Ribozymes artificial

Ribozymes existe en naturaleza como moléculas catalíticas del ARN que cualquier socorro la hidrólisis de sus propias ligazones de phosphodiester o cause a hidrólisis de ligazones en el otro RNAs. También catalizan la actividad de la aminotransferasa del ribosoma. La investigación en la función y la estructura de estas moléculas naturales ha llevado al revelado de los ribozymes sintetizados que se hacen en el laboratorio.

Por ejemplo, la espiga y el disyuntor utilizaron la selección in vitro de RNAs de la serie al azar RNAs para aislar el uno mismo-hendimiento de RNAs. Estos sintetizados, uno mismo-hendiendo RNAs poseen una buena actividad enzimática que los haga útiles en varias áreas de genéticas, de la genómica y de la biología molecular. Algunos de los ribozymes sintetizados se han preparado que tienen estructuras únicas, mientras que otros se asemejan al ribozyme natural del hammerhead. Otros ejemplos de ribozymes incluyen el ribozyme de la horquilla, el Leadzyme y COMPARADO CON el ribozyme.

Los métodos usados para descubrir ribozymes artificiales se basan en la evolución darvinista. La aproximación utiliza el hecho de que el ARN tiene la capacidad de actuar como una molécula catalítica así como fuente de la información genética (como la DNA). Esta naturaleza doble del ARN ofrece una ventaja enorme al investigador, que encuentra fácil producir las poblaciones grandes de catalizadores del ARN usando las enzimas de la polimerasa.

El transcriptase reverso es utilizado para transformar estos ribozymes por la marcha atrás que los transcribe en el diverso cDNA que se puede entonces amplificar con la polimerización en cadena mutágena. Los parámetros de la selección pueden variar en estos experimentos. Las etiquetas de la biotina covalente conectadas al substrato se utilizan para seleccionar un ribozyme de la ligasa. Si una molécula demuestra la actividad requerida de la ligasa, la molécula activa se puede recuperar usando una matriz del streptaidin.

Lincoln y Joyce continuaron crear un sistema de la enzima del ARN que podría réplica del uno mismo hacia adentro alrededor una hora. Este sistema utiliza la competencia molecular o la evolución in vitro de establecer un par de la enzima del ARN de una mezcla de la enzima del candidato. Cada uno de las enzimas del ARN sintetiza la otra de los oligonucleótidos sintetizados, en ausencia de cualquier proteína.

Fuentes

  1. http://www.pharmacophorejournal.com/May-June2012-article2.pdf
  2. http://chemistry.osu.edu/~foster.281/biochem766/download/PDF_files/Lilley_TIBS03.pdf
  3. http://scottlab.ucsc.edu/scottlab/reprints/1996_Scott_TIBS.pdf
  4. http://www.scs.illinois.edu/silverman/docs/SilvermanPub52.pdf
  5. http://www.annualreviews.org/doi/abs/10.1146/annurev.biophys.30.1.457?journalCode=biophys.3

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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Comments

  1. sanjeev nirala sanjeev nirala India says:

    Absolutely brilliant

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