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Analisi di GC-MS di CBD e di THC

C'è stato un forte aumento nell'uso di cannabis-contenere i prodotti in questi ultimi anni. Ciò è principalmente dovuto la legalizzazione di uso medico e ricreativo della cannabis in parecchi stati di Stati Uniti. Le componenti delle cannabis includono il tetrahydrocannabinol (THC), il cannabidiol (CBD) ed il cannabinolo (CBN).  Un metodo da cui la cannabis è analizzata è con GC-MS.

Le cannabis coltivano - lo zweife di RylandZweife di Ryland | Shutterstock

Perché c'è una necessità di analizzare CBD e THC?

La cannabis è una delle droghe più ampiamente usate nel mondo e la disponibilità di varie concentrazioni degli ingredienti delle cannabis ha fatto il complesso del processo di produzione. Egualmente è stato notato che una delle componenti principali delle cannabis, THC, è aumentato col passare del tempo di concentrazione nell'impianto della cannabis.

Sebbene la cannabis sia supposta avere bassa tossicità, gli studi recenti indicano che la cannabis ed i sui ingredienti possono potenzialmente essere un fattore di rischio per i sintomi psicotici. Quindi, c'è una necessità di esaminare analiticamente le concentrazioni di sui principi attivi dai posti differenti ed a tempo.

Che metodi sono usati per spettrometria della cromatografia-massa del gas?

Solventi

I vari solventi usati per elaborare la cannabis includono il n-esano, l'acetaldeide, il cloroformio, la vaniglina, l'acido cloridrico, l'alcool, l'etere etilico, il metanolo, l'acetone e l'acetato di etile. Tutti questi reagenti sono del grado analitico e possono essere approvvigionati prontamente.

Estrazione dei composti

In uno studio, l'estrazione di THC e di CBD è stata eseguita da 25 d'inzuppamento g dell'impianto della cannabis in 500 ml di n-esano per i 10 giorni. La miscela poi è stata sonicata ed il solvente è stato evaporato in modo che il campione potesse essere analizzato.

Preparato del campione

Il trattamento di spettrometria della cromatografia-massa del gas (GC-MS) richiede l'esteso preparato del campione. Per agire in tal modo, il µL 500 della soluzione è trasferito in una fiala di gascromatografia da 2 ml. La fiala può essere riscaldata in un bagno affinchè 12 minuti evapori e per decarbossilare il solvente. Il residuo poi è dissolto in 1,5 ml di etanolo ed è scosso prima dell'assoggettamento all'analisi di gascromatografia.

Elaborare

Il trattamento fa con la combinazione di gascromatografia e di spettrometria di massa. Un tubo capillare è utilizzato nella gascromatografia, un trattamento in cui le dimensioni della colonna (lunghezza, diametro e spessore) ed i beni di fase stanno definendo. Le affinità differenti delle molecole per la fase stazionaria della colonna tiene conto la separazione delle molecole mentre viaggiano lungo il cromatografo a gas.

Sulla base dei loro beni, si eluiscono fuori dalla colonna ai tempi differenti e così sono analizzati dallo spettrometro di massa ai tempi differenti. Lo spettrometro di massa cattura queste molecole, quindi ionizza, accelera, devia ed individua le molecole differenti basate sulla loro massa al rapporto di tassa.

Usata insieme, la spettrometria di massa e la gascromatografia tengono conto l'identificazione di un composto ad un più di alta risoluzione dell'analizzando il campione determinato sull'uno o l'altro di questi metodi.

Che circostanze sono necessarie eseguire l'analisi?

La dimensione della colonna è di 15 m. x 0,25 millimetri e la fase è 5% difenilico e dimethylpolysiloxane di 95%. Sebbene i tipi differenti di colonne analitiche possano essere usati per separare i cannabinoidi, le colonne con i diametri, le pellicole sottili e le fasi stazionarie non polari sono più comunemente usate. Tuttavia, le colonne non polari mancano della polarità sufficiente per separare il cannabidiol e il cannabichromene. In tali casi, una colonna intermedia di polarità, quale il difenile di 35% con il silicone dimetilico di 65%, può essere usata.

Il vettore è un atomo di idrogeno e la temperatura è tenuta a 280°C. I cannabinoidi possono essere separati in meno di 3 minuti facendo uso di breve e colonna di diametro basso. Tuttavia, una colonna larga con un diametro di µm 530 è a volte preferito dovuto il più alta capacità del campione; la tariffa dell'eluizione con tali colonne sarebbe circa 9 minuti.

Sorgenti

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Last Updated: Jan 25, 2019

Dr. Surat P

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Dr. Surat P

Dr. Surat graduated with a Ph.D. in Cell Biology and Mechanobiology from the Tata Institute of Fundamental Research (Mumbai, India) in 2016. Prior to her Ph.D., Surat studied for a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Zoology, during which she was the recipient of an Indian Academy of Sciences Summer Fellowship to study the proteins involved in AIDs. She produces feature articles on a wide range of topics, such as medical ethics, data manipulation, pseudoscience and superstition, education, and human evolution. She is passionate about science communication and writes articles covering all areas of the life sciences.  

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