Enzymes eucaryotiques d'ADN polymérase

Pour toute la substance, le procédé de la réplication de l'ADN exige l'utilisation de différentes enzymes multiples d'ADN polymérase. Le fonctionnement primaire de ces seules enzymes de multisubunit est d'assurer la stabilité optimale d'ADN pour un procédé précis de réplication.

Saut à :

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Fonctionnements des enzymes d'ADN polymérase

Depuis qu'Arthur Kornberg a été attribué le prix Nobel en 1959 pour déterminer les rôles des ADNs polymérase pendant la réplication de l'ADN, on l'a largement reçu que les ADNs polymérase impliqués dans ce procédé exigent d'une matrice monocatenaire de construire un brin d'ADN neuf.

En plus de l'ADN polymérase, la réplication de l'ADN exige également de plusieurs autres enzymes comprenant une hélicase de dérouler la matrice bicaténaire ADN, ainsi que d'un primase pour assembler une amorce courte d'ARN.

Les enzymes d'ADN polymérase impliquées dans la réplication de l'ADN eucaryotique appartiennent à la famille de B des ADNs polymérase, alors que ces enzymes qui fonctionnent dans les bactéries appartiennent aux familles A et C, et ceux des archéobactéries appartiennent aux familles B et D.

On l'a déterminé que tous les ADNs polymérase réplicatifs contiennent les domaines complémentaires qui fonctionnent pour faciliter des interactions avec d'autres protéines, 3' à 5' procédés biologiques importants de correction sur épreuves et plusieurs autres exonucleolytic. Pendant la réplication, les ADNs polymérase sont impliqués en copiant les deux brins d'ADN de la boucle de matrice à chaque fourche de réplication.

Types d'enzymes d'ADN polymérase

Replisomes sont de grands ensembles de multiprotein qui contiennent des ADNs polymérase, hélicases, primases, glissant des brides et d'autres structures importantes impliquées dans la réplication de l'ADN. Dans hautement la structure replisome de complication des cellules eucaryotes, trois ADNs polymérase différents de B-famille existent, dont comprenez le α de Pol de polymérases de multisubunit, le δ de Pol et le ε de Pol. En plus de la synthèse d'ADN de mise en oeuvre, les ADNs polymérase de B-famille sont également responsables des procédés métaboliques de réparation de l'ADN et de recombinaison

Les fonctionnements du α de Pol, qui est composé de quatre sous-unités différentes, est de synthétiser une quantité considérable d'ADN, ainsi que s'associe au primase d'ADN pour donner à Pol le composé de primase de α-ADN. Ce composé est composé de quatre sous-unités qui comprennent le POLA, qui est la sous-unité catalytique, POLA2, qui est la sous-unité de réglementation, et les deux sous-unités PRIM1 et PRIM2 de primase.

Le composé de primase de Pol α-ADN produit des amorces de RNA-DNA. Notez que le α de Pol ne montre aucune activité de correction sur épreuves ; pour cette raison, toutes les erreurs effectuées par cette enzyme seront rectifiées par d'autres mécanismes, dont comprenez ceux exécutés par le ε de Pol et le δ de Pol.

La synthèse de l'ADN sur les boucles de aboutir et de ralentissement est accomplie par le ε de Pol et le δ de Pol. Le ε de Pol et le δ de Pol sont des enzymes hautement précises et processive qui utilisent leurs activités d'exonucléase pour corriger sur épreuves des procédés pendant la réplication. Le δ de Pol, qui est une enzyme de trois sous-unités, est codé par le gène POLD1, alors que le ε de Pol, une enzyme de quatre sous-unités, est codé par le gène de PÔLE.

enzymes Non-réplicatives/spécialisées d'ADN polymérase

Tandis que les ADNs polymérase réplicatifs fonctionnent seulement pendant la division cellulaire, des ADNs polymérase non-réplicatifs ou spécialisés sont employés tout au long du cycle de vie de la cellule. L'émergence des ADNs polymérase spécialisés a fourni l'analyse dans la façon dont ces enzymes jouent un rôle en évitant la tension réplicative et ses conséquences dévastatrices pendant la réplication de l'ADN.

Ces enzymes monomériques appartiennent principalement à la famille de Y, dont comprenez le η, le ι, le κ et les polymérases Rev1 de Pol ; cependant, enzymes complémentaires de la B-famille, telles que Pol, et la famille de X, telle que le θ de Pol, entrer dans cette catégorie des ADNs polymérase spécialisés.

Pol de la B-famille joue un rôle dans le développement embryonnaire des mammifères, alors que le θ de Pol de la famille de X a été décrit pour son rôle dans la dérivation de lésion, les mécanismes de base de réglage d'excision et le hypermutation somatique.

Les ADNs polymérase de la famille de Y montrent une grande variété de fonctions cellulaires, on dont soyez impliqué en mettant à jour différents types de stabilité dans la cellule. Par exemple, le η de Pol et le κ jouent un rôle en mettant à jour la stabilité des sites fragiles (FS) en cellules mammifères, qui sont considérées les composantes les plus sensibles du génome. En fait, la sensibilité des sites fragiles courants (CFS) sur des chromosomes à la tension d'expérience après que la réplication ait été jointe avec entraîner à cancer-détail les réarrangements chromosomiques.

La famille de X des polymérases nonreplicative, qui peuvent être trouvées dans toute la substance, en particulier les vertébrés qui transportent chacun des quatre types de ces polymérases, comprennent le β de Pols, le λ et le μ, ainsi que le deoxyribonucleotidyltransferase homologue (TdT).

Les polymérases de famille de X contiennent les régions fortement économisées qui comprennent deux domaines de helice-épingle à cheveux-helice qui sont essentiels à leur interaction avec l'ADN. Un de ces motifs est trouvé dans un domaine qui agit l'un sur l'autre avec l'ADN en aval et l'autre est trouvé dans le domaine de pouce qui des travaux avec la boucle d'amorce à aider à commencer le procédé de la réplication de l'ADN.

Le β de Pol, qui est codé par le gène de POLB chez l'homme, a été montré pour participer à différentes voies de tolérance de réparation de l'ADN et de dégâts. Plus particulièrement, le β de Pol exécute les sites alcoylés, oxydés ou abasiques de réparation courts de réparation localisée d'ADN endommagé par qui ont formé en raison des dégâts d'ADN. Bien que cette polymérase ne montre aucune activité de correction sur épreuves seule, sa sélectivité précise pour les nucléotides corrects qui réduit la possibilité des erreurs de se produire en service.

Le λ de Pol et le μ de Pol, qui sont codés par les gènes de BALAYAGE et de POLM, respectivement, sont impliqués dans l'action de rejoindre des interruptions qui se sont produites dans les doubles brins d'ADN qui se produisent après l'exposition au peroxyde de hydrogène, comme dans le cas du λ de Pol, ou le rayonnement ionisant, comme dans le cas du μ de Pol, qui est une enzyme qui est principalement trouvée en tissu lymphoïde.

Sources

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Last Updated: May 1, 2019

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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