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Histoire de gène

Gregor Mendel le « père de la génétique »

L'histoire de la recherche génétique a commencé par Gregor Mendel le « père de la génétique ». Il avait effectué une expérience avec des centrales en 1857 que cela a menées à l'intérêt accru pour l'étude de la génétique. Mendel qui est devenu un moine de l'église catholique romaine en 1843, a étudié à l'université de Vienne d'où il a étudié des mathématiques, et plus tard puis a effectué beaucoup d'expériences scientifiques avec des centrales pour étudier l'hérédité des traits.

Son expérience que cela a menée aux opinions initiales des milliers croissants impliqués de génétique de centrales de bec d'ancre pendant 8 années.  Il a été forcé d'abandonner son expérience quand il est devenu abbé du monastère. Il est mort en 1884 mais ses expériences forment la base de la génétique et ont donné toujours une idée juste d'hérédité.

Bien que Mendel n'ait pas employé le gène de condition, ses résultats ont expliqué les concepts de base de l'hérédité.

La redécouverte du travail de Mendel

Le travail de Mendel était d'abord publié en 1866 et il a été redécouvert en 1900 par trois scientifiques européens, Hugo de Vries, Karl Correns, et Erich von Tschermak, qui avait tiré les conclusions assimilées de leur propre recherche. Cependant, les éléments qui ont transmis ou ont contenu ce matériel génétique n'ont pas été encore connus.

Mendel était le premier à distinguer les traits dominants et récessifs qui peuvent être hérités des parents à la progéniture. Il a également formé les idées de base au sujet d'un hétérozygote et d'un homozygote ainsi que la différence entre le génotype et le phénotype. Le génotype décrit le renivellement génétique d'une personne tandis que le phénotype signifie les traits visibles de cet organisme.

Friedrich Miescher et Richard Altmann

Friedrich Miescher (1844-1895) a découvert une substance il « nuclein » appelé en 1869. Plus tard il a isolé un échantillon pur du matériau maintenant connu sous le nom d'ADN du sperme des saumons, et en 1889 son pupille, Richard Altmann, nommé le « acide nucléique ». Cette substance s'est avérée pour exister seulement dans les chromosomes.

Hugo de Vries

D'ici 1889 Hugo de Vries a écrit à un livre indépendant la citation appelée « de Pangenesis intracellulaire » les découvertes assimilées. Il était inconscient de Mendel travaillent alors. Il a inventé le terme « pangen » pour « la caractéristique héréditaire des plus petites particules une ».

Chromosomes et gènes

Darwin a employé le terme Gemmule pour décrire un élément microscopique d'hérédité. Ceci est venu pour être connu comme chromosomes. Wilhelm Hofmeister ont observé la première fois des chromosomes, cependant, pendant la division cellulaire dès 1848.

Les roux de Wilhelm ont en 1883 spéculé que les chromosomes sont les transporteurs de l'hérédité. Le botaniste danois Wilhelm Johannsen a inventé le mot « gène » (« GEN » dans danois et allemand) en 1909 pour décrire ces éléments matériels et fonctionnels principaux d'hérédité. William Bateson a en 1905 inventé la génétique de condition du gène de mot.

Chasse Morgan à Thomas

En 1910, la chasse Morgan à Thomas a prouvé que les gènes demeurent sur les chromosomes spécifiques. Selon cette connaissance Morgan et ses stagiaires a commencé le premier plan chromosomique de la mouche à fruit « drosophile ». Frederick Griffith, un scientifique, travaillait sur un projet en 1928 qui a formé la base que l'ADN était la molécule de l'hérédité et pourrait être transféré.

Mutations génétiques

En 1941 des mutations génétiques entraînant des erreurs dans des opérations spécifiques dans des voies métaboliques ont été montrées par le huissier de George Wells et Edouard Lawrie Tatum et l'hypothèse de « un gène » a été formé.

James Watson et torticolis de Francis

En 1953 deux scientifiques, James Watson et torticolis de Francis, essayaient de remonter un modèle d'ADN et ont découvert la structure de double helice.

Ordonnancement des gènes

Elle était en 1972 quand Walter Fiers et son équipe au laboratoire de la biologie moléculaire de l'université de Gand (Gand, Belgique) a déterminé la séquence d'un gène dans la protéine de couche du bactériophage MS2. Richard J. Roberts et dièse de Phillip ont trouvé que les gènes peuvent être coupés en segments le rendant possible qu'un gène unique pourrait coder pour plusieurs protéines.

Les années 90 de Lates et postérieur à l'an 2000

Il était beaucoup plus tard vers la fin des années 90 et après 2000 cela on l'a constaté que les régions de l'ADN produisant les protéines distinctes peuvent superposer et les gènes sont un long continuum. L'ordonnancement du génome humain et d'autres génomes prouve que plutôt peu de gènes (~20 000 dans être humain, souris et mouche, ~13 000 dans l'ascaride lombricoïde, >46 000 en riz) codent toutes les protéines dans un organisme. Ces séquences de protéine-codage composent 1-2% du génome humain. Une grande partie est le non-codage ADN.

Conventions nommantes des gènes

La convention nommante des gènes a été déterminée par le Comité de nomenclature de gène de HUGO (HGNC) pour chaque gène humain connu. Tous les symboles approuvés sont enregistrés dans [http://www.genenames.org/cgi-bin/hgnc_search.pl] la base de données de HGNC. Chaque symbole est seul et chaque gène est seulement un symbole reconnu donné de gène.

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Last Updated: Apr 22, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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Comments

  1. Haider Saba Haider Saba Mongolia says:

    Thank you so so much, I am not a student of biology but it really helps me in understanding of AI neural network concept easily,it has little bit connection with it. I am student of BSCS and Thank you again from Pakistan.

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