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La sorgente di una cellula staminale cambia i sui beni?

Le cellule staminali sono definite dalla loro capacità di svilupparsi nei tipi differenti di celle adulte, mentre riempiono le loro proprie memorie per assicurare un'offerta costante.

Per esempio, le cellule staminali mesenchymal (MSCs) sono multipotent e possono formare i numerosi tipi delle cellule, quali i osteoblasts, i chondrocytes, i miociti e i adipocytes. Le memorie del MSC sono trovate nel midollo osseo, nel sangue di cordone ombelicale ed in tessuto adiposo ed è stato suggerito che le cellule staminali dalle posizioni differenti avessero beni differenti.

Illustrazione embrionale della rappresentazione delle cellule staminali 3d. Credito di immagine: Giovanni Cancemi/Shutterstock
Illustrazione embrionale della rappresentazione delle cellule staminali 3d. Credito di immagine: Giovanni Cancemi/Shutterstock

Cellule staminali nella medicina

Le cellule staminali sono uno strumento vitale nella medicina, trattare o impedire le malattie. Possono essere usate per curare la gente con la leucemia, la carenza limbal della cellula staminale, le malattie immunologiche e la malattia del trapianto contro l'ospite. Molte applicazioni potenziali, tale trattamento della malattia neurodegenerative, le ferite del midollo spinale e le malattie di cuore stanno studiandi. La caratterizzazione delle cellule staminali dalle sorgenti differenti è necessaria da determinare quale sorgente rende le migliori celle per queste applicazioni.

Sorgenti delle cellule staminali

Il midollo osseo è la sorgente più comune dei MSCs. Tuttavia, questa sorgente è altamente dilagante ed il potenziale e la durata della vita di queste cellule staminali diminuiscono con l'età. Di conseguenza, le fonti alternative stanno studiande per le applicazioni mediche, quali sangue di cordone ombelicale ed il tessuto adiposo.

Beni delle cellule staminali dalle sorgenti differenti

Espressione delle proteine di superficie

I MSCs dalle sorgenti differenti sono stati trovati per dividere il simile profilo di espressione delle proteine di superficie, della capacità multipotential di differenziazione, della capacità formare le unità formanti colonie e della morfologia fibroblastica. Tuttavia, ulteriore analisi ha rivelato le differenze nell'espressione di parecchie proteine di superficie, di tali CD90, di CD105 e di CD106. Queste proteine sono associate con ematopoiesi e migrazione delle cellule ed in modo dalle varianze nella loro espressione potrebbero provocare i beni distintivi.

Frequenza della colonia

C'erano differenze nelle frequenze della colonia: il sangue di cordone ombelicale ha reso il tessuto più basso ed adiposo che rende il più alta frequenza. Le cellule staminali da sangue di cordone ombelicale potrebbero differenziarsi soltanto stirpi chondrogenic ed osteogeni, ma negli stirpi non adipogenic. Ciò era differente dai MSCs ottenuti da altre sorgenti, in grado di svilupparsi in c'è ne delle linee cellulari mesenchymal. Di conseguenza, le cellule staminali dalle sorgenti differenti possono avere potenziali differenti di differenziazione. Ulteriormente, le cellule staminali di sangue di cordone ombelicale hanno un risparmio di temi più basso di isolamento, più alto potenziale di espansione e possono essere coltivate per il periodo più lungo.

Applicazioni mediche

Il sangue di cordone ombelicale può essere utile nelle applicazioni mediche future poichè hanno capacità estremamente alte di proliferazione e quindi le quantità molto alte possono essere ottenute. Tuttavia, la loro incapacità di differenziarsi verso determinati stirpi è un problema potenziale. Le cellule staminali dai tessuti adiposi, tuttavia, possono differenziarsi in tutti i tipi delle cellule e possono essere ottenute con i metodi meno dilaganti che le celle del midollo osseo. Tuttavia, queste celle non possono proliferare come rapidamente e sono limitate alla quantità di grasso adiposo che può essere generata.

Sorgenti

Last Updated: Apr 22, 2019

Hannah Simmons

Written by

Hannah Simmons

Hannah is a medical and life sciences writer with a Master of Science (M.Sc.) degree from Lancaster University, UK. Before becoming a writer, Hannah's research focussed on the discovery of biomarkers for Alzheimer's and Parkinson's disease. She also worked to further elucidate the biological pathways involved in these diseases. Outside of her work, Hannah enjoys swimming, taking her dog for a walk and travelling the world.

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