Reseña de la cromatografía

La cromatografía en los medios griegos al ` escribe con colores.' Es una técnica de separación versátil desarrollada en 1903 por Mikhail Tswett, botánico ruso. Él separó los pigmentos coloridos de la instalación usando una olumna del carbonato de calcio. Desde entonces su descubrimiento, la cromatografía se ha desarrollado como una herramienta potente en el laboratorio para la separación y la identificación de diversas composiciones en una mezcla.

Huella dactilar genética de la cromatografía - derechos de autor de la imagen: foto/Shutterstock de la ciencia

Huella dactilar genética de la cromatografía - derechos de autor de la imagen: foto/Shutterstock de la ciencia

El principio de la cromatografía

La cromatografía explota la diferencia en la polaridad de diversas moléculas en una mezcla. En esta técnica, un líquido actúa mientras que una fase movible y él barre sobre una base de las partículas llamadas la fase estacionaria. Una solución de la muestra que contiene la mezcla que se separará se introduce en la fase movible que se mueve con la fase estacionaria estable. Los componentes en la mezcla se separan basaron en su afinidad relativa a las dos fases. Moléculas que tienen una mayor afinidad al viaje de la fase estacionaria más lento que los que está con poca afinidad. Las moléculas separadas después se comparan a los patrones sabidos y se determinan.

Las ventajas de la cromatografía

  • La separación, los análisis, y la purificación exactos es posibles usando la cromatografía.
  • Requiere volúmenes de muestra muy inferiores.
  • Trabaja en una amplia gama de muestras incluyendo las drogas, las partículas de la comida, los plásticos, los pesticidas, las muestras del aire y de agua, y los extractos de tejido.
  • Los componentes de la mezcla separados por la cromatografía se pueden cerco individualmente.
  • Puede ser utilizada para separar mezclas altamente complejas.

Los tipos de cromatografía

La cromatografía se ha desarrollado a lo largo de los años basado en las necesidades diversas de la separación molecular. Varios tipos de cromatografía se están utilizando hoy para diferentes fines en laboratorios a través del mundo. Algunos tipos importantes se discuten abreviadamente abajo:

Cromatografía de papel - el papel empapado en un líquido se utiliza como fase estacionaria mientras que un disolvente líquido actúa como la fase movible. Los componentes separados aparecen como sitios en el papel una vez que se seca.

Cromatografía líquida - esta técnica utiliza el sílice y el alúmina como la fase estacionaria y disolventes orgánicos como la fase movible.

Cromatografía de capa delgada - aquí, una hoja plástica o de cristal está recubierta con una capa delgada del adsorbente tal como alúmina (Al2O3) o sílice (SiO2). Se separan los componentes basaron en su afinidad al adsorbente y aparecen como sitios individuales en la hoja después de la separación cromatográfica.

Cromatografía de olumna - la cromatografía de olumna es similar a la cromatografía de capa delgada usando la misma fase estacionaria y movible. La diferencia aquí es que ambas fases están contenidas dentro de una olumna de cristal vertical y el proceso de la separación es que toma tiempo.

Cromatografía de gas (GC) - en CROMATOGRAFÍA GASEOSA, se utiliza un gas inerte (helio, nitrógeno, argón) pues una fase movible y un macizo o un líquido compuestos generalmente de los polímeros del silicio es la fase estacionaria. La mezcla de la muestra se introduce a la olumna forrada con la fase estacionaria y se adsorbe selectivamente. Las moléculas separadas se determinan usando un detector mientras que salen de la olumna.

Cromatografía líquida del alto rendimiento (HPLC) - la CLAR es una forma avanzada de la cromatografía de olumna. En CLAR, una mezcla de la muestra se introduce en la fase movible (a menudo un disolvente) y esto entonces se bombea en una olumna analítica apretado-cargada en la alta presión para la separación rápida de las moléculas de la muestra. Esta separación confía en la afinidad de las moléculas para la amba la fase movible y partículas que recubren la olumna (la fase estacionaria). También se llama la cromatografía líquida de alta presión. Cromatografía de afinidad - este método se utiliza para separar mezclas bioquímicas en base de la afinidad específica entre diversos componentes cognados tales como enzima y substrato, antígeno y anticuerpo, o receptor y ligand.

Cromatografía de intercambio iónico - esto se realiza para separar los iones y las moléculas polares en base de su afinidad a un intercambiador de iones. Ayuda en la separación de moléculas cargadas tales como proteínas, aminoácidos, y nucleótidos. Aquí, la fase movible es a menudo una solución conductora (determinada por la concentración de la sal). La adsorción de las moléculas de la muestra a un apoyo sólido opuesto cargado es impulsada por las propiedades iónicas específicas e.g el número y la situación de las cargas en la molécula.

La separación implica el variar de condiciones tales como fuerza iónica y pH para liberar moléculas del soluto de la olumna en la orden de sus fuerzas de atar, las substancias lo más débil posible limitadas que son enjuagadas primero.

Los usos de la cromatografía

Los usos importantes de la cromatografía en diversas industrias son mencionados abajo:

  • Para vigilar calidad del aire y probar el agua potable
  • En la detección de drogas en orina y otros fluídos corporales
  • Utilizado en la huella dactilar y la identificación químicas de la especie
  • En la industria farmacéutica:
    • para purificar los materiales y analizar las composiciones químicas para los contaminantes del trazo
    • para separar composiciones quirales
  • Para el control de calidad en la industria alimentaria:
    • separación y análisis de añadidos, de preservativos, de vitaminas, y de proteínas
    • para descubrir las toxinas y los contaminantes en comida

Referencias

[Lectura adicional: Cromatografía]

Last Updated: Feb 26, 2019

Susha Cheriyedath

Written by

Susha Cheriyedath

Susha has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Chemistry and Master of Science (M.Sc) degree in Biochemistry from the University of Calicut, India. She always had a keen interest in medical and health science. As part of her masters degree, she specialized in Biochemistry, with an emphasis on Microbiology, Physiology, Biotechnology, and Nutrition. In her spare time, she loves to cook up a storm in the kitchen with her super-messy baking experiments.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Cheriyedath, Susha. (2019, February 26). Reseña de la cromatografía. News-Medical. Retrieved on May 26, 2019 from https://www.news-medical.net/life-sciences/Chromatography-Overview.aspx.

  • MLA

    Cheriyedath, Susha. "Reseña de la cromatografía". News-Medical. 26 May 2019. <https://www.news-medical.net/life-sciences/Chromatography-Overview.aspx>.

  • Chicago

    Cheriyedath, Susha. "Reseña de la cromatografía". News-Medical. https://www.news-medical.net/life-sciences/Chromatography-Overview.aspx. (accessed May 26, 2019).

  • Harvard

    Cheriyedath, Susha. 2019. Reseña de la cromatografía. News-Medical, viewed 26 May 2019, https://www.news-medical.net/life-sciences/Chromatography-Overview.aspx.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post