Cellules humaines de clonage

Le clonage des cellules humaines est une technologie qui retient le potentiel de guérir beaucoup de maladies et de fournir une source des tissus et des organes exact appariés de greffe.

Crédit : Kateryna Kon/Shutterstock.com

Une technologie de clonage qui a été développée pour mammifère et cellules humaines est transfert nucléaire de cellule somatique (SCNT). SCNT est une méthode de copier les cellules mammifères qui peuvent être employées pour produire les cellules souche embryonnaires personnalisées d'un animal ou d'un être humain adulte.

Les cellules souche embryonnaires sont immortelles, et ont le potentiel de se développer en n'importe quel type de cellule adulte, même après des mois s'élevant dans des boîtes de Pétri. Ces cellules ont été recherchées en tant que traitements potentiels pour les maladies s'échelonnant de la cardiopathie à Parkinson au cancer.

En transférant la cellule adulte ADN dans une cellule souche embryonnaire, il est possible de produire une ligne des cellules embryonnaires immortelles qui peuvent se développer en n'importe quel type de cellule adulte, génétiquement identique au donneur.

Ceci a abouti à beaucoup d'intérêt dans SCNT, qui est le plus connu comme méthode employée pour frayer un chemin la technologie entière de clonage animal, telle que le chariot les moutons. Mais SCNT peut également être employé pour copier des cellules humaines pour la greffe ou d'autres traitements.

Remise à l'état initial de l'horloge cellulaire

La méthode de clonage est basée sur le fait que les facteurs cytoplasmiques dans mature, oocytes de la métaphase II peuvent remettre à l'état initial l'identité d'un noyau adulte transplanté de cellules à une condition embryonnaire.

Chez l'homme, un barrage de route important en réalisant SCNT couronné de succès menant aux cellules souche embryonnaires a été le fait que les embryons humains de SCNT ne progressent pas au delà de l'étape de huit-cellule. On a pensé que ceci est dû à une incapacité d'activer certains gènes embryonnaires. Cette difficulté a été attribuée à l'utilisation des protocoles développés pour la substance de non-primate.

Les chercheurs ont déterminé que plusieurs opérations dans le protocole étaient critiques pour la reprogrammation cellulaire humaine. Tels étaient démontage d'axe, fusion de distributeur de cellules, et activation de cytoplast.

En 2013, scientifiques rapportés une procédure couronnée de succès de SCNT en modifiant le protocole pour la biologie humaine spécifique d'oocyte. Ils ont dérivé plusieurs lignées cellulaires embryonnaires humaines de cheminée de ces embryons copiés dont l'ADN était un exact - apparient à la cellule adulte qui a donné l'ADN.

L'ADN mitochondrial des cellules souche, cependant, a correspondu à l'ADN mitochondrial des oeufs de distributeur. C'était la première reprogrammation couronnée de succès des cellules somatiques humaines dans les cellules souche embryonnaires utilisant une technique de clonage, SCNT.

Examen des cellules de distributeur plus âgées et mâles

Une autre tentative couronnée de succès de SCNT humain a été effectuée utilisant des cellules à partir de deux mâles adultes. Des fibroblastes cutanés ont été pris d'un mâle de personne de 35 ans et d'un mâle de 75 ans et employés pour produire les cellules souche embryonnaires.

On l'a cru que la signature et les modifications liées à l'âge épigénétiques telles que les télomères diminués et les dégâts oxydants d'ADN pourraient gêner la reprogrammation des noyaux adultes matures. Les noyaux adultes de cellules ont été transférés dans les oocytes humains d'étape de métaphase-II, produisant une lignée cellulaire embryonnaire diploïde karyotypically normale de cheminée à partir de chacune des cellules de donneur de mâle adulte.

Déménager vers la greffe thérapeutique

La possibilité thérapeutique des cellules humaines copiées a été expliquée par une autre étude utilisant les oocytes humains pour reprogrammer les cellules adultes d'un diabétique de type 1. Les cellules donnantes droit étaient pluripotent et pourraient être différenciées dans les cellules bêtas productrices d'insuline pour remettre le fonctionnement du pancréas dans le donneur.

Bien que des tentatives n'aient pas été encore effectuées de produire une greffe thérapeutique des cellules souche embryonnaires, les méthodes ont été développées pour permettre la création des cellules fonctionnelles et matures utilisant la technologie de clonage de cellule humaine.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Catherine Shaffer

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Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer is a freelance science and health writer from Michigan. She has written for a wide variety of trade and consumer publications on life sciences topics, particularly in the area of drug discovery and development. She holds a Ph.D. in Biological Chemistry and began her career as a laboratory researcher before transitioning to science writing. She also writes and publishes fiction, and in her free time enjoys yoga, biking, and taking care of her pets.

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