da divisão de controlo adulta do cérebro e dos sinais, da diferenciação, e da manutenção das células estaminais.

[Leitura adicional: células estaminais]


Negação: Este artigo não foi sujeitado à revisão paritária e é apresentado como as opiniões pessoais um perito qualificado no assunto de acordo com os termos e condições gerais do uso do Web site de News-Medical.Net

Last Updated: Apr 12, 2018

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post