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História do gene

Gregor Mendel o “pai da genética”

A história da pesquisa genética começou com o Gregor Mendel o “pai da genética”. Tinha executado uma experiência com as plantas em 1857 que aquele conduziu ao interesse aumentado no estudo da genética. Mendel que se transformou uma monge da igreja católica romana em 1843, estudou na universidade de Viena de onde estudou a matemática, e então executou mais tarde muitas experiências científicas com as plantas para estudar a herança dos traços.

Sua experiência que isso conduziu às opiniões iniciais das genéticas envolvidas crescendo milhares de plantas de ervilha por 8 anos.  Foi forçado a dar acima sua experiência quando se transformou abade do monastério. Morreu em 1884 mas suas experiências ainda formam a base da genética e deram uma ideia justa da herança.

Embora Mendel não usasse o gene do termo, seus resultados explicaram os conceitos básicos da herança.

A redescoberta do trabalho de Mendel

O trabalho de Mendel foi publicado primeiramente em 1866 e foi redescoberto em 1900 por três cientistas europeus, por Hugo de Vries, por Carl Correns, e por Erich von Tschermak, que tinha alcançado conclusões similares de sua própria pesquisa. Contudo, as unidades que transmitiram ou contiveram este material genético não foram sabidas ainda.

Mendel era o primeiro a distinguir entre os traços dominantes e recessivos que podem ser herdados dos pais à prole. Igualmente formou as ideias básicas sobre um heterozygote e um homozygote assim como a diferença entre o genótipo e o fenótipo. O genótipo descreve a composição genética de um indivíduo quando o fenótipo significar os traços visíveis desse organismo.

Friedrich Miescher e Richard Altmann

Friedrich Miescher (1844-1895) descobriu uma substância que chamou o “nuclein” em 1869. Mais tarde isolou uma amostra pura do material conhecido agora como o ADN do esperma dos salmões, e em 1889 seu aluno, Richard Altmann, nomeado o “ácido nucleico”. Esta substância foi encontrada para existir somente nos cromossomas.

Hugo de Vries

Em 1889 Hugo de Vries escreveu um livro independente chamado “Pangenesis intracelular” que menciona resultados similares. Era inconsciente de Mendel trabalha então. Inventou o termo “pangen” para “a característica hereditária da partícula a menor uma”.

Cromossomas e genes

Darwin usou o termo Gemmule para descrever uma unidade microscópica de herança. Isto veio ser sabido como cromossomas. Os cromossomas, contudo, foram observados primeiramente durante a divisão de pilha por Wilhelm Hofmeister 1848.

As massas de Wilhelm especularam em 1883 que os cromossomas são os portadores da herança. O botânico dinamarquês Wilhelm Johannsen inventou a palavra “gene” (“gen” em dinamarquês e em alemão) em 1909 para descrever estas unidades físicas e funcionais fundamentais de herança. William Bateson inventou em 1905 a genética do termo do gene da palavra.

Caça Morgan de Thomas

Em 1910, a caça Morgan de Thomas mostrou que os genes residem em cromossomas específicos. Segundo este conhecimento Morgan e seus estudantes começou o primeiro mapa cromossomático da mosca de fruto “drosófila”. Frederick Griffith, um cientista, estava trabalhando em um projecto em 1928 que formasse a base que o ADN era a molécula da herança e podia ser transferido.

Mutações genéticas

Em 1941 as mutações genéticas que causam erros em etapas específicas em caminhos metabólicos foram mostradas pelo Beadle de George Wells e Edward Lawrie Tatum e de “a hipótese um gene” foi formado.

James Watson e Crick de Francis

Em 1953 dois cientistas, James Watson e Crick de Francis, estavam tentando unir um modelo do ADN e descobriram a estrutura de hélice dobro.

Arranjando em seqüência genes

Era em 1972 quando Walter Fiers e sua equipe no laboratório da biologia molecular da universidade de Ghent (Ghent, Bélgica) determinou a seqüência de um gene na proteína do revestimento do bacteriófago MS2. Richard J. Roberts e o Sharp de Phillip encontraram que os genes podem ser separação nos segmentos que tornam a possível que um único gene pôde codificar para diversas proteínas.

Os anos 90 de Lates e posterior ao ano 2000

Estava muito mais atrasado no final dos anos 90 e depois de 2000 isso encontrou-se que as regiões do ADN que produz proteínas distintas podem sobrepr e os genes são uma série contínua longa. Arranjar em seqüência do genoma humano e de outros genomas mostra que um pouco poucos genes (~20 000 no ser humano, no rato e na mosca, ~13 000 na lombriga, >46 000 no arroz) codificam todas as proteínas em um organismo. Estas seqüências da proteína-codificação compo 1-2% do genoma humano. Uma grande parte é ADN da não-codificação.

Convenções de nomeação dos genes

A convenção de nomeação dos genes foi estabelecida pelo comitê da nomenclatura do gene de HUGO (HGNC) para cada gene humano conhecido. Todos os símbolos aprovados são armazenados [http://www.genenames.org/cgi-bin/hgnc_search.pl] na base de dados de HGNC. Cada símbolo é original e cada gene é dado somente um símbolo aprovado do gene.

Fontes

  1. http://www.cbmeg.unicamp.br/bg581/BG581/avisos/Entries/2010/3/9_Aula_de_11_de_marco_files/Development%20The%20Natural%20History%20of%20Genes.pdf
  2. http://web.mit.edu/hst.160/www/DrosophilaGenomeResearch.pdf
  3. http://www.friendsofpast.org/pdf/DOI/DOI02173.pdf
  4. http://library.thinkquest.org/20830/Textbook/HistoryofDNAResearch.htm
  5. http://www.dnahandbook.com/pages/10178.htm
  6. http://www.ceoe.udel.edu/extreme2004/genomics/dnahistory.html
  7. http://cdn.idtdna.com/support/technical/TechnicalBulletinPDF/A_Brief_History_of_DNA.pdf

Further Reading

Last Updated: Apr 22, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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Comments

  1. Haider Saba Haider Saba Mongolia says:

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