Déclencheurs d'Autophagy

Autophagy est le nom donné au mécanisme par lequel les cellules détruisent leurs propres éléments cellulaires, souvent afin de réutiliser le matériau et de remonter les organelles endommagées. Les composantes couramment dégradées comprennent les protéines et les ribosomes totalisés, mais également d'autres constituants cellulaires.

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Trois types primaires d'autophagy sont macro et micro-autophagy, ainsi que chaperon-assisté autophagy. La Macro-instruction-autophagy déménage la composante cytoplasmique à son lysosome utilisant une vésicule de double-membrane, appelée un phagophore, produit par le réticulum endoplasmique.

D'autre part, micro-autophagy n'utilise pas une vésicule indépendante et ne reprend pas au lieu des éléments cellulaires directement dans le lysosome. En conclusion, autophagy chaperon-assisté utilise les protéines porteuses spécialisées qui sont identifiées par des protéines sur la surface de la membrane extérieure du lysosome aux protéines de transport sélectées pour la dégradation dans le compartiment.

Les protéines particulières introduisent ou empêchent autophagy dans des cellules. UVRAG, BIF-1, et Atg14L sont des exemples des promoteurs autophagy, alors que Rubicon et Bcl-2 sont les inhibiteurs autophagy.

Les protéases acides actuelles dans le lysosome décomposent les objectifs d'autophagy à leurs acides aminés constitutifs et à d'autres produits qui sont transportés au cytoplasme à l'aide des protéines de tambour de chalut après dégradation, avant d'être réutilisée pour assembler les protéines et les organelles neuves.

Pourquoi autophagy se produit ?

Les éléments cellulaires peuvent devenir endommagés au fil du temps, rendant nécessaire leur remontage. Les organelles endommagées peuvent non seulement détruire leur funtion, mais peuvent également devenir hyper ou hypo-actives, menant à une suite montante en cascade d'effets dommageables.

Autophagy a été proposé comme mécanisme anticancéreux naturel, en tant que lui limite la nécrose et l'inflammation, et empêche des cellules avec les composantes défectueuses ou l'ADN de reproduire. Cependant, dans certains cas, on lui a montré qu'autophagy peut agir d'introduire l'adaptation de cellule cancéreuse et d'introduire même la résistance au médicament.

Il convient noter que puisqu'autophagy est un processus cellulaire naturel, il est capable du fonctionnement défectueux comme avec n'importe quel fonctionnement bioméchanique. Par exemple, beaucoup de cancers montrent l'omission de la protéine autophagy UVRAG de promoteur, menant à moins événements autophagy ayant lieu dans la cellule.

D'autres exemples du matériau qui est détruit par l'intermédiaire d'autophagy comprennent supérieur actuel de protéines, les protéines qui sont devenues dénaturées ou ont totalisé, ainsi que les bactéries invasives et les virus.

Autophagy est non seulement important pour le démontage des éléments cellulaires incorrect de fonctionnement, mais est également essentiel pour fournir les matériaux avec lesquels la cellule est alimentée au cours des périodes de famine prolongée.

Que déclenche autophagy ?

Le facteur commençant le plus courant pour autophagy (particulièrement en cellules non-mammifères) est un manque d'éléments nutritifs, signifiant que la réutilisation des composantes de cellules est une source critique de matériau pour le fonctionnement de cellules. Des levures en particulier ont été étudiées considérable pour des déclencheurs autophagy, et un manque d'azote, de glucose, d'acides aminés, et de zinc ont été montrés pour commencer autophagy non sélectif.

En cellules mammifères, le manque de quelques acides aminés seulement semble commencer autophagy dans les cultures, bien que ce dépende également fortement du type de source de cellules et de tissu. Le système endocrinien est pensé pour dispenser autophagy sur l'échelle plus grande de l'organisme entier. L'insuline, par exemple, supprime autophagy dans le foie, alors que le glucagon l'encourage.

D'autres sources de tension à la cellule, telle que la présence de reproduire rapidement des micros-organismes, peuvent également commencer autophagy. Les types variés de bactéries, y compris des streptocoques pyogènes, se sont avérés des objectifs de la macro-instruction-autophagy dans des cellules.

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Last Updated: Mar 14, 2019

Michael Greenwood

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Michael Greenwood

Michael graduated from Manchester Metropolitan University with a B.Sc. in Chemistry in 2014, where he majored in organic, inorganic, physical and analytical chemistry. He is currently completing a Ph.D. on the design and production of gold nanoparticles able to act as multimodal anticancer agents, being both drug delivery platforms and radiation dose enhancers.

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