Cytometry de flujo en la investigación de cáncer

Por más de 30 años, el cytometry de flujo se ha utilizado para avance la comprensión y la diagnosis del cáncer. A medida que esta técnica continúa desarrollarse, los investigadores del cáncer han podido utilizar cytometry de flujo para estudiar el revelado y la progresión del cáncer para perfeccionar atención a los pacientes y desarrollar final opciones curativas del tratamiento.

Células cancerosas - Kateryna Kon

Kateryna Kon | Shutterstock

El cytometry de flujo es una tecnología láser que permite al utilizador medir cuantitativo las propiedades físicas y químicas dentro de muestras tales como médula, tejido de la linfa o sangre.

El cytometry de flujo permite que los investigadores midan simultáneamente diversos parámetros dentro de estas muestras, que pueden incluir la cuantificación de las diversas poblaciones de la célula y la expresión específica de los marcadores marcados con etiqueta presentes en la superficie de la célula.

Además de descubrir el cáncer y otras enfermedades, el cytometry de flujo se puede también utilizar para cuantificar los efectos secundarios terapéuticos y potenciales de los tratamientos de la enfermedad.

Combinar los anticuerpos monoclonales con cytometry de flujo

Hoy, los investigadores del cáncer utilizan común una combinación de anticuerpos monoclonales fluorescentes con cytometry de flujo.

Los anticuerpos monoclonales son las proteínas que son secretadas por los glóbulos blancos (WBCs) en la carrocería. Estos anticuerpos tienen la capacidad de reconocer los antígenos específicos que están presentes en la superficie de WBCs. Combinando los anticuerpos monoclonales con cytometry de flujo, los investigadores pueden determinar los antígenos del tumor para los propósitos del diagnóstico y del tratamiento.

Por ejemplo, el cytometry de flujo se ha utilizado históricamente para descubrir la expresión de CD56 en la diagnosis de la leucemia myelomonocytic crónica (CMML). CD56 es un presente del marcador de la superficie de la célula la superficie de monocitos, un tipo de WBC.

Puesto que CD56 se expresa a menudo en los monocitos presentes en la médula y la sangre de los pacientes de CMML, el cytometry de flujo funciona como una herramienta diagnóstica suplementaria para los proveedores de asistencia sanitaria.

Además, varias drogas terapéuticas para el tratamiento contra el cáncer se han diseñado específicamente para apuntar un marcador específico del CD. Un ejemplo de esto es un anticuerpo monoclonal que se puede utilizar en el tratamiento del linfoma y de la leucemia. El curso del tratamiento con este anticuerpo, que apunta específicamente CD20 para inducir muerte celular, se puede vigilar con el uso del cytometry de flujo.

cytometry de flujo Imagen-basado

Siguiendo durante una década de investigación extensa, el cytometry de flujo imagen-basado alto-producción ahora es una herramienta validada y ampliamente utilizada en la investigación científica, determinado en el campo de la biología del cáncer. De hecho, muchos investigadores han reemplazado las herramientas clínicas microscopia-basadas por cytometry de flujo imagen-basado.

Uno de los abogados más prominentes de las técnicas imagen-basadas del cytometry de flujo en el campo de la investigación de cáncer es el Dr. Wendy N. Erber, que es actualmente profesor en la universidad de la Facultad de Medicina de Australia occidental. Cytometry de flujo imagen-basado originalmente usado de las personas del Dr. Erber para determinar la presencia de carrocerías promyelocytic de la leucemia (PML) para la diagnosis y el pronóstico de la leucemia mieloide aguda (AML).

A medida que su trabajo continuó, las personas de Erber encontraron que el cytometry de flujo imagen-basado era capaz no sólo de descubrir la presencia de una mutación en el gen NPM1 pero también de la distinción en medio si esta mutación fue localizada a la DNA nuclear o citoplásmica.

Semejantemente, las personas de los investigadores llevados por el Dr. Haley R. Pugsley utilizan cytometry de flujo imagen-basado para fijar autophagy, que es un proceso de la muerte celular que ocurre en ambas células normales, así como ésas que experimentaban aumentaron la tensión intracelular.

En su trabajo, la semejanza brillante del detalle (BDS), que es un software usado para calcular intensidades del pixel, fue combinada con cytometry de flujo para medir la presencia de los puncta LC3, que es una proteína microtubule-asociada conocida como 1B cadena liviana 3.

Con esta aproximación combinada, las personas de Pugsley eran capaces de distinguir entre las células normales y ésas con los autophagosomes o los autolysosomes. Este trabajo es clínico relevante para el cáncer y la investigación de la quimioterapia, como diversos mecanismos de autophagy se ha asociado a ascender y a suprimir la inducción de las células del tumor.

Fuentes

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Last Updated: Dec 18, 2018

Benedette Cuffari

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Benedette Cuffari

After completing her Bachelor of Science in Toxicology with two minors in Spanish and Chemistry in 2016, Benedette continued her studies to complete her Master of Science in Toxicology in May of 2018. During graduate school, Benedette investigated the dermatotoxicity of mechlorethamine and bendamustine, which are two nitrogen mustard alkylating agents that are currently used in anticancer therapy.

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