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Clasificación Fluorescencia-Activada de la célula

Fluoresence activó la clasificación de la célula es una forma determinada del cytometry de flujo que permite a una mezcla de diversas células clasificación uno por uno en uno o más contenedores. Las células clasificación según su dispersión luminosa específica y características fluorescentes.

En una mezcla compleja de las células biológicas, puede haber más de un tipo de célula que tienen diverso antigénico y de otros marcadores en su superficie. Estos marcadores se pueden marcar con etiqueta usando escrituras de la etiqueta fluorescentes. Pues estas células pasan un laser, las escrituras de la etiqueta o los fluorophores son emocionados y emiten la luz en longitudes de onda más largas que el de rayo láser. Esto se puede tomar por los detectores, que pueden entonces clasificación las células según su dispersión luminosa específica y características fluorescentes.

Las células se pasan en el centro de una corriente líquida fluído, que se arregla para asegurarse que las células están separadas bien. La vibración se aplica para romper la corriente hacia arriba en gotitas de una manera tal que una célula esté presente por gotita. Momentos antes que la corriente se convierte en gotitas, se pasa a través de un sistema que mida la característica fluorescente de cada célula. Entonces, un anillo que carga eléctrico se coloca en la corriente en el punto inmediatamente antes que se rompe en gotitas. El anillo se carga según la intensidad de la fluorescencia apenas medida. La carga opuesta se atrapa en la gotita mientras que se separa de la corriente. Estas gotitas cargadas caen a través de un sistema electroestático de la desviación que las separe en diversos contenedores según su carga.

El cytometry de flujo usando la segregación fluorescente-basada y contar es un instrumento científico útil puesto que puede ofrecer la grabación cuantitativa rápida y exacta de las señales fluorescentes de cada célula individual.

El primer dispositivo fluoresence-basado era el ICP 11 que fue desarrollado en 1968 por Wolfgang Göhde de la universidad de Münster. Estaba disponible comercialmente en 1968 y 1969 en que fue fabricado por el revelador alemán Partec con Phywe AG en Göttingen.

Fuentes

  1. http://www2.massgeneral.org/aids/flow_cytometry/documents/IntrotoFlow.pdf
  2. http://crl.berkeley.edu/IntroductionWeb.pdf
  3. http://facs.scripps.edu/BRJIM.pdf
  4. http://www.biozentrum.unibas.ch/fileadmin/redaktion/Forschung/Research_Groups/FACS/Introduction_to_Flow_Cytometry-2012.pdf
  5. https://files.nyu.edu/dnl2/public/flow/NYUCD_Flow_Cytometry_Core_Facility/Resources_files/introduction.pdf

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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