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Análisis de GC-MS de CBD y de THC

Ha habido un fuerte aumento en el uso de cáñamo-contener productos en los últimos años. Esto es sobre todo debido a la legalización del uso médico y recreativo del cáñamo en varios estados de los E.E.U.U. Los componentes de cáñamos incluyen tetrahydrocannabinol (THC), el cannabidiol (CBD), y el canabinol (CBN).  Un método por el cual el cáñamo es analizado está con GC-MS.

Los cáñamos cultivan - el zweife de RylandZweife de Ryland | Shutterstock

¿Por qué hay una necesidad de analizar CBD y THC?

El cáñamo es una de las drogas más ampliamente utilizadas del mundo y la disponibilidad de las diversas concentraciones de los ingredientes de cáñamos ha hecho el complejo del proceso de producción. También se ha observado que uno de los componentes principales de cáñamos, THC, ha aumentado de la concentración en la instalación del cáñamo en un cierto plazo.

Aunque el cáñamo se suponga tener toxicidad inferior, los estudios recientes muestran que el cáñamo y sus ingredientes pueden potencialmente ser un factor de riesgo para los síntomas sicopáticos. Así, hay una necesidad de examinar analíticamente las concentraciones de sus ingredientes activos de diversos lugares y a tiempo.

¿Qué métodos se utilizan para la cromatología gaseosa-espectrometría de masa?

Disolventes

Los diversos disolventes usados para tramitar el cáñamo incluyen el n-hexano, el acetaldehído, el cloroformo, la vainillina, el ácido clorhídrico, el alcohol, el éter de etilo, el metanol, la acetona, y el acetato de etilo. Todos estos reactivos están de pendiente analítica y pueden ser comprados fácilmente.

Extracción de composiciones

En un estudio, la extracción de CBD y de THC fue realizada por 25 que empapaban g de la instalación del cáñamo en 500 ml de n-hexano por 10 días. La mezcla entonces fue sonorizada y el disolvente fue evaporado de modo que la muestra pudiera ser analizada.

Preparación de la muestra

El proceso de la cromatología gaseosa-espectrometría de masa (GC-MS) requiere la preparación extensa de la muestra. Para hacer así pues, el µL 500 de la solución se transfiere en un frasco de la cromatografía de gas de 2 ml. El frasco se puede calentar en un baño por 12 minutos para evaporar y para decarboxilar el disolvente. El residuo después se disuelve en 1,5 ml de etanol y se sacude antes de sujetar al análisis de la cromatografía de gas.

Tramitación

El tramitación es realizado con la combinación de la cromatografía y de la espectrometría de masa de gas. Un tubo capilar se utiliza en cromatografía de gas, un proceso en el cual las dimensiones de la olumna (largo, diámetro, y espesor) y las propiedades de la fase están definiendo. Las afinidades que difieren de las moléculas para la fase estacionaria de la olumna permiten la separación de las moléculas mientras que viajan a lo largo de la cromatografía de gas.

De acuerdo con sus propiedades, se enjuagan de la olumna en diversas horas y son analizados así por el espectrómetro de masas en diversas horas. El espectrómetro de masas captura estas moléculas, después ioniza, acelera, desvía, y descubre diversas moléculas basadas en su masa a la índice de carga.

Utilizada junta, la cromatografía de la espectrometría de masa y de gas permite la identificación de una composición en un más de alta resolución que analizando la muestra individualmente en cualquiera de estos métodos.

¿Qué condiciones son necesarias realizar el análisis?

La talla de la olumna es 15 m x 0,25 milímetros, y la fase es el 5% difenil y dimethylpolysiloxane del 95%. Aunque diversos tipos de olumnas analíticas se puedan utilizar para separar cannabinoids, las olumnas con diámetros bajos, películas finas, y fases estacionarias no polares son las más de uso general. Sin embargo, las olumnas no polares faltan suficiente polaridad para separar cannabidiol y el cannabichromene. En estos casos, una olumna intermedia de la polaridad, tal como difenil del 35% con el silicón dimethyl del 65%, puede ser utilizada.

El vector es un átomo de hidrógeno, y la temperatura se guarda en 280°C. Los cannabinoids se pueden separar en menos de 3 minutos usando una olumna corta y de diámetro bajo. Sin embargo, una olumna del ancho-calibre con un diámetro del µm 530 es a veces preferido debido a una capacidad más alta de la muestra; el régimen de la elución con tales olumnas sería aproximadamente 9 minutos.

Fuentes

Further Reading

Last Updated: Jan 25, 2019

Dr. Surat P

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Dr. Surat P

Dr. Surat graduated with a Ph.D. in Cell Biology and Mechanobiology from the Tata Institute of Fundamental Research (Mumbai, India) in 2016. Prior to her Ph.D., Surat studied for a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Zoology, during which she was the recipient of an Indian Academy of Sciences Summer Fellowship to study the proteins involved in AIDs. She produces feature articles on a wide range of topics, such as medical ethics, data manipulation, pseudoscience and superstition, education, and human evolution. She is passionate about science communication and writes articles covering all areas of the life sciences.  

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