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Ricombinazione genetica del DNA

Come il DNA mantiene il suo modulo originale?

Il DNA porta una vasta quantità di informazioni genetiche e la continuazione delle specie dipende da duplicazione accurata del DNA. Questo trattamento della duplicazione, chiamato replicazione del dna, deve accadere prima che una cella possa produrre due cellule figlie geneticamente identiche.

La replica è accompagnata da una sorveglianza e da una riparazione continue di informazioni genetiche, mentre il DNA è conforme a danno dai prodotti chimici ed a radiazione dall'ambiente e dagli incidenti e dalle molecole reattive che si presentano dentro la cella.

Ci sono enzimi specializzati che aiutano nella riparazione di danno del DNA. Questi enzimi catalizzano alcuni trattamenti che hanno luogo all'interno delle celle e proteggono il DNA da danno e cambiano.

Mutazioni e cambiamento del DNA

Malgrado questi sforzi ci sono ancora alcuni errori di copiatura e danno accidentale, cambiamenti permanenti, o mutazioni. Le mutazioni nel DNA pregiudicano spesso le informazioni che codifica. A volte queste mutazioni possono piombo i batteri diventare resistenti agli antibiotici che sono usati per ucciderli.

In esseri umani, le mutazioni sono spesso nocive. Questi possono essere responsabili di migliaia di malattie ereditate e delle mutazioni che compaiono in celle durante la vita di una persona. Questi possono piombo a molti tipi di cancri.

La riparazione del DNA diventa così importante da impedire le mutazioni e le malattie ereditate. Il DNA si evolve sopra milioni di anni che si dividono continuamente. Ciò è che cosa rende ciascuno le specie uniche.

Ricombinazione del DNA

Le sequenze del DNA in celle sono mantenute così di generazione in generazione con molto scarso effetto. Mentre questo è vero, è provato che la sequenza del DNA in cromosomi cambia con tempo ed il DNA ottiene riorganizzato col passare del tempo.

La combinazione dei geni sul genoma può cambiare dovuto tali riorganizzazioni del DNA. In una popolazione, questo ordinamento della variazione genetica è importante da permettere che gli organismi si evolvano in risposta a in corso d'evoluzione. Queste riorganizzazioni del DNA sono causate da classe A di meccanismi chiamati ricombinazione genetica.

Ricombinazione omologa del DNA

Il modulo più importante della ricombinazione genetica è ricombinazione omologa. Il trattamento comprende i fatti di base quali due doppie molecole di DNA a doppia elica che hanno regioni di sequenza (omologa) molto simile del DNA vengono insieme in modo che le loro sequenze omologhe siano in tandem.

Poi possono “incrocio„: in una reazione complessa, entrambi i fili di ogni doppia elica sono rotti e le estremità rotte sono ricongiunte alle estremità della molecola opposta del DNA per riformare due doppie eliche intatte, ciascuna composte delle parti delle due molecole differenti del DNA.

Inoltre, il sito in cui lo scambio di DNA ha accaduto può accadere dovunque nelle sequenze di nucleotide omologhe del DNA partecipante due. Avanzi là può non essere cambiamento nelle sequenze di nucleotide al sito dello scambio. Il trattamento di rottura e di ricongiungere accade così perfettamente che non un singolo nucleotide è perso o guadagnato.

Le proteine che effettuano questo trattamento negli organismi differenti sono spesso molto simili ad una un altro nella sequenza aminoacidica. La ricombinazione omologa fornisce molti vantaggi alle celle ed agli organismi nel permettere che un organismo ripari il DNA che è danneggiato su entrambi i fili di doppia elica e che corregge gli incidenti genetici che si presentano durante il quasi ogni giro del replicazione del dna.

Ricombinazione del DNA di Nonhomologous

Nella ricombinazione omologa, le riorganizzazioni del DNA si presentano fra i segmenti del DNA che sono nell'ordine molto simili. Un secondo, tipo specializzato della ricombinazione, chiamato ricombinazione sito-specifica, permette che gli scambi di DNA accadano fra le doppie eliche del DNA che sono dissimili nella sequenza di nucleotide.

La sequenza dissimile può essere un'unità mobile, comunemente un virus. Un virus può imballare il suo acido nucleico nelle particelle virali che possono muoversi da una cella verso un altro attraverso l'ambiente extracellulare.

Gli elementi genetici mobili comprendono spesso una buona frazione il DNA di un organismo. 45% del genoma umano si compone degli elementi genetici mobili. Poiché hanno una tendenza a moltiplicarsi, gli elementi mobili del DNA a volte sono chiamati DNA parassitario. Questi sono importanti negli studi di evoluzione del DNA.

Sorgenti

  1. http://www.bios.co.uk/textbooks/081533480X/pdf/ch06.pdf
  2. http://www.blackwellpublishing.com/allison/docs/sample_ch8.pdf
  3. http://www.br.inter.edu/dirlist/Ciencia_Tecnologia/juan_negron/BIOL%206905/DNA%20Replication,%20Repair%20and%20Recombination.pdf
  4. http://www.riken.go.jp/lab-www/library/publication/review/pdf/No_41/41_021.pdf
  5. http://darwin.uvigo.es/download/papers/b05.recomChapter04.pdf

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Last Updated: Apr 8, 2019

Dr. Ananya Mandal

Written by

Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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Comments

  1. Denize Oliveira Denize Oliveira Brazil says:

    Genetic recombination perfect love!!

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