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Reseña de sistema de complemento

El sistema de complemento es un equipo de las proteínas presentes en plasma normal que permiten a los anticuerpos matar a bacterias.

Haber: Cristóbal Burgstedt/Shutterstock.com

Fue llamado complemento del `' porque ayudó a la actividad antibacteriana de anticuerpos. Sin embargo, ahora se sabe que el sistema de complemento se puede activar temprano en una infección sin la presencia de anticuerpos. Esto sugiere que pudo primero haberse desarrollado como parte del sistema inmune natural.

El complemento trabaja con el sistema inmune

Las proteínas del sistema de complemento reaccionan con uno a los patógeno del lazo y accionan una reacción inflamatoria de la cascada a la infección del combate.

Muchas proteínas de complemento son las proteasas que son activadas por hendidura proteolítica. Estas proteínas se llaman los cimógenos. La pepsina de la enzima digestiva es un ejemplo de un cimógeno. Se secreta como la proteína inactiva del precursor pepsinógena, y se hiende a la pepsina en el ambiente ácido del estómago.

Los cimógenos del precursor se distribuyen a través de la carrocería y se activan localmente en los sitios de la infección. El sistema se activa a través de una cascada de la enzima en cuál el cimógeno se hiende y se activa, y después hiende otros, y así sucesivamente. La activación de una pequeña cantidad de proteínas de complemento entonces es amplificada por cada cartucho de la hendidura. La reacción del complemento puede llegar a ser desproporcionada. Así, los mecanismos reguladores también existen para prevenir reacciones fuera de control.

El complemento protege contra la infección de tres maneras. En primer lugar, activa un gran número de proteínas de complemento que aten a los patógeno para poderlas engullir por los fagocitos. En segundo lugar, los fragmentos de las proteínas de complemento pueden actuar como chemoattractants para reclutar fagocitos. Y pasado, componentes del complemento en el extremo de las bacterias de cadena del daño poniendo los orificios en la membrana.

Componentes del complemento

Hay tres caminos por los cuales la cascada del complemento se puede activar en la superficie de un patógeno. El camino clásico es iniciado atando de C1q a la superficie el patógeno, o atando de C1q a los complejos del anticuerpo/del antígeno, formando un eslabón entre la inmunidad natural y adaptante.

Otra manera de la activación es el camino manano-obligatorio del lectin (camino del MB-lectin). Eso es iniciada atando del lectin manano-obligatorio de la proteína de suero a los hidratos de carbono manosa-que contienen en el patógeno. La manera pasada de la activación se llama el camino alternativo. Ha iniciado cuando un componente activado del complemento ata a la superficie de un patógeno.

Cada camino acciona una serie de reacciones que llevan a la creación del convertase C3, conocida como acciones del ` temprano las' de la activación del complemento. El convertase C3 está limitado covalente al patógeno. C3 se hiende para generar C3b, que media la inflamación. C3b apunta el patógeno para la destrucción por un fagocito.

También ata el convertase C3 para formar C5 el convertase, que produce C5a, un pequeño mediador del péptido de la inflamación, y C5b, un componente que comience el `' efectúe tarde de la activación del complemento. El último escenario es una serie de reacciones de la polimerización dando por resultado un complejo del membrana-ataque. El complejo del ataque de la membrana crea un poro en la membrana celular de algunas bacterias y virus.

El complemento es un mecanismo importante para el reconocimiento y la tolerancia de patógeno. El sistema se puede activar por patógeno o un anticuerpo del patógeno-salto. La actividad del sistema de complemento es modulada por las proteínas reguladoras que previenen el daño tisular que podría resultar del atascamiento incorrecto de proteínas componentes activadas.

Fuentes:

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Catherine Shaffer

Written by

Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer is a freelance science and health writer from Michigan. She has written for a wide variety of trade and consumer publications on life sciences topics, particularly in the area of drug discovery and development. She holds a Ph.D. in Biological Chemistry and began her career as a laboratory researcher before transitioning to science writing. She also writes and publishes fiction, and in her free time enjoys yoga, biking, and taking care of her pets.

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