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Herencia genética

Teoría de la herencia cromosómica

Los genes están situados en los cromosomas. Los cromosomas están en pares y los genes, o sus alelos, están situados en cada uno de estos pares.

Cuando la célula divide por la mitad, cada cromosoma termina hacia arriba en una diversa célula. Esto se ve durante meiosis en la formación de células de huevo de espermas. Los genes también partidos en dos mitades. Éstos se llaman los alelos. Los productos Meiotic tienen uno de cada cromosoma homólogo pero no de ambos. La meiosis es una serie de divisiones celulares que crea las células haploides con la mitad del número total de cromosomas.

Una vez que el huevo y la esperma se encuentran, se restablecen los pares pero ahora la combinación genética de los pares se altera. Uno de los alelos viene así del molde-madre y de otro del padre. Éste es cómo un gen defectuoso que causa un desorden genético también es heredado por el descendiente.

Articulación del gen en los cromosomas

Según los principios mendelianos de la herencia los genes necesitan ser heredados independientemente de uno a. Sin embargo, hay lejos más genes que pares del cromosoma. Se encuentra que todos los genes en un cromosoma están heredados físicamente juntos mientras que un único grupo conectado. Solamente los genes que están situados en diversos cromosomas tienen surtido independiente durante meiosis.

Cruce-Sobre y recombinación

Según la teoría cromosómica el 25% se asemejarían a un padre, el 25%, el segundo padre, el 25% tendrían un rasgo a partir de un padre y uno del otro padre - y el 25% tendrían también tener los “otros” rasgos de cada padre.

Puesto que cada cromosoma es un diploide, u ocurre en pares, los genes en diversos cromosomas clasifican independientemente durante la reproducción sexual, recombinando para formar nuevas combinaciones de genes. Los genes en el mismo cromosoma teóricamente nunca recombinarían.

Sin embargo, los genes experimentan cruzan encima. Durante la cruce, alargamientos de la cantina de los cromosomas de la DNA, mezclando efectivo los alelos del gen entre los cromosomas. Este proceso de la cruce cromosómica ocurre generalmente durante meiosis.

La probabilidad de la cruce que ocurre entre dos puntos dados en el cromosoma se relaciona con la distancia entre los puntos. Si la distancia es larga hay un más alto chance de una cruce. Para los genes que son más cercanos juntos, sin embargo, la probabilidad más inferior de la cruce significa que los genes demuestran la articulación genética que significa que los alelos para los dos genes tienden a ser heredados juntos. Las cantidades de articulación entre una serie de genes se pueden combinar para formar un mapa lineal de la articulación.

Herencia recesiva de un autosoma

La mayoría de los genes tienen una segunda copia de funcionamiento y uno de ellos puede no ser activamente funcional en absoluto. Cuando se hereda esto se conoce como herencia recesiva de un autosoma. Con los genes recesivos, es solamente si alguien hereda dos copias alteradas del mismo gen de cada uno de sus padres, ellos es probable ser expresado.

Por ejemplo, la herencia de la talasemia y de la fibrosis quística ocurre en una configuración recesiva de un autosoma. Si ambos padres llevan el gen defectuoso en uno de sus alelos son probables pasan conectado su gen defectuoso en el solamente 25% de su descendiente. El bebé de este par de fuerzas tiene una ocasión del 75% de no desarrollar la condición. Hay también otras características heredadas que se heredan de esta manera por ejemplo aros azules o pelo rojo.

Cuadro 1: Herencia recesiva de un autosoma. Conocen a una persona que tiene una copia alterada y una copia de funcionamiento del gen como onda portadora para eso gen alterado detalle. Si dos ondas portadoras tienen niños juntos, tienen una ocasión del 25% en cada embarazo de su niño que hereda dos copias del gen alterado y que tiene la condición.

Herencia dominante de un autosoma

El gen heredado es a veces dominante. Esto los medios si una persona lleva incluso una copia de ese gen, él o ella es probable desarrollar el rasgo. En algunas condiciones dominantes, es posible heredar un gen alterado sin mostrar ningunos signos de la condición: es decir el gen no es completo penetrante. Los ejemplos de las condiciones genéticas que se heredan de una manera dominante son la enfermedad de Huntington y el tipo 1 de la neurofibromatosis (NF1).

Si un padre lleva un gen alterado para una condición dominante, cada uno de sus niños tiene un 50% o un 1 en la ocasión 2 de heredar el gen alterado. Éste es lo mismo para todos los niños con independencia del sexo del niño.

Cuadro 2: Herencia dominante de un autosoma - si una persona que es una onda portadora para un gen alterado dominante tiene niños, hay una ocasión del 50% de su niño que hereda la copia alterada del gen.

herencia X-conectada

Se ve esto cuando un gen alterado está situado en el cromosoma X (uno de los cromosomas de sexo) bastante que en uno de los autosomes. Las mujeres tienen dos cromosomas de X mientras que los hombres tienen un X y un Y.

Si este gen es recesivo entonces una mujer que lleva una copia alterada cualquiera no tendrá ningún signo de la condición causada por ese gen ni tendrá ciertos signos de la condición. Ella reputa una onda portadora de eso condición X-conectada. Si un hombre tiene un gen alterado en su cromosoma X, después él tendrá la condición pues él tiene solamente un cromosoma X.

Según configuraciones de la herencia si la mujer tiene un muchacho hay una ocasión del 50% que su hijo tendrá la condición. Si ella tiene una muchacha, hay los 50% (1 en 2) la ocasión que su hija heredará la copia defectuosa y sea una onda portadora como su molde-madre.

Si es el padre tiene el gen defectuoso heredado de su molde-madre que él es probable pasarlo conectado a todas las (100%) sus hijas y serán las ondas portadoras ellos mismos. Porque los hombres no pasan conectado su cromosoma X a sus hijos, ningunos de sus hijos tendrán la misma condición X-conectada que su padre (el 0%).

La distrofia muscular de la hemofilia y de Duchenne así como la acromatopsia rojo-verde se hereda esta manera.

Cuadro 3: herencia X-conectada - las condiciones recesivas X-conectadas afectan a hombres más a menudo y más seriamente que mujeres porque los hombres tienen solamente un cromosoma X y las mujeres tienen dos cromosomas de X tan generalmente tener una segunda copia de funcionamiento del gen. Una mujer que es una onda portadora para una condición X-conectada tiene una ocasión del 50% en cada embarazo de un hijo que tiene la condición y una ocasión del 50% de una hija que es una onda portadora para la condición. Los hombres que tienen una condición X-conectada no pasarán conectado el gen alterado a todas sus hijas (100%), solamente ninguno de sus hijos (el 0%).

Fuentes

  1. http://scidiv.bellevuecollege.edu/rkr/Biology211/lectures/pdfs/ChromosomeInheritance211.pdf
  2. http://www.genetics.edu.au/Information/Genetics-Fact-Sheets/Genes-and-Chromosomes-FS1
  3. http://www.nlm.nih.gov/exhibition/harrypottersworld/pdf/prelesson.pdf
  4. http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/publicat/primer/primer.pdf
  5. http://www.genome.gov/Pages/Education/Modules/BasicsPresentation.pdf
  6. http://www.angrau.net/StudyMaterial/GPBR/GPBR111.pdf

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Last Updated: Apr 22, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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Comments

  1. Gibson Philip Gibson Philip Papua New Guinea says:

    thanks and mostly appreciated

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