Fluoresence ha attivato la cella che ordinare è un modulo particolare di citometria a flusso che permette ad una miscela delle celle differenti di essere ordinata uno per uno in uno o più contenitori. Le celle sono ordinate secondo il loro scattering leggero specifico e caratteristiche fluorescenti.
In una miscela complessa delle celle biologiche, ci può essere più di un tipo di cella che hanno antigenico differente e di altri indicatori sulla loro superficie. Questi indicatori possono essere etichettati facendo uso dei contrassegni fluorescenti. Poichè queste celle passano un laser, i contrassegni o i fluorophores sono emozionanti ed emettono l'indicatore luminoso alle lunghezze d'onda più lunghe che il raggio laser. Ciò può essere presa dai rivelatori, che possono poi ordinare le celle secondo il loro scattering leggero specifico e caratteristiche fluorescenti.
Le celle si trasformano il mezzo di un flusso liquido a flusso rapido, che è sistemato per assicurare che le celle siano separate bene. La vibrazione si applica per rompere il flusso su nelle goccioline in tal modo che una cella è presente per gocciolina. Appena prima che il flusso si trasforma in in goccioline, è passato attraverso un sistema che misura la funzionalità fluorescente di ogni cella. Poi, un anello di carico elettrico è posizionato nel flusso al punto immediatamente prima che si rompe nelle goccioline. L'anello è fatto pagare secondo l'intensità della fluorescenza misurata appena. La tassa opposta è bloccata sulla gocciolina mentre separa dal flusso. Queste goccioline fatte pagare cadono attraverso un sistema elettrostatico di deformazione che le separa nei contenitori differenti secondo la loro tassa.
La citometria a flusso facendo uso alla della segregazione basata a fluorescente e del conteggio è uno strumento scientifico utile poiché può fornire la registrazione quantitativa veloce ed accurata dei segnali fluorescenti da ogni cella determinata.
La prima all'unità basata fluoresence era l'ICP 11 che è stato sviluppato nel 1968 da Wolfgang Göhde dall'università di Münster. È diventato commercialmente nel 1968 disponibile e 1969 in cui era fabbricata dal rivelatore tedesco Partec con Phywe AG in Göttingen.
Sorgenti
- http://www2.massgeneral.org/aids/flow_cytometry/documents/IntrotoFlow.pdf
- http://crl.berkeley.edu/IntroductionWeb.pdf
- http://facs.scripps.edu/BRJIM.pdf
- http://www.biozentrum.unibas.ch/fileadmin/redaktion/Forschung/Research_Groups/FACS/Introduction_to_Flow_Cytometry-2012.pdf
- https://files.nyu.edu/dnl2/public/flow/NYUCD_Flow_Cytometry_Core_Facility/Resources_files/introduction.pdf
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