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Scoperta delle cellule tumorali di sangue che mostrano a plasma la differenziazione Del tipo di cella

Un gruppo di ricerca dagli ospedali universitari del centro medico di Cleveland in Pensilvania occidentale ha scoperto l'esistenza dei neoplasma mieloidi (MNs) che possono subire la differenziazione dentritica delle cellule (PDC) del plasmacytoid.

citometria a flussoCrediti di immagine: Jarun Ontakrai/Shutterstock.com

Configurazioni di questo lavoro su conoscenza attuale che PDCs può essere diviso in due categorie: proliferazioni mature di PDC che provocano i neoplasma mieloidi (MPDMN) ed il neoplasma dentritico delle cellule del plasmacytoid blastic (BPDCN). Il neoplasma posteriore soltanto è riconosciuto come neoplasma ematopoietico.

Neoplasma ematopoietici atipici: Differenziazione di PDC  

I gruppi studiano la prova attuale dei neoplasma mieloidi derivati dai pazienti con le leucemie acute che comprendono uno spettro di differenziazione di PDC che provocano i risultati che non inseriscono nelle categorie di MN di MPD o di BPDCN.

Celle dentritiche di Plasmacytoid (PDCs)

PDCs è classe A di celle dentritiche specializzate che svolgono un ruolo nelle funzioni e nella presentazione di antigene immunomodulatory. Esercitano il loro effetto secernendo gli interferoni di tipo uno e le molecole citotossiche. I progenitori di PDC sono in comune con i progenitori monocytic e mieloidi delle cellule. I neoplasma, che sono espansioni anormali delle cellule, possono risultare da PDCS; i neoplasma di BPDCN e di MPDMN.

BPDCNs comunemente si infiltra nel midollo osseo e dell'interfaccia, diffonde e video un fenotipo aggressivo. Il secondo tipo di proliferazione atipica di PDC citata nella letteratura nel contesto dei MDs rientra nella categoria di MPDMN - sebbene questo non sia riconosciuto tramite la classificazione del WHO.

Entrambe le categorie di celle che derivano dalla differenziazione atipica di PDC sono pensate per rappresentare due conclusioni di uno spettro di maturazione. Di conseguenza, è probabile che altri neoplasma PDC-associati non andranno d'accordo neanche di queste categorie.

Un approccio di citometria a flusso ad identificare il ‐ di PDC ha associato i neoplasma

Il gruppo piombo dall'ordinamento del professor Beck per interrogare l'esistenza di un intervallo di PDCs nelle varie fasi di maturazione. Il gruppo di ricerca ha usato la citometria a flusso a prova della loro esistenza. Hanno esaminato gli indicatori multipli dell'identità delle cellule (CD22, CD123, CD303 e CD304) per determinare i sottogruppi di PDCs.

Il gruppo ha analizzato sette pazienti di MN che hanno presentato con le proliferazioni di PDC che comprendono 5-26% quel globulo o midollo osseo. Cinque di questi pazienti presentati con la leucemia mieloide acuta, un paziente hanno sofferto dal MN non classificato e dal paziente definitivo presentato con un fenotipo misto (MPAL). Il caso paziente descritto come non classificato è stato trovato per contenere PDCs attraverso un intervallo di scadenza. In tutti i casi, questi risultati patologici clinici erano distinti da BPDCN o da MPDMN.

Gli esemplari catturati dai sette casi sono stati analizzati da citometria a flusso. I campioni erano conforme a 4 - o a 6 - analisi cromatica. In entrambi i tipi dell'analisi, tutto il PDCs ha mostrato parziale all'espressione moderata dell'indicatore CD34 delle cellule che indica PDCs prematuro.

Identificazione delle sottopopolazioni di PDC

Sei dei sette casi ha esibito le sottopopolazioni intermedie, che provano la differenziazione da una popolazione dei myeloblasts leucemici. La differenziazione leucemica del myoblast in PDCs si presenta come conseguenza della divisione del precursore ematopoietico comune alle celle dentritiche, ai monociti ed alle celle mieloidi.

Uno studio precedente da Martin-Martin et al. ha descritto tre fasi di maturazione di PDC fatte secondo fare diminuire l'espressione CD34 e l'aumento dell'espressione di CD123, di CD303 e di CD304. Popolazioni che di maturazione normali di PDC abbiamo trovato per comporre meno di 0,5% del midollo osseo adulto e che siamo quindi difficili da individuare da citometria a flusso.

Il gruppo ha trovato l'espressione variabile di CD34 e di CD123 in quattro dei casi che li hanno distinti dalla classificazione di MPDMN. Inoltre, nessuno delle proliferazioni di PDC hanno soddisfatto i criteri clinici o patologici per BPDCN.

Poichè tutti e sette i casi in serie analizzata hanno mostrato le popolazioni significative di PDC che non potrebbero essere classificate discreto come BPDCN o MPDMN, il gruppo ha proposto un termine alternativo per la loro classificazione: “neoplasma mieloide acuto di leucemia mieloide con differenziazione di PDC„.

Il gruppo di Beck avanza risoluto che la differenziazione di PDC può accadere in presenza di differenziazione monocytic o mieloide di CC, o come stirpe di differenziazione che possiede una popolazione predominante del myoblast.

Il gruppo ha concluso specificando che la leucemia acuta con differenziazione di PDC ed i casi tipici della leucemia mieloide acuta, di no., o della leucemia myelomonocytic acuta è indistinguibile. Inoltre, il gruppo ha trovato indicatori non genetici o molecolari di AML con differenziazione di PDC, suggerendo le differenze non genotipiche o molecolari nei neoplasma che risultano.

Con lo sviluppo delle tecniche di citometria a flusso, la capacità di determinare più casi di MNs con PDC è sperata di aiutare nella determinazione delle differenze molecolari e cliniche fra i sottotipi di leucemia

Sorgente

Beck, 2020) citometrie a flusso di RC et al. (identifica uno spettro di maturazione nei neoplasma mieloidi che hanno differenziazione dentritica delle cellule di Plasmacytoid. Cytometry clinico. doi: /10.1002/cyto.b.21761

Martin-Martin, L et al. (2009) Immunophenotypical, morfologici e caratterizzazione funzionale dei sottoinsiemi dentritici delle cellule del plasmacytoid associato del ‐ di maturazione in midollo osseo umano adulto normale. Trasfusione (Parigi). doi: 10.1111/j.1537-2995.2009.02170.x

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Last Updated: Mar 12, 2020

Hidaya Aliouche

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Hidaya Aliouche

Hidaya is a science communications enthusiast who has recently graduated and is embarking on a career in the science and medical copywriting. She has a B.Sc. in Biochemistry from The University of Manchester. She is passionate about writing and is particularly interested in microbiology, immunology, and biochemistry.

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