Drogas que apuntan los inhibidores de la cinasa

Los inhibidores de la cinasa de proteína son las drogas que pueden inhibir la acción de las cinasas de proteína. Las cinasas de proteína agregan un grupo del fosfato a una proteína para cambiarla con./desc. en un proceso sabido como de fosforilación. De esta manera, las cinasas de proteína pueden por lo tanto alterar la función y la actividad de proteínas y por lo tanto de células.

Los inhibidores de la cinasa de proteína ofrecen una terapia apuntada importante en varias formas de cánceres así como varias otras enfermedades y desordenes.

Hay actualmente varias drogas aprobadas para el uso que apuntan cinasas de proteína e inhiben sus acciones.

Algunos ejemplos de los inhibidores de la cinasa de proteína son descritos más abajo:

  • Bevacizumab - esto es un anticuerpo monoclonal que el factor de incremento endotelial vascular de los objetivos A o VEGF-A. El nombre comercial es Avastin y la droga fue desarrollada por Genentech/Roche. Era aprobada para el tratamiento de algunos cánceres metastáticos por los E.E.U.U. FDA en 2004.
  • Cetuximab - éste es un anticuerpo monoclonal quimérico que apunta el receptor epidérmico del factor de incremento (EGFR) en el tratamiento del cáncer de cabeza y cuello y del cáncer de colon metastáticos. La droga se vende bajo marca Erbitux.
  • Imatinib - éste es inhibidor de la cinasa de la tirosina usado para tratar diversos diversos cánceres, desarrollado por Novartis y comercializado bajo el nombre Gleevec.
  • Trastuzumab - también conocido por de su herceptin del nombre comercial, trastuzumab apunta el receptor de HER2/neu y se utiliza principal para tratar el cáncer de pecho. Este anticuerpo monoclonal fue desarrollado por Genentech.
  • Gefitinib - comercializado por AstraZeneca, esta droga es un inhibidor de EGFR usado para tratar algunas formas del cáncer de pecho, el cáncer de pulmón y otras formas del cáncer.
  • Ranibizumab - este anticuerpo monoclonal actúa como agente anti-angiogénico en el tratamiento del “mojó” la forma (neovascular) de la degeneración macular relativa a la edad. Esta droga se vende bajo nombre comercial Lucentis.
  • Pegaptanib - éste es otro agente anti-angiogénico usado para tratar “mojó” la forma de la degeneración macular relativa a la edad. Esta droga era aprobada para este uso por los E.E.U.U. FDA en 2004.
  • Sorafenib - desarrollado y comercializado por los productos farmacéuticos de Bayer y del ónix, este inhibidor de la cinasa se utiliza para tratar carcinoma renal avanzado de la célula y carcinoma hepatocelular.
  • Dasatinib - esto es un inhibidor de la cinasa de la tirosina desarrollado por Bristol-Myers Squibb y aprobado para uso de los E.E.U.U. FDA en 2006 para el tratamiento de la leucemia mielógena crónica.
  • Sunitinib - esto es un inhibidor multi-apuntado de la cinasa de la tirosina desarrollado por Pfizer y aprobado para uso de los E.E.U.U. FDA en 2006 para el tratamiento del carcinoma renal de la célula y del tumor stromal gastrointestinal imatinib-resistente.
  • Erlotinib - Erlotinib es un inhibidor reversible de la cinasa de la tirosina que actúa en EGFR, para tratar el cáncer pancreático, el no-pequeño cáncer de pulmón de la célula y varios otros cánceres.
  • Nilotinib - comercializado bajo nombre comercial Tasigna, este pequeño inhibidor de la cinasa de la tirosina de la molécula se utiliza para tratar leucemia mielógena crónica imatinib-resistente.
  • Lapatinib - este inhibidor doble de la cinasa de la tirosina apunta el EGFR y caminos de HER2/neu y se utiliza para tratar el cáncer de pecho y algunos otros tumores sólidos.
  • Panitumumab - este anticuerpo monoclonal apunta EGFR, fue fabricado por Amgen y se comercializa como Vectibix.  
  • Vandetanib - esta droga es un inhibidor de la cinasa de varios receptores incluyendo VEGFR, EGFR y la cinasa de la Enriar-tirosina en el tratamiento de algunos cánceres de tiroides. La droga fue desarrollada por AstraZeneca y comercializada bajo nombre comercial Caprelsa.
  • Pazopanib - este inhibidor multi-apuntado de la cinasa de la tirosina del receptor se utiliza en el tratamiento del carcinoma renal de la célula y del carcinoma suave del tejido.

Fuentes

  1. http://jpet.aspetjournals.org/content/315/3/971.full.pdf+html
  2. http://fb.cuni.cz/Data/files/folia_biologica/volume_52_2006_4/FB2006A0017.pdf
  3. http://www.pharmascitech.in/admin/php/uploads/39_pdf.pdf
  4. http://www.elsevier.com/__data/assets/pdf_file/0017/115730/seminars-in-oncology-article-3.pdf
  5. http://www.annualreviews.org/doi/abs/10.1146/annurev-pharmtox-011112-140341?journalCode=pharmtox
  6. http://jpkc.fudan.sh.cn/picture/article/84/6b37ad7f-5a34-40fe-9608-573fbaae51e0/f6a2fc9c-d78e-464d-80fe-4faee3bef5d3.pdf

[Lectura adicional: Inhibidor de la cinasa]

Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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