Cromatografia analítica e preparatório

A cromatografia (do grego exprime o croma, “cor,” e graphein, “para escrever”) é um método para a separação de uma mistura. Em termos simples, o processo envolve dissolver a mistura em um líquido (fase móvel), que seja passado então através de um outro material (fase estacionária). Durante este processo, os componentes da mistura viajam em velocidades diferentes, tendo por resultado a separação os componentes.

Crédito: Rattiya Thongdumhyu/Shutterstock.com

Há uns tipos diferentes de cromatografia, segundo a forma da fase estacionária (por exemplo, coluna ou cromatografia planar), o estado físico da fase móvel (por exemplo, gás ou cromatografia líquida), ou os mecanismos da separação (cromatografia por exemplo, da troca iónica ou da tamanho-exclusão).

Aspectos analíticos e preparatórios da cromatografia

A finalidade atrás de uma aproximação da cromatografia pode ser analítica ou preparatório. Na cromatografia analítica a finalidade é separar os componentes da amostra. Aqui nós focalizamos em analisar uma substância em detalhe e em recolher a informação sobre ela. Isto por sua vez pode fornecer um perfil ou uma impressão digital qualitativa da amostra. A finalidade da cromatografia preparatório, por outro lado, é isolamento e purificação de quantidades razoavelmente suficientes de uma substância específica da amostra.

A recuperação de uma substância em tão puro uma maneira como possível é o objetivo da cromatografia preparatório. Na cromatografia analítica, o eluente (fase móvel) passa para fora enquanto o desperdício, mas na cromatografia preparatório, o eluente é passado sobre a um colector da fracção.

Os dois tipos básicos de cromatografia fazem a separação, análises, ou a purificação precisa possível das substâncias das misturas altamente complexas, os componentes de que pode às vezes ser recolhido individualmente ou sujeitado a um processamento “a jusante” mais adicional.

Os métodos da separação e os parâmetros usados na cromatografia analítica podem ser escalados acima para a cromatografia preparatório. As duas técnicas são complementares, um que fornece uma impressão digital e o outro que fornece um método da purificação. Também, os dois não são mutuamente exclusivos.

Parâmetros envolvidos em análises cromatográficas

As misturas sujeitam à separação podem ser aquosas (isto é, solúvel na água), ou nonaqueous (isto é, solúvel no petróleo, na pintura, ou em solventes similares). Algumas amostras, solos, sedimentos, extractos de tecido, gêneros alimentícios, e plásticos, podem ser as substâncias contínuas ou semisolid que não são solúveis na água ou nos outros solventes. Ainda outro podem ser vapores do samplesor do ar.

O tipo específico da cromatografia (coluna, gás, da cromatografia líquida) e o mecanismo da separação (troca iónica, tamanho-exclusão, cromatografia expandida da adsorção da base) escolhido dependerão da amostra à mão. Embora a precisão, a precisão, e a sensibilidade sejam considerações importantes em um processo analítico, a reprodutibilidade e o vigor são factores adicionais a ser considerados ao olhar a cromatografia como um produto empacotado.

Quando o foco está nos aspectos preparatórios, as exigências são recuperação de produto, pureza, e custos (em termos de escale acima, produção, e velocidade).

Para preparações em grande escala, os vários parâmetros conectados com a injecção da amostra, a vaporização da amostra, a capacidade de carga do sistema, os divisores, os sistemas de detecção, e os sistemas da coleção são as características que teriam que ser consideradas. A optimização destes parâmetros pavimentou a maneira para uma indústria de transformação cromatografia-específica.

Aplicações da cromatografia analítica e preparatório

As técnicas cromatográficas analíticas e preparatórios foram encontradas para ter aplicações enormes nos campos de

  • química sintética (fingerprinting dos peptides, das proteínas, dos oligonucleotides)
  • indústria de produtos químicos fina (purificação)
  • cosméticos (detecção de avors do fl e fragrâncias ou substâncias odoríferas)
  • química ambiental (detecção de produtos do produto químico, do petroquímico, e das indústrias do gás)
  • toxicologia, biologia, medicina (purificação de anticorpos monoclonais, de plasmídeo, de enzimas, de vacinas, de vectores virais para a entrega do gene)
  • fármacos (purificação das substâncias, separação de compostos chiral, identificação dos traços de contaminadores em compostos químicos)
  • esportes (detecção de drogas na urina e nos líquidos de corpo)
  • indústria alimentar (separação e detecção de aditivos ou preservativos, detecção de toxinas, contaminadores e outros indicadores da deterioração do alimento)
  • forense (detecção de sangue ou de cabelo das cenas do crime, das drogas, das toxinas, ou do álcool no corpo na altura da morte, do material inflamável em restos do incêndio)
  • biologia molecular (metabolomics e proteomics, pesquisa dos ácidos nucleicos)
  • análise composta-speci do carbono radioactivo do fi c

Desenvolvimento de produtos e fabricação

O potencial da aplicação destas técnicas é processamento movente simulado tão vasto que há uma indústria da pesquisa e do desenvolvimento de produtos devotada ao estudo e à optimização do processamento de grupo, contínuo da base, equipamento da coluna e tecnologia relacionada. Outro trabalham em melhores fases estacionárias tornando-se, em edições reguladoras na cromatografia, e em cromatografia da membrana.

Há as exposições e as demonstrações periódicas que apresentam soluções aos problemas cromatográficos comuns da separação, junto com equipamento relacionado, optimizações de processo, e minimização do custo. Estes igualmente servem como as oportunidades que ajudam a avaliar produtos, instrumentos, e técnicas disponíveis para o utilizador final. Os profissionais em partes diferentes do mundo podem trabalhar em qualquens um aspectos. As reuniões periódicas destes especialistas ajudam a identificar as áreas que podem ser críticas ou recentemente emergentes no campo.

Fontes

[Leitura adicional: Cromatografia]

Last Updated: Feb 26, 2019

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