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Règlement de cytokine

La défense du fuselage contre les stimulus ou les antigènes nuisibles dépend de sa reconnaissance de ces antigènes. La reconnaissance est suivie de l'activation des réactions immunitaires innées et adaptatives.

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La reconnaissance initiale des antigènes est assistée par les récepteurs spécifiques plac sur des monocytes, des macrophages et des cellules dendritiques et mène à la production des cytokines. Les cytokines sont des protéines de faible poids moléculaire qui servent de messagers chimiques pour régler les systèmes immunitaires innés et adaptatifs. Des cytokines sont produites par presque toutes les cellules impliquées dans ces réactions immunitaires, mais en particulier par des lymphocytes d'aide (Th) de T.

L'activation des cellules productrices de cytokine les stimule effectuer et sécréter les cytokines qui grippent alors aux récepteurs de cytokine actuels sur d'autres cellules de système immunitaire pour influencer leur activité. Un certain nombre de cytokines induisent la réaction immunitaire innée, l'inflammation et la réaction immunitaire adaptative.

Davantage d'activation de la réaction immunitaire adaptative dépend du règlement de cytokine de la différenciation à cellule T dans des sous-ensembles de lymphocytes T qui remplissent des fonctionnements spécifiques pour défendre contre les stimulus nuisibles.

Règlement de cytokine d'immunité innée

Les cytokines principales dans la réaction immunitaire innée comprennent : TNF-α, IL-1, IL-10, IL-12, interférons du type I (IFN-α et IFN-β), IFN-γ, et chémokines.

Alpha de facteur de nécrose tumorale

L'alpha de facteur de nécrose tumorale (TNF-α) est produit par des macrophages quand ils deviennent activés en réponse à la présence des microbes. C'est un régulateur principal de l'inflammation aiguë. TNF-α négocie le recrutement des macrophages et des neutrophiles aux sites d'infection en déclenchant la production des molécules d'adhésion par des cellules endothéliales et la production des cytokines chimiotactiques. Il agit également sur l'hypothalamus dans le cerveau de produire de la fièvre, ainsi que d'introduire la production de protéine de la phase aiguë.

Interleukine 1

Une autre cytokine inflammatoire produite par des macrophages activés est l'interleukine 1 (IL-1). Cette cytokine produit des effets similaires à ceux de TNF-α et est également impliquée dans l'activation des cellules de T.

Interleukine 10

Les macrophages activés produisent l'interleukine 10 (IL-10), qui est principalement une cytokine inhibitrice. IL-10 est également produit par les lymphocytes Th2. Il change de vitesse la réaction immunitaire d'une réaction du type Th1 à une réaction du type Th2 en empêchant la production d'IFN-γ par les cellules Th1.

Il empêche également des macrophages activés de produire des cytokines, ainsi que d'empêcher leur expression des molécules complexes de la classe (MHC) II d'histocompatibilité principale et des molécules Co-stimulatoires, qui amortit la réaction immunitaire.

Interleukine 12

L'interleukine 12 (IL-12) est produite par des macrophages activés et des cellules dendritiques. Elle déclenche la production du gamma d'interféron (IFNγ) et de la différenciation cellulaire de Th dans les cellules Th1. IL-10 améliore également les fonctionnements cytolytiques des cellules de T cytotoxiques et des cellules tueuses naturelles (NK).

Interférons du type I

Beaucoup de types de cellules préparent les interférons IFN-α et IFN-β du type I, qui empêchent la réplication virale en cellules. Ils augmentent également l'expression des molécules de la classe II de MHC sur des cellules pour augmenter leur susceptibilité à la destruction par des lymphocytes T cytotoxiques (CTLs). De plus, IFN-α et IFN-β activent des cellules de NK.

Gamma d'interféron

Le gamma d'interféron (FNI-γ) est une cytokine principale, principalement produite par les cellules Th1, qui remplit des fonctionnements multiples dans l'immunité innée et adaptative. Il peut également être produit à un degré moindre par des cellules de comité technique et de NK.

Chémokines

Les chémokines sont une famille nombreuse des cytokines chimiotactiques qui sont produites par de nombreux leucocytes et d'autres types de cellules. Elles recrutent des leucocytes aux sites d'infection et sont également impliquées dans le trafic de lymphocyte.

Médiateurs d'immunité adaptative

Les cytokines principales dans la réaction immunitaire adaptative comprennent : IL-2, IL-4, IL-5, TGF-β, IL-10 et IFN-γ.

Interleukine 2

L'interleukine 2 (IL-2) est le facteur de croissance principal pour des cellules de T. Elle est produite par des cellules de Th et à un degré moindre par des cellules de comité technique. IL-2 induit également l'accroissement des cellules de B. De plus, il peut activer des monocytes et des cellules de NK.

L'activation à cellule T par un antigène a comme conséquence l'expression du récepteur IL-2 (IL-2R) et la production d'IL-2. IL-2 grippe à l'IL-2R et stimule la division cellulaire. Quand des cellules de T plus ne sont activées, l'IL-2R diminue éventuellement et la prolifération à cellule T s'arrête.

Interleukine 4

L'interleukine 4 (IL-4) est produite par les cellules Th2 et les macrophages. Elle déclenche des cellules de T de naïve pour se développer en cellules Th2 et stimule l'accroissement des cellules Th2 différenciées. Ceci a comme conséquence une réaction des anticorps étant produite et introduit la classe (Ig) d'immunoglobuline commutant à l'isotype d'IgE.

Interleukine 5

L'interleukine 5 (IL-5) est produite par les cellules Th2. Elle introduit l'accroissement et la différenciation des cellules et des éosinophiles de B et active les éosinophiles matures.

Bêta de facteur de croissance transformant

Le bêta de facteur de croissance transformant (TGF-β) est principalement une cytokine inhibitrice et est produit par des cellules de T, ainsi que beaucoup d'autres types de cellule. Il empêche l'activation à cellule T de prolifération et de macrophage.  Il agit également sur les leucocytes polymorphonucléaires (PMNs) et les cellules endothéliales d'arrêter les effets des cytokines pro-inflammatoires.

Bien que le règlement de cytokine de l'inflammation et de l'immunité soit essentiel pour défendre contre l'infection et les blessures, la production de cytokines ou l'activité excédentaire mène à aigu ou à l'inflammation chronique, qui peuvent éventuellement mener aux conditions autoinflammatory et auto-immune variées.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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