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Découverte des cellules cancéreuses de sang qui montrent à plasma la différenciation Comme une cellule

Une équipe de recherche des centres hospitaliers universitaires du centre médical de Cleveland en Pennsylvanie occidentale a découvert l'existence des tumeurs myéloïdes (MNs) qui peuvent subir la différenciation de cellule dendritique (PDC) de plasmacytoid.

cytométrie de fluxCrédits d'image : Jarun Ontakrai/Shutterstock.com

Constructions de ce travail sur la connaissance existante que PDCs peut être divisé en deux catégories : proliférations matures de PDC qui ont comme conséquence les tumeurs myéloïdes (MPDMN) et la tumeur de cellule dendritique de plasmacytoid de blastique (BPDCN). La dernière tumeur seulement est identifiée comme tumeur hématopoïétique.

Tumeurs hématopoïétiques atypiques : Différenciation de PDC  

Les groupes étudient la preuve actuelle des tumeurs myéloïdes dérivées des patients avec les leucémies aiguës qui entourent un spectre de différenciation de PDC qui ont comme conséquence les résultats qui ne s'insèrent pas dans les catégories du manganèse ou de BPDCN de MPD.

Cellules dendritiques de Plasmacytoid (PDCs)

PDCs sont un type des cellules dendritiques spécialisées qui jouent un rôle dans des fonctionnements et la présentation des antigènes immunomodulateurs. Ils exercent leur effet en sécrétant des interférons de type un et des molécules cytotoxiques. Les ancêtres de PDC sont en commun avec les ancêtres monocytaires et myéloïdes de cellules. Les tumeurs, qui sont des extensions de cellule anormale, peuvent résulter de PDCS ; les tumeurs de MPDMN et de BPDCN.

BPDCNs couramment infiltrent la peau et la moelle osseuse, diffusent, et manifestent un phénotype agressif. Le deuxième type de prolifération atypique de PDC citée dans la littérature dans le cadre des DM tombent sous la catégorie de MPDMN - bien que ceci n'est pas identifié par catégorie d'OMS.

Les deux catégories des cellules résultant de la différenciation atypique de PDC sont pensées pour représenter deux extrémités d'un spectre de la maturation. En conséquence, il est susceptible que d'autres tumeurs PDC-associées ne s'adapteront pas dans non plus de ces catégories.

Une approche de cytométrie de flux à recenser le ‐ de PDC a associé des tumeurs

L'équipe a abouti par tri de professeur Beck à questionner l'existence d'une chaîne de PDCs aux étapes variées de la maturation. L'organisme de recherche a employé la cytométrie de flux à la preuve de leur existence. Ils ont examiné les bornes multiples de l'identité de cellules (CD22, CD123, CD303, et CD304) pour déterminer les sous-groupes de PDCs.

Le groupe a analysé sept patients de manganèse qui se sont présentés avec des proliférations de PDC comportant 5-26% de ce globule sanguin ou moelle osseuse. Cinq de ces patients présents avec la leucémie aiguë myéloïde, un patient ont souffert du manganèse sans classification et du patient final présent avec un phénotype mélangé (MPAL). Le cas patient décrit en tant que sans classification s'est avéré pour contenir PDCs en travers d'une gamme de maturité. Dans tous les cas, ces découvertes pathologiques cliniques étaient distinctes de BPDCN ou de MPDMN.

Des spécimens pris des sept cas se sont analysés par cytométrie de flux. Les échantillons étaient sujets à 4 - ou à des 6 - analyse de couleur. Dans les deux types d'analyse, tout le PDCs a montré partiel à l'expression modérée de la borne CD34 de cellules indiquant PDCs prématuré.

Recensement des sous-populations de PDC

Six des sept cas a montré les sous-populations intermédiaires, qui démontrent la différenciation d'une population des myeloblasts leucémiques. La différenciation leucémique de myoblast dans PDCs se produit en raison de partager un précurseur hématopoïétique courant aux cellules dendritiques, aux monocytes, et aux cellules myéloïdes.

Une étude précédente par Martin-Martin a et autres décrit trois étapes de maturation de PDC effectuées selon diminuer l'expression CD34 et augmenter l'expression de CD123, de CD303, et de CD304. Populations de maturation normales de PDC que nous avons trouvé pour composer moins de 0,5% de moelle osseuse adulte et sommes pour cette raison difficiles à trouver par cytométrie de flux.

Le groupe a trouvé l'expression variable de CD34 et de CD123 dans quatre des cas qui les ont discernés de la catégorie de MPDMN. De plus, aucun des proliférations de PDC n'a répondu aux critères cliniques ou pathologiques pour BPDCN.

Vu que chacun des sept cas dans la suite analysée a montré les populations significatives de PDC qui ne pourraient pas être classifiées discret comme BPDCN ou MPDMN, le groupe proposé une condition alternative pour leur catégorie : « tumeur myéloïde aiguë de leucémie myéloïde avec la différenciation de PDC ».

L'équipe de Beck promeuvent déterminé que la différenciation de PDC peut se produire en présence de la différenciation monocytaire ou myéloïde de C.C, ou comme lignée de différenciation possédant une population prédominante de myoblast.

Le groupe a conclu en déclarant que la leucémie aiguë avec la différenciation de PDC et les cas particuliers de leucémie aiguë myéloïde, de numéros, ou de leucémie myélomonocytaire aiguë sont imperceptible. De plus, l'équipe a trouvé pas génétique ou des marqueurs moléculaires d'AML avec la différenciation de PDC, ne proposant des différences pas génotypes ou moléculaires dans les tumeurs qui donnent droit.

Avec le développement des techniques de cytométrie de flux, la capacité de déterminer plus de cas de MNs avec PDC est espérée de faciliter la détermination des différences moléculaires et cliniques entre les sous-types de leucémie

Source

Beck, 2020) cytométries de flux de RC et autres (recense un spectre de la maturation dans les tumeurs myéloïdes ayant la différenciation de cellule dendritique de Plasmacytoid. Cytométrie clinique. doi : /10.1002/cyto.b.21761

Martin-Martin, L et autres (2009) Immunophenotypical, morphologiques, et caractérisation fonctionnelle des sous-ensembles associés de cellule dendritique de plasmacytoid de ‐ de maturation en moelle osseuse humaine adulte normale. Transfusion (Paris). doi : 10.1111/j.1537-2995.2009.02170.x

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Last Updated: Mar 12, 2020

Hidaya Aliouche

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Hidaya Aliouche

Hidaya is a science communications enthusiast who has recently graduated and is embarking on a career in the science and medical copywriting. She has a B.Sc. in Biochemistry from The University of Manchester. She is passionate about writing and is particularly interested in microbiology, immunology, and biochemistry.

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