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Applications de la souillure de chromogène d'Immunoenzymatic

Par Gillian De Souza, GCS

La souillure de chromogène d'Immunoenzymatic est un technique de coloration d'immunologie employé pour trouver visuellement des bornes deux ou plus antigéniques dans un prélèvement de tissu unique (colocalization).

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Avec l'aide des chromogènes, les chercheurs emploient cette technique pour observer des antigènes d'intérêt pour un échantillon biologique sous la microscopie lumineuse d'inducteur. La souillure de chromogène d'Immunoenzymatic a un certain nombre d'avantages, particulièrement si comparée à l'immunofluorescence.

Identification claire des cellules

En traitant beaucoup d'anticorps, il est parfois difficile de différencier entre les cellules positives et négatives. Par exemple, tout en observant les noyaux positifs avec la borne Ki67 de prolifération, on ne peut pas clairement établir quel type de cellules prolifère réellement.

Dans une expérience de double-souillure (telle que la souillure immunoenzymatic), l'anticorps d'intérêt est mélangé à de l'anticorps contre une borne structurelle pour trouver des types de cellule épithéliale, lymphocytes, polynucléaires, éosinophiles, macrophages, cellules endothéliales et cellules nerveuses, notamment.

Pour les anticorps developpés récemment, il devient indispensable de connaître quel type de cellules est l'objectif principal et si l'équiper biologique des caractéristiques des cellules de la localisation soupçonnée de tissu. C'est où le double souillant avec la souillure immunoenzymatic prend l'importance grande.

Une meilleure compréhension du comportement de cellules

La souillure immunoenzymatic en couleurs de chromogène permet à des chercheurs de voir les types spécifiques/populations de cellules ou de déterminer la dérivation de cellules. Elle active l'identification des procédés spécifiques se produisant dans ces cellules - dans les spécimens bien conservés et entiers de tissu des conditions variées.

Quand des techniques de coloration multiples (avec jusqu'à quatre bornes différentes) sont effectivement combinés avec l'analyse spectrale de représentation, des avenues dans des relations complexes de compréhension dans et entre des processus cellulaires variés peuvent être ouvertes.

Combinez et comparez rendu facile

La combinaison de la souillure immunoenzymatic avec d'autres tests biochimiques permet une comparaison directe des bornes antigéniques en travers de différents paramètres. Par exemple, une fois combinés avec l'ADN pour l'hybridation in situ, les chercheurs peuvent gagner l'analyse dans le phénotype cellulaire des cellules viral-infectées. De même, la combinaison de la souillure immunoenzymatic avec l'hybridation in situ de facteur d'ARN tient compte de la comparaison d'un antigène particulier à l'ARNm et aux taux de protéine dans une seule partie de tissu.

Utilisation limitée de prélèvement de tissu

Dans les situations où un numéro limité des spécimens de tissu sont procurable pour des expériences d'histologie et d'analyse, la souillure multiple permet l'étude de plus de bornes dans un échantillon unique - ceci sauvegarde sur des moyens dans une grande mesure.

Facilité d'observation

Le chromogène d'Immunoenzymatic souillant non seulement tient compte de l'observation microscopique facile avec l'oeil sans aide, mais s'assure également que la partie souillée de tissu est de manière permanente fixe, avec sa qualité de souillure mise à jour pendant plusieurs années.

À la différence de l'immunofluorescence les chromogènes utilisés dans la souillure immunoenzymatic peuvent être vus simultanément à l'achèvement de l'analyse, utilisant la photomicroscopie normale. D'ailleurs, ils peuvent être vus à plusieurs reprises sans modifier des résultats de souillure. Ces avantages offrent la valeur significative aux chercheurs, particulièrement pendant les phases précoces d'une étude.

L'introduction des promesses spectrales de représentation de prendre les techniques de coloration immunoenzymatic au prochain niveau, opportunités probablement de offre pour l'analyse de tissu de multi-borne. Unmixing spectral a le potentiel d'expliquer le colocalization comme image exclusive, en plus davantage d'analyser et de doser les images constitutives pures des prélèvements de tissu IHC-souillés triples ou même quadruples.

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Last Updated: Feb 26, 2019

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