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Rôles biologiques d'ADN

Dans toutes les choses vivantes, l'ADN est essentiel pour l'hérédité, le codage pour des protéines, et fournir des directives pendant la durée et ses procédés. L'ADN dicte comment un être humain ou un animal se développe et se reproduit, et meurt éventuellement.

Les cellules humaines contiennent normalement 23 paires de chromosomes, pour un total de 46 chromosomes en chaque cellule.
Les cellules humaines contiennent normalement 23 paires de chromosomes, pour un total de 46 chromosomes en chaque cellule.

Protéines

Une protéine est une molécule complexe trouvée dans le fuselage qui est abondant et est indispensable pour la plupart des fonctionnements vivants.

Il y a beaucoup de différents types de protéines qui comprennent des protéines de structure, des protéines de messager, des enzymes et des hormones. Celles-ci remplissent des fonctionnements variés de former les organes, peau et os et le fuselage à remplir des actions et des fonctionnements par l'intermédiaire des messagers, des enzymes et des hormones.

Comment l'ADN est-il lié aux protéines ?

L'ADN transporte les indicatifs pour des protéines. Cependant, la protéine réelle diffère beaucoup des indicatifs actuels sur l'ADN. Les opérations fondamentales comprennent :

Transcription

La première étape qui se produit est un procédé connu sous le nom de transcription. Ici l'information sur l'ADN est notée sur une molécule différente appelée l'ARN. Cette molécule agit en tant que messager pour diffuser l'information à d'autres parties de la cellule.

Traduction

La prochaine opération est traduction appelée. Dans cette opération, les ribosomes appelés d'organelles de cellules entrent dans le jeu. Ces ribosomes agissent en tant que des traducteurs en traduisant l'indicatif du messager dans le format correcte de protéine ou un réseau des acides aminés qui forment les synthons de la protéine. Chaque acide aminé est constitué en combinant trois bases sur l'ARN.

Modification et se plier

La troisième opération est modification et pliage et structurer de la protéine finale et envoi de elle aux endroits exigés dans le fuselage.

Codage pour des protéines

L'ADN est affiché par les messagers qui le divisent ouvert en réseaux monocatenaires de polynucléotide et est copié dans l'ARN.

L'ARN forme en face des bases de cela le présent sur l'ADN. Par exemple, G sur l'ADN forme C sur la boucle d'ARN.

Chacune des bases se réunit dans les threes et ceux-ci forment les acides aminés particuliers. Il y a 20 tels acides aminés. Ceux-ci sont également connus comme synthons de protéines.

La première forme d'acides aminés un appelé à longue chaîne le réseau de polypeptide. Ce réseau de polypeptide subit conformationnel et des modifications de structure et des plis et des refolds au-dessus de lui-même pour former la structure complexe finale de la protéine.

Réplication de l'ADN

Indépendamment du codage pour des protéines, d'ADN répliques également. Ceci aide dans un grand choix de fonctionnements comprenant la reproduction à la maintenance et la croissance des cellules, les tissus et les systèmes de fuselage.

Dans ce procédé, les brins d'ADN, qui sont fortement blessés les uns avec les autres, déroulent et s'ouvrent littéralement pour laisser plusieurs bases sans leurs associés sur l'autre boucle et pour rester le long du réseau général de la molécule.

Les bases sont très spécifiques au sujet derrière de quelle base elles fixeront et les paires d'adénine seulement avec les thymines et la guanine appareilleront seulement avec de la cytosine. Les bases impaires viennent et fixent à ces bases libres et une boucle neuve est formée qui est complémentaire à la séquence originelle.

Le résultat final est une boucle qui est une correspondance parfaite à l'originelle avant lui s'ouvrant. Ceci a comme conséquence deux paires neuves de boucles et d'ADN enroulé par deux. Chacun de l'ADN neuf contient une boucle des paires de mère et d'un neuf.

Hérédité d'ADN

L'ADN est important en termes d'hérédité. Il bourre dans toute l'information génétique et la transmet au prochain rétablissement. La base pour ceci se situe dans le fait que l'ADN effectue des gènes et des gènes effectuer des chromosomes.

Les êtres humains ont 23 paires de chromosomes - un total de 46 chromosomes. Vingt-deux de ces paires, les autosomes appelés, examinent la même chose dans des mâles et des femelles. La 23ème paire est appelée les chromosomes sexuels et diffère entre les mâles et les femelles. Les femelles ont deux copies du chromosome X ou de XX, alors que les mâles ont un X et un chromosomes Y.

Les deux parents ont les cellules reproductrices - spermes dans les pères et l'ovule ou oeufs dans les mères. Ces spermes et oeufs contiennent la moitié du nombre de chromosomes - 23 l'unité. Quand l'oeuf et le sperme fertilise, ceci provoque une cellule qui a le jeu complet. Ainsi une personne hérite de la moitié de ses gènes de chacun des parents.

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Last Updated: May 18, 2021

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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