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Descubrimiento de las células cancerosas de la sangre que muestran plasma Célula-Como la diferenciación

Un equipo de investigación de los hospitales de la universidad del centro médico de Cleveland en Pennsylvania occidental ha descubierto la existencia de los neoplasmas mieloides (MNs) que pueden experimentar la diferenciación de célula dendrítica (PDC) del plasmacytoid.

cytometry de flujoHaber de imagen: Jarun Ontakrai/Shutterstock.com

Emplear de este trabajo conocimiento existente que PDCs se puede dividir en dos categorías: proliferaciones maduras de PDC que dan lugar a los neoplasmas mieloides (MPDMN) y a neoplasma dendrítico de la célula del plasmacytoid blastic (BPDCN). El último neoplasma solamente se reconoce como neoplasma hematopoyético.

Neoplasmas hematopoyéticos anormales: Diferenciación de PDC  

Los grupos estudian las actuales pruebas de los neoplasmas mieloides derivados de pacientes con las leucemias agudas que abarcan un espectro de la diferenciación de PDC que dan lugar a los resultados que no ajustan en las categorías del manganeso o de BPDCN de MPD.

Células dendríticas de Plasmacytoid (PDCs)

PDCs es una clase de las células dendríticas especializadas que desempeñan un papel en funciones y la presentación de antígeno inmunomoduladores. Ejercen su efecto secretando los interferones del tipo uno y las moléculas citotóxicas. Los progenitores de PDC están en común con progenitores monocytic y mieloides de la célula. Los neoplasmas, que son extensiones anormales de la célula, pueden presentarse de PDCS; los neoplasmas de MPDMN y de BPDCN.

BPDCNs infiltra la médula de la piel y, disemina, y visualiza común un fenotipo agresivo. El segundo tipo de proliferación anormal de PDC citada en la literatura en el contexto de los MDs cae bajo categoría de MPDMN - aunque esto no es reconocida por la clasificación del WHO.

Ambas categorías de las células que resultan de la diferenciación anormal de PDC se piensan para representar dos finales de un espectro de la maduración. Por lo tanto, es probable que otros neoplasmas PDC-asociados no ajusten en tampoco de estas categorías.

Una aproximación del cytometry de flujo a determinar el ‐ de PDC asoció neoplasmas

Las personas llevaron por clase de profesor Beck para preguntar la existencia de un alcance de PDCs en los diversos escenarios de la maduración. El grupo de investigación utilizó cytometry de flujo a las pruebas de su existencia. Examinaron marcadores múltiples de la identidad de la célula (CD22, CD123, CD303, y CD304) para determinar los subgrupos de PDCs.

El grupo analizaba a siete pacientes del manganeso que presentaron con las proliferaciones de PDC que comprendían 5-26% de esa médula del glóbulo o. Cinco de estos pacientes presentados con leucemia mieloide aguda, un paciente sufrieron del manganeso sin clasificar y del paciente final presentado con un fenotipo mezclado (MPAL). El caso paciente descrito como sin clasificar fue encontrado para contener PDCs a través de un alcance de la madurez. En todos los casos, estas conclusión patológicas clínicas eran distintas de BPDCN o de MPDMN.

Los especímenes tomados de los siete casos eran analizados por cytometry de flujo. Las muestras estaban conforme a 4 - o a 6 - análisis de color. En ambos tipos del análisis, todo el PDCs mostró parcial a la expresión moderada del marcador CD34 de la célula que indicaba PDCs prematuro.

Determinar a subpoblaciones de PDC

Seis de los siete casos exhibieron las subpoblaciones intermedias, que evidencian la diferenciación de una población de myeloblasts leucémicos. La diferenciación leucémica del myoblast en PDCs ocurre como resultado de compartir un precursor hematopoyético común a las células dendríticas, a los monocitos, y a las células mieloides.

Un estudio anterior de Martin-Martin y otros describió tres escenarios de maduración de PDC hechos según la disminución de la expresión CD34 y el aumento de la expresión de CD123, de CD303, y de CD304. Poblaciones maduras normales de PDC que encontramos para componer menos de 0,5% de médula adulta y que somos por lo tanto difíciles de descubrir por cytometry de flujo.

El grupo encontró la expresión variable de CD34 y de CD123 en cuatro de los casos que los distinguieron de la clasificación de MPDMN. Además, ningunas de las proliferaciones de PDC satisficieron las consideraciones clínicas o patológicas para BPDCN.

Dado que los siete casos en la serie analizada mostraron las poblaciones importantes de PDC que no podrían ser clasificadas discreto como BPDCN o MPDMN, el grupo propuso un término alternativo para su clasificación: “neoplasma mieloide agudo de la leucemia mieloide con la diferenciación de PDC”.

Las personas de Beck fomentan resuelto que la diferenciación de PDC puede ocurrir en presencia de la diferenciación monocytic o mieloide de DC, o como linaje de la diferenciación que posee una población predominante del myoblast.

El grupo concluyó declarando que la leucemia aguda con la diferenciación de PDC y casos típicos de la leucemia mieloide aguda, de no., o de la leucemia myelomonocytic aguda es indistinguible. Además, las personas encontraron los marcadores no genéticos o moleculares de AML con la diferenciación de PDC, sugiriendo diferencias no genotípicas o moleculares en los neoplasmas que resultan.

Con el revelado de las técnicas del cytometry de flujo, se espera la capacidad de determinar más casos de MNs con PDC de ayudar en la determinación de diferencias moleculares y clínicas entre los subtipos de la leucemia

Fuente

Beck, 2020) Cytometry de flujo de RC y otros (determina un espectro de la maduración en los neoplasmas mieloides que tienen diferenciación de célula dendrítica de Plasmacytoid. Cytometry clínico. doi: /10.1002/cyto.b.21761

Martin-Martin, L y otros (2009) Immunophenotypical, morfológicos, y caracterización funcional de los subconjuntos dendríticos de la célula del plasmacytoid asociado del ‐ de la maduración en médula humana adulta normal. Transfusión (París). doi: 10.1111/j.1537-2995.2009.02170.x

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Last Updated: Mar 12, 2020

Hidaya Aliouche

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Hidaya Aliouche

Hidaya is a science communications enthusiast who has recently graduated and is embarking on a career in the science and medical copywriting. She has a B.Sc. in Biochemistry from The University of Manchester. She is passionate about writing and is particularly interested in microbiology, immunology, and biochemistry.

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