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Cellules du système immunitaire adaptatif

Le système immunitaire adaptatif est un système vigoureux et sophistiqué de la défense pour un organisme contre les agents pathogènes de envahissement.

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Le système immunitaire adaptatif est evolutionarily plus avancé que ses homologues basées sur cellulaire, le système immunitaire inné. Ensemble, les systèmes immunitaires innés et adaptatifs peuvent monter une réaction rapide et durable à l'infection par des virus, des bactéries, des champignons, des parasites, et d'autres agents pathogènes menaçants.

Le système immunitaire adaptatif est seulement présent dans les vertébrés, et à la différence du système immunitaire inné, ses réactions sont hautement spécifiques à l'agent pathogène de envahissement particulier.

Principalement, le système immunitaire doit différencier entre l'individu et le non-individu. La défaillance de recenser correctement une molécule comme individu peut avoir comme conséquence une réaction auto-destructrice ayant pour résultat l'auto-immunité et de temps en temps la mort. Des molécules qui obtiennent une réaction immunitaire adaptative sont connues comme antigènes. Les cellules qui sont importantes dans la réaction immunitaire adaptative incluent des lymphocytes de B et des lymphocytes de T.

Cellules de B

Les cellules de B synthétisent les anticorps, qui sont la base de la réaction immunitaire adaptative. Les cellules de B produisent des milliards de différents anticorps, chacun qui a une seule séquence des acides aminés et un accepteur différent pour des antigènes. Ces anticorps sont les immunoglobulines appelées, et sont certaines des protéines les plus abondantes dans le sang. Les mammifères effectuent cinq types différents de l'anticorps, chaque détail à un type différent de réaction.

Les anticorps peuvent être les molécules sécrétées ou les molécules extérieures de cellules. Chaque cellule de B individuelle effectue un type unique de l'anticorps avec le même site antigène-grippant. Les premiers anticorps des cellules sont insérés dans sa membrane de plasma comme récepteurs à la surface de la cellule, et chaque récepteur est associé aux protéines de transmembrane qui activent des voies intracellulaires de signalisation quand le récepteur est lié par un ligand.

Une fois activée pour la première fois, la cellule de B différencie dans une cellule effectrice de anticorps-sécrétion, et commence à effectuer de grandes quantités de l'anticorps soluble avec le même accepteur d'antigène que le récepteur de commande originel de membrane.

La cellule activée, connue sous le nom de cellule de B d'effecteur, se développe d'un petit lymphocyte à une grande cellule de plasma. Il sécrète des anticorps à un taux de 2000 par seconde. Ces cellules meurent type après plusieurs jours, bien que certains puissent durer dans la moelle osseuse pendant des mois ou des années.

Cellules de T

Des réactions à cellule T sont connues en tant que réactions communiquées par les cellules, les discernant des réactions des anticorps par des cellules de B. Les cellules de T sont différentes des cellules de B du fait elles sont activées par seulement quand l'antigène étranger est manifesté sur la surface des cellules de antigène-présentation dans les organes lymphoïdes périphériques.

Les cellules de B identifient les antigènes intacts, alors que les cellules de T identifient des éclats des antigènes de protéine qui déjà ont été en partie dégradés à l'intérieur d'une cellule. Une autre différence est qu'une fois activées, les cellules de T ont seulement un effet à courte portée, dans un ganglion lymphatique ou au site de l'infection. Les cellules de T agissent l'un sur l'autre avec d'autres cellules à la destruction il ou émettent un signe.

Sous-types à cellule T

Il y a deux types des cellules de T, des cellules de T cytotoxiques et de cellules de T d'aide. Les cellules de T cytotoxiques détruisent les cellules directement qui sont infectées avec un agent pathogène. Les cellules de T d'aide stimulent des réactions d'autres cellules telles que des macrophages, des cellules de B, et des cellules de T cytotoxiques.

Les cellules de T cytotoxiques protègent l'hôte contre des agents pathogènes comme des virus, des bactéries, et des parasites qui prolifèrent dans le cytoplasme cellulaire, où elles ne peuvent pas être liées par des anticorps. La cellule T détruit la cellule infectée avant que les microbes puissent infecter les cellules voisines. Une cellule T peut viser d'autres cellules présent le même antigène une fois qu'il est au commencement activé.

Quand il attaque une cellule infectée, il emploie une de deux stratégies pour détruire la cellule. Il peut relâcher un perforin appelé de protéine porogène pour effectuer des trous dans la membrane de la cellule et pour excréter les protéases qui entrent dans le cytosol de cellule cible et déclenchent le procédé de l'apoptose, ou la mort cellulaire programmée. La deuxième stratégie est activation d'une cascade de caspase cette a également comme conséquence l'apoptose.

En revanche, les cellules de T d'aide stimulent des cellules de B préparer des anticorps pour attaquer les agents pathogènes extracellulaires, activent des macrophages pour détruire des agents pathogènes, et activent les cellules de T cytotoxiques pour détruire des cellules cibles. Il fait ceci en sécrétant des cytokines et en manifestant les protéines costimulatory sur sa surface.

Une fois activée pour la première fois, la cellule T d'aide peut différencier dans un de deux types de cellules d'assistant, les cellulesH1 de T ouH2 de TH1 de T. activent principalement des macrophages et des cellules de T cytotoxiques, alors que les cellulesH2 de T activent des cellules de B.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Catherine Shaffer

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Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer is a freelance science and health writer from Michigan. She has written for a wide variety of trade and consumer publications on life sciences topics, particularly in the area of drug discovery and development. She holds a Ph.D. in Biological Chemistry and began her career as a laboratory researcher before transitioning to science writing. She also writes and publishes fiction, and in her free time enjoys yoga, biking, and taking care of her pets.

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