Grilletti di Autophagy

Autophagy è il nome dato spesso al meccanismo da cui le celle distruggono le loro proprie componenti cellulari, allo scopo del riciclaggio del materiale e sostituire gli organelli nocivi. Le componenti comunemente degradate includono le proteine ed i ribosomi cumulati, ma anche altri componenti cellulari.

Trattamento di AutophagyYuriiHrb | Shutterstock

Tre tipi primari di autophagy sono macro e autophagy micro--autophagy e come pure chaperon-mediato. La Macro-autophagy muove la componente citoplasmica verso il suo lisosoma facendo uso di una vescicola della doppio membrana, chiamata un phagophore, generato dal reticolo endoplasmatico.

D'altra parte, micro--autophagy non utilizza una vescicola separata ed invece non prende le componenti cellulari direttamente nel lisosoma. Per concludere, autophagy chaperon-mediato utilizza le proteine di portafili specializzate che sono riconosciute dalle proteine sulla superficie esterna della membrana del lisosoma alle proteine di trasporto selezionate per degradazione nel compartimento.

Le proteine particolari promuovono o inibiscono autophagy all'interno delle celle. UVRAG, BIF-1 e Atg14L sono esempi dei promotori autophagy, mentre Rubicon e Bcl-2 sono inibitori autophagy.

Le proteasi acide presenti nel lisosoma suddividono gli obiettivi di autophagy ai loro amminoacidi costituenti e ad altri prodotti che sono trasportati al citoplasma usando le proteine del trasportatore dopo degradazione, prima della riutilizzazione per montare le nuovi proteine ed organelli.

Perché autophagy accade?

Le componenti cellulari possono essere nocive col passare del tempo, necessitando la loro sostituzione. Gli organelli nocivi possono non solo perdere il loro funtion, ma possono anche trasformarsi in iper o in hypo-attivo, piombo ad una serie precipitante a cascata di effetti offensivi.

Autophagy è stato suggerito come meccanismo anticancro naturale, come limita la necrosi e l'infiammazione ed impedisce le celle con le componenti difettose o il DNA ripiegare. Tuttavia, in alcuni casi, è stato indicato che autophagy può agire per promuovere l'adattamento della cellula tumorale e perfino per promuovere la farmacoresistenza.

Dovrebbe essere notato che poiché autophagy è un trattamento cellulare naturale, è capace della funzione difettosa come con tutta l'operazione biomeccanica. Per esempio, molti cancri esibiscono l'eliminazione della proteina autophagy UVRAG di promotore, piombo a meno eventi autophagy che hanno luogo all'interno della cella.

Altri esempi di materiale che si distrugge via autophagy include superiore attuale delle proteine, proteine che sono stato denaturate o hanno cumulato come pure batteri e virus dilaganti.

Autophagy è non solo importante per la rimozione delle componenti cellulari impropriamente di funzionamento, ma è egualmente essenziale per fornire i materiali con cui la cella è rifornita durante i periodi di inedia prolungata.

Che cosa avvia autophagy?

Il fattore d'inizio più comune per autophagy (particolarmente in celle non mammifere) è una mancanza di sostanze nutrienti, significante che il riciclaggio delle componenti delle cellule è una sorgente critica di materiale per la funzione delle cellule. I lieviti in particolare sono stati studiati estesamente per i grilletti autophagy e una mancanza di azoto, di glucosio, di amminoacidi e di zinco è stata indicata per iniziare autophagy non selettivo.

In cellule di mammiferi, la mancanza soltanto di alcuni amminoacidi sembra iniziare autophagy nelle culture, sebbene questa sia egualmente fortemente dipendente sul tipo di cella e di sorgente del tessuto. Il sistema endocrino è pensato per organizzare autophagy sul più grande disgaggio di intero organismo. L'insulina, per esempio, sopprime autophagy nel fegato, mentre il glucagone lo incoraggia.

Altre sorgenti dello sforzo alla cella, quale la presenza rapidamente di replica dei microrganismi, possono anche iniziare autophagy. I vari tipi di batteri, compreso Streptococco piogeno, sono stati indicati per essere obiettivi della macro-autophagy all'interno delle celle.

Sorgenti

Further Reading

Last Updated: Mar 14, 2019

Michael Greenwood

Written by

Michael Greenwood

Michael graduated from Manchester Metropolitan University with a B.Sc. in Chemistry in 2014, where he majored in organic, inorganic, physical and analytical chemistry. He is currently completing a Ph.D. on the design and production of gold nanoparticles able to act as multimodal anticancer agents, being both drug delivery platforms and radiation dose enhancers.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Greenwood, Michael. (2019, March 14). Grilletti di Autophagy. News-Medical. Retrieved on October 18, 2019 from https://www.news-medical.net/life-sciences/Autophagy-Triggers.aspx.

  • MLA

    Greenwood, Michael. "Grilletti di Autophagy". News-Medical. 18 October 2019. <https://www.news-medical.net/life-sciences/Autophagy-Triggers.aspx>.

  • Chicago

    Greenwood, Michael. "Grilletti di Autophagy". News-Medical. https://www.news-medical.net/life-sciences/Autophagy-Triggers.aspx. (accessed October 18, 2019).

  • Harvard

    Greenwood, Michael. 2019. Grilletti di Autophagy. News-Medical, viewed 18 October 2019, https://www.news-medical.net/life-sciences/Autophagy-Triggers.aspx.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post