Conjunto, morfologia & função de Cytoophidia

Cytoophidia é estruturas filamentous actuais dentro de uma pilha. Os estudos sugerem que o cytoophidia possa ter funções biológicas importantes na divisão em compartimentos das pilhas.

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Cytoophidia é estruturas filamentous actuais dentro de uma pilha.Oleg Senkov | Shutterstock

Em 2010, a sintase do triphosphate do cytidine (CTPS) foi descoberta independente por três grupos de investigação. CTPS é uma enzima metabólica que seja responsável para a síntese de novo do triphosphate do cytidine do nucleotide (CTP) que pode formar as estruturas filamentous chamadas cytoophidia. Estas estruturas filamentous são encontradas nos seres humanos e em diversas outras espécies diversas.

Morfologia e função do cytoophidia

Cytoophidia nos seres humanos

Cytoophidia esta presente em diversos prokaryotes e eukaryotes. Contudo, diferem em número, comprimento, polaridade, e localização dentro através da espécie diferente. Nos seres humanos, CTPS é encontrado no citoplasma e no núcleo. Nos nuclues, o cytoophidia é principalmente recto, visto que o cytoophidia citoplasmática pode ser curvado, coração, circular, e ondulado. O cytoophidia citoplasmática é mais longo e tem as extremidades afiadas e sem corte comparadas ao cytoophidia nuclear. Estes sturctures estam presente durante todas as fases do ciclo de pilha e podem ser encontrados dentro de uma vasta gama de órgãos.

Cytoophidia na drosófila, nas bactérias e nos fungos

A presença difundida de cytoophidia sugere que possa jogar um papel no regulamento do metabolismo. Certamente, descobriu-se dentro no lóbulo ótico (as estruturas do cérebro envolvidas na visão) da drosófila, onde é essencial para a homeostase. Está igualmente actual nas pilhas do germline onde provavelmente é envolvido na síntese do phospholipid da membrana.

Nas bactérias, CTPS trabalha com proteínas cytoskeletal bacterianas para regular a morfologia curvada da membrana de pilha. Esta função é independente de sua actividade enzimático. Similarmente, esta presente nos fungos onde existe nos formulários diferentes baseados nas circunstâncias. Uma das funções do cytoophidium é armazenar as enzimas inactivas que podem ser liberadas quando as circunstâncias são favoráveis. Desta maneira, ambos é regulada perto, e regula, metabolismo.

Conjunto de Cytoophidium

O cytoophidium é altamente sensível às condições do crescimento e do nutriente. O filamento de CTPS pode ser limitado aos locais obrigatórios e sua actividade pode ser interrompida nas condições do esforço ambiental. Quando o esforço é removido, CTPS está liberado outra vez no citoplasma e nos formulários CTPS activo.

Um dos factores que regulam o conjunto e a desmontagem do cytoophidium é proliferação celular. Por exemplo, o número de cytoophidia em células estaminais neurais da drosófila aumenta durante o processo de diferenciação.

Cytoophidia pode igualmente ser induzido nos casos onde os nutrientes são limitados, incluindo a privação da glutamina. Nesses casos, o filamento de CTPS permanece inactivo. Um analog da L-glutamina, 6 diazo-5-oxo-L-norleucine (DON), pode igualmente promover a dissociação do cytoophidium. A formação dos filamentos de CTPS é relacionada inversa a seu ubiquitination e é resistente ao processo de degradação do autophagy-lisosoma.

Regulamento do conjunto do cytoophidium

Há diversas proteínas que regulam o conjunto e a desmontagem de CTPS. Um tal regulador é quinase DAck da tirosina do não-receptor. Este é o homólogo da drosófila de Ack1 mamífero. Este regulador colocalizes com o CTPS nas pilhas do germline das moscas.

As mutações nesta proteína são relacionadas às aberrações da arquitetura e da morfologia dos filamentos de CTPS. Isto conduz frequentemente a uma redução na fertilidade. o linfoma da B-linhagem de Casitas do Proto-oncogene (Cbl) igualmente controla a estrutura do cytoophidium.

C-Myc é um oncogene que upregulated em diversos cancros. Similarmente, a expressão de CTPS igualmente upregulated em muitos formulários do cancro. Os estudos mostram que o overexpression de Myc pode aumentar a expressão do cytoophidium, quando o downregulation de Myc puder reduzir ou obstruir a formação do cytoophidium. Tais estudos mostram que CTPS poderia ser um alvo terapêutico potencial em cancros myc-dependentes.

O Inosine 5 [prima] - desidrogenase do monophosphate (IMPDH) foi mostrado igualmente ao upregulate a produção de estruturas filamentous do cytoophidium.

Fontes

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Last Updated: May 1, 2019

Dr. Surat P

Written by

Dr. Surat P

Dr. Surat graduated with a Ph.D. in Cell Biology and Mechanobiology from the Tata Institute of Fundamental Research (Mumbai, India) in 2016. Prior to her Ph.D., Surat studied for a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Zoology, during which she was the recipient of an Indian Academy of Sciences Summer Fellowship to study the proteins involved in AIDs. She produces feature articles on a wide range of topics, such as medical ethics, data manipulation, pseudoscience and superstition, education, and human evolution. She is passionate about science communication and writes articles covering all areas of the life sciences.  

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