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Synthèse de système complémentaire

Le système complémentaire est un ensemble de protéines actuelles dans le plasma normal qui permettent à des anticorps de détruire des bactéries.

Crédit : Christoph Burgstedt/Shutterstock.com

C'était complément appelé de `' parce qu'il a facilité l'activité antibactérienne des anticorps. Cependant, on le sait maintenant que le système complémentaire peut être activé tôt dans une infection sans présence des anticorps. Ceci propose qu'il ait pu avoir d'abord évolué en tant qu'élément du système immunitaire inné.

Le complément fonctionne avec le système immunitaire

Les protéines du système complémentaire réagissent les uns avec les autres aux agents pathogènes de grippage et déclenchent une réaction inflammatoire de cascade à l'infection de combat.

Beaucoup de protéines de complément sont des protéases qui sont activées par clivage protéolytique. Ces protéines sont les zymogènes appelés. La pepsine d'enzyme digestive est un exemple d'un zymogène. Elle est sécrétée comme protéine inactive de précurseur pepsinogen, et est fendue à la pepsine dans l'environnement acide de l'estomac.

Des zymogènes de précurseur sont distribués par le fuselage et localement activés aux sites de l'infection. Le système est activé par une cascade d'enzymes dans lesquels le zymogène est fendu et activé, et puis fend des des autres, et ainsi de suite. L'activation d'un nombre restreint de protéines de complément est alors amplifiée par chaque rond de clivage. La réaction de complément peut devenir disproportionnée. Ainsi, les mécanismes de régulation existent également pour éviter des réactions d'à l'extérieur-de-control.

Le complément se protège contre l'infection de trois voies. Premièrement, il active un grand nombre de protéines de complément qui grippent aux agents pathogènes de sorte qu'elles puissent être englouties par des phagocytes. En second lieu, les éclats des protéines de complément peuvent agir en tant que chemoattractants pour recruter des phagocytes. Et dernier, composantes de complément à l'extrémité des bactéries à chaînes des dégâts en mettant des trous dans la membrane.

Composantes de complément

Il y a trois voies par lesquelles la cascade de complément peut être activée sur la surface d'un agent pathogène. La voie classique est commencée en grippant de C1q sur la surface d'agent pathogène, ou en grippant de C1q aux composés d'anticorps/antigène, formant une tige entre l'immunité innée et adaptative.

Un autre mode de l'activation est la voie mannane-grippante de lectin (voie de Mi-bande-lectin). Cela est commencé en grippant du lectin mannane-grippant de protéine sérique aux hydrates de carbone mannose-contenants sur l'agent pathogène. Le dernier mode de l'activation est appelé la voie alternative. Il a commencé quand une composante activée de complément grippe sur la surface d'un agent pathogène.

Chaque voie déclenche une suite de réactions menant à la création du convertase C3, connue événements sous le nom de ` tôt des' de l'activation de complément. Le convertase C3 est lié en covalence à l'agent pathogène. C3 est fendu pour produire de C3b, qui négocie l'inflammation. C3b vise l'agent pathogène pour la destruction par un phagocyte.

Il grippe également le convertase C3 pour former C5 le convertase, qui produit C5a, un petit médiateur de peptide de l'inflammation, et C5b, une composante qui commence le ` tard' stationne de l'activation de complément. L'étape tardive est une suite de réactions de polymérisation ayant pour résultat un composé de membrane-crise. Le composé de crise de membrane produit un pore dans la membrane cellulaire de quelques bactéries et virus.

Le complément est un mécanisme significatif pour la reconnaissance et le jeu des agents pathogènes. Le système peut être activé par des agents pathogènes ou un anticorps lié par agent. L'activité du système complémentaire est modulée par les protéines de réglementation évitant les lésions tissulaires qui pourraient résulter du grippement incorrect des protéines constitutives activées.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Catherine Shaffer

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Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer is a freelance science and health writer from Michigan. She has written for a wide variety of trade and consumer publications on life sciences topics, particularly in the area of drug discovery and development. She holds a Ph.D. in Biological Chemistry and began her career as a laboratory researcher before transitioning to science writing. She also writes and publishes fiction, and in her free time enjoys yoga, biking, and taking care of her pets.

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