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Techniques de développement d'analyse

Les analyses sont les systèmes de test scientifiques développés afin d'évaluer les effets des composés chimiques sur des procédés biologiques d'objectif. Celles-ci peuvent être cellulaires, moléculaires ou biochimiques, dans le but de promouvoir le contrôle de développement et de toxicité de médicament.

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Photo de laboratoire | Shutterstock

Objectifs de développement d'analyse

Les analyses doivent être spécifiques pour leur but de recherches, soient cela qui mesure les niveaux cellulaires des protéines spécifiques, l'identification des molécules neuves potentielles de médicament, ou les mesures quantitatives des niveaux de l'expression du gène. Les analyses utilisées généralement comprennent la méthode ELISA (ELISA) pour trouver et mesurer des peptides, des protéines, des anticorps, et des hormones.

Presque chaque compagnie se concentre sur des analyses se développantes basées sur le contrôle par retour de l'information de la communauté de la recherche. La première étape tend à être un examen critique de petite molécule de haut-débit, qui montre des sondes adaptées pour explorer des procédés biologiques ou des candidats dans le développement de médicament. Les analyses peuvent employer un grand choix de systèmes de dépistage, tels que l'absorbance, la fluorescence, la radioactivité ou la spectrométrie de masse.

Quels sont des aspects clé de développement d'analyse ?

En développant une analyse, il est important de maintenir dedans pour s'occuper du flux de travail entier de la préparation des échantillons à l'analyse de qualité des données, pas simplement l'analyse elle-même. De telles considérations comprennent le choix de la molécule pour analyser, du paramètre à analyser, de la source de la molécule, et des détails de l'analyse lui-même.

Les différentes analyses exigent différentes considérations. Par exemple, elle devrait être délibérée avant développement si l'analyse devrait viser la quantité d'une molécule spécifique qui est présente, du rôle biologique ou des niveaux d'expression du gène. Quelques études peuvent exiger de chacune des trois analyses d'être développées, car toutes ces techniques d'analyse fourniraient des informations différentes (mais néanmoins élogieuses).

La source des molécules d'intérêt est d'importance particulière pour la préparation des échantillons. Par exemple, la molécule peut être accessible en liquide organique, un animal d'expérience, ou des cellules a cultivé in vitro. Indépendamment de la préparation des échantillons, la source dicte la quantité et la disponibilité de l'échantillon. La source peut pour cette raison avoir plusieurs des effets en aval en développant des analyses variées.

Une fois que la molécule d'intérêt a été sélectée et sa source a été considérée, le paramètre d'analyse d'intérêt doit être soigneusement choisi. Les paramètres de comprendre tels que la spécificité, la sensibilité, la robustesse, la reproductibilité et l'analyse de l'analyse.

Parmi ceux, la spécificité est de l'importance principale pour l'analyse. Certains types d'analyses (par exemple analyses basées par CLHP) produisent des crêtes à différents temps d'assemblage. Les chercheurs doivent pouvoir décider si la crête appartient à la molécule d'intérêt, ou une molécule différente qui Co-s'élue avec la molécule d'intérêt.

De même, la spécificité peut être affectée si d'autres enzymes dans l'échantillon peuvent affecter les chercheurs d'événement souhaitent étudier, comme un événement de phosphorylation. Ceci peut habituellement être résolu en comprenant une étape supplémentaire en préparation la préparation des échantillons, mais d'autres facteurs doivent être aussi bien considérés.

Techniques d'analyse et d'examen critique

L'examen critique quantitatif de haut-débit (qHTS) est un procédé dans lequel chaque composé dans une grande bibliothèque chimique est vérifié à plusieurs concentrations. L'aspect quantitatif lui permet d'intégrer la relation dépendante de la dose avec la vitesse et l'exactitude de l'examen critique conventionnel de haut-débit.

L'examen critique de combinaison de modification est une autre méthode de haut-débit pour vérifier l'immense quantité de paires de médicament-médicament pour des activités synergiques, additives, et/ou antagoniques. Cette méthode de dépistage est en particulier pratique pour explorer des combinaisons thérapeutiques potentielles.

Les efforts de découverte de médicaments utilisent type les analyses de haut-débit, qui emploient à leur tour souvent les systèmes de dépistage fluorescents et luminescents. De tels systèmes peuvent être automatisé largement, et peuvent alors effectuer un grand nombre d'analyses.

les analyses cellulaires marque Marque se développent dans la popularité et deviennent beaucoup plus faciles à se développer. De telles analyses se servent des méthodes de dépistage biophysiques pour éviter la possibilité de produire des corps étrangers par la présence du système de dépistage.

Un exemple de ceci est un luciferin appelé de luciole de ` de molécule bioluminescente utilisée généralement de dépistage', qui est un agoniste partiel de GPR35 et peut compliquer ainsi l'évaluation des caractéristiques pharmacologiques. Ceci sert de rappel pour considérer des interactions composées en concevant des techniques d'analyse.

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Last Updated: Nov 20, 2018

Sara Ryding

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Sara Ryding

Sara is a passionate life sciences writer who specializes in zoology and ornithology. She is currently completing a Ph.D. at Deakin University in Australia which focuses on how the beaks of birds change with global warming.

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