Cytométrie de flux dans la cancérologie

Pendant plus de 30 années, la cytométrie de flux a été employée pour avancer la compréhension et le diagnostic du cancer. Car cette technique continue à évoluer, les chercheurs de cancer ont pu utiliser la cytométrie de flux pour étudier le développement et l'étape progressive du cancer afin d'améliorer des soins aux patients et développer éventuel des options de traitement curatif.

Cellules cancéreuses - Kateryna Kon

Kateryna Kon | Shutterstock

La cytométrie de flux est une technologie laser qui permet à l'usager de mesurer quantitativement les propriétés matérielles et chimiques dans des échantillons tels que la moelle osseuse, le tissu de lymphe ou le sang.

La cytométrie de flux permet à des chercheurs de mesurer simultanément des paramètres variés dans ces échantillons, qui peuvent comprendre la quantification des populations cellulaires variées et l'expression spécifique des bornes étiquetées actuelles sur la surface des cellules.

En plus de trouver le cancer et d'autres maladies, la cytométrie de flux peut également être employée pour mesurer les effets secondaires thérapeutiques et potentiels des demandes de règlement de la maladie.

Combinaison des anticorps monoclonaux avec la cytométrie de flux

Aujourd'hui, les chercheurs de cancer emploient couramment une combinaison des anticorps monoclonaux fluorescents avec la cytométrie de flux.

Les anticorps monoclonaux sont des protéines qui sont sécrétées par les globules blancs (WBCs) dans le fuselage. Ces anticorps ont la capacité d'identifier les antigènes spécifiques qui sont présents sur la surface de WBCs. En combinant des anticorps monoclonaux avec la cytométrie de flux, les chercheurs peuvent recenser des antigènes de tumeur pour des buts de diagnose et de demande de règlement.

Par exemple, la cytométrie de flux a été historiquement employée pour trouver l'expression de CD56 dans le diagnostic de la leucémie myélomonocytaire chronique (CMML). CD56 est un présent de borne de surface de cellules la surface des monocytes, un type de WBC.

Puisque CD56 est souvent exprimé sur les monocytes actuels en moelle osseuse et sang des patients de CMML, la cytométrie de flux fonctionne comme outil de diagnostic complémentaire pour des fournisseurs de santé.

Supplémentaire, plusieurs médicaments thérapeutiques pour le traitement contre le cancer ont été particulièrement conçus pour viser une borne CD spécifique. Un exemple de ceci est un anticorps monoclonal qui peut être employé dans la demande de règlement du lymphome et de la leucémie. Le traitement avec du cet anticorps, qui vise particulièrement CD20 pour induire la mort cellulaire, peut être surveillé par l'utilisation de la cytométrie de flux.

cytométrie de flux basée sur image

Suivant au-dessus d'une décennie de recherche considérable, la cytométrie de flux basée sur image de haut-débit est maintenant un outil reçu et très utilisé dans la recherche scientifique, en particulier dans le domaine de la biologie de cancer. En fait, beaucoup de chercheurs ont remplacé les outils cliniques basés sur microscopie par la cytométrie de flux basée sur image.

Un des avocats les plus importants des techniques basées sur image de cytométrie de flux dans le domaine de la cancérologie est M. Wendy N. Erber, qui est actuel un professeur à l'université de la Faculté de Médecine de l'Australie occidentale. L'équipe de M. Erber's avait l'habitude initialement la cytométrie de flux basée sur image pour recenser la présence des fuselages de la leucémie promyélocytaire (PML) pour le diagnostic et le pronostic de la leucémie aiguë myéloïde (AML).

En tant que leur travail prolongé, l'équipe d'Erber a constaté que la cytométrie de flux basée sur image était capable non seulement de trouver la présence d'une mutation sur le gène NPM1 mais de discerner également entre si cette mutation a été localisée à l'ADN nucléaire ou cytoplasmique.

De même, une équipe de recherche aboutie par M. Haley R. Pugsley utilisent la cytométrie de flux basée sur image pour évaluer autophagy, qui est un procédé de la mort cellulaire qui se produit en les deux cellules normales, ainsi que ceux remarquant ont augmenté la tension intracellulaire.

Dans leur travail, la similitude lumineuse de petit groupe (BDS), qui est un logiciel employé pour prévoir des intensités de pixel, a été combinée avec la cytométrie de flux pour mesurer la présence des points LC3, qui est une protéine microtubule-associée connue sous le nom de 1B réseau léger 3.

Par cette approche combinée, l'équipe de Pugsley était capable distinguer les cellules normales et ceux avec des autophagosomes ou des autolysosomes. Ce travail est cliniquement approprié pour le cancer et la recherche en matière de chimiothérapie, en tant que mécanismes variés d'autophagy ont été associées à introduire et à supprimer l'admission des cellules tumorales.

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Last Updated: Dec 18, 2018

Benedette Cuffari

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Benedette Cuffari

After completing her Bachelor of Science in Toxicology with two minors in Spanish and Chemistry in 2016, Benedette continued her studies to complete her Master of Science in Toxicology in May of 2018. During graduate school, Benedette investigated the dermatotoxicity of mechlorethamine and bendamustine, which are two nitrogen mustard alkylating agents that are currently used in anticancer therapy.

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