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Regla relacionada del ‐ del ciclo del ‐ de la célula de las adherencias de célula

La adherencia de una célula a una superficie es esencial para muchos procesos celulares, incluyendo el ciclo celular. Este artículo describirá los estudios recientes que han desplegado nuestro conocimiento del papel de adherencias focales en el ciclo celular.

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La adherencia de una célula a una superficie es esencial para muchos procesos celulares, incluyendo el ciclo celular.Rattiya Thongdumhyu | Shutterstock

Investigación reciente

Dos estudios recientes (DIX y otros, 2018 y cierre y otros, 2018) han descrito cómo las células mitotic se adhieren a la matriz extracelular en el ciclo celular.

El DIX y los colegas encontraron que la baja del paxillin de las proteínas, el talin, y el zyxin del talin fueron conectados al redondeo celular, y desmontaje focal de la adherencia.  Interesante, los integrins y los complejos básicos de la adherencia en estos sitios seguían siendo activos durante el ciclo celular, implicándolos como mediadores dominantes de la mitosis.

El cierre y otros fomenta determinó un complejo nuevo de la adherencia que era reticular en estructura y ahora se conozca como adherencias reticulares. Las adherencias reticulares son mediadas predominante por un tipo específico del integrin, αVβ5. Estos integrins son únicos en que pueden funcionar independientemente. los integrins αVβ5 pueden, sin embargo, obrar recíprocamente con un grupo distinto de las proteínas que poseen su propia morfología: talin, paxillin, y zyxin.

¿Cómo las adherencias focales cambian durante el ciclo celular?

El trabajo de Jones y otros (2018) ha ofrecido discernimiento en cómo la progresión durante el ciclo celular afecta al montaje y al desmontaje focales de la adherencia. Observaron con un aumento en la 2.a área de la adherencia focal cuando la célula progresó del G1 a la fase de S. Esto coincide con incremento de la célula.

Un área máxima fue registrada posteriormente en el final de la fase de S, recubriendo con el principio de G2, después de lo cual el paxillin manchó área disminuida. Además de cambios del área que fluctuaban, los autores los cambios observados en adherencias focales manchadas situación-paxillin focal de la adherencia fueron situados en la periferia de la célula en transitioning del G1 a la fase de S.

La distribución se desplegó para incluir el central y periférico durante la fase de S, de común acuerdo con el área máxima de la adherencia focal durante el último final de la fase de S/temprano de G2. La degradación de la adherencia focal durante la transición de S a la fase G2 fue confirmada por microscopia de la vivo-célula, y para el final de G2, sólo seguía habiendo las adherencias focales periféricas.

regla Célula-ciclo-relacionada de adherencias focales

Para investigar la dependencia del célula-ciclo de la distribución y de la magnitud focales de la adherencia, Jones y otros investigó el papel de las cinasas relacionadas del ‐ del cyclin (CDKs) en la regla de la dinámica de la adherencia. Estudios anteriores han implicado su papel en las transiciones de fase del ciclo celular.

Jones y otros inhibió la actividad CDK1 en las células asíncronas (células en diversas fases del ciclo celular) y encontró que éste redujo el área de adherencias focales. El trabajo subsiguiente por el cierre y otros confirmó el papel de CDK1 como el impulsor del montaje, de la extensión, y de la distribución focales de la adherencia durante fase de S. Esto que encuentra es contratirante-intuitivo pues CDK1 impulsa el asiento en la fase de M, donde las células asumen una morfología redondeada disonante con la extensión creciente alta.

CDKs

Función de CDKs emparejando con las subunidades reguladoras, llamadas cyclins, de una manera específica; CDK1 empareja con los cyclins de A y el A. Cyclin A2 es un subtipo presente en las células mamíferas donde se expresa cada vez más durante la fase de S y se degrada en asiento del prometaphase. El cyclin B1 del subtipo visualiza una diversa configuración de la expresión, apareciendo en el final de la fase de S y persistiendo con prometaphase, a través a la última metafase.

Objetivos CDK1

Los objetivos CDK1 son responsables de S-fase que el montaje focal de la adherencia incluye vario el ‐ de la actinia que asocia las proteínas, determinado formin-como la proteína 2 (FMNL2). FMNL2 es notable pues se ha implicado previamente en montaje del filamento de la actinia. La fosforilación CDK1 de FMNL2 aumenta el área de la adherencia, su defosforilización en la fase G2 fue implicada en área y número focales disminuidos de la adherencia. Esto fue soportada por una disminución observada de las adherencias focales centrales en las células que overexpressed el mutante FMNL2 que era fosforilación-adverso.  

Jones y otros ha ofrecido un cierto discernimiento en objetivos de las cinasas del ciclo celular pero el papel FMNL2 regula en la formación focal regulada ‐ de la adherencia del ciclo celular y sigue habiendo el desmontaje ser aclarado completo. Así como el trabajo del cierre y otros, hay pruebas de determinantes adicionales río abajo desde CDK1 que estén implicados en ascender la adherencia en la fase de S.

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Last Updated: May 6, 2019

Hidaya Aliouche

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Hidaya Aliouche

Hidaya is a science communications enthusiast who has recently graduated and is embarking on a career in the science and medical copywriting. She has a B.Sc. in Biochemistry from The University of Manchester. She is passionate about writing and is particularly interested in microbiology, immunology, and biochemistry.

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