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Recherche en matière et technologie de génétique

Plusieurs découvertes ont effectué la recherche génétique une des endroits de recherche-développement les plus rapides dans le monde aujourd'hui. Avec la compréhension de la base génétique de la maladie il y a un développement rapide de la base génétique pour le risque de maladie et le diagnostic et la demande de règlement. Le génie génétique a également accompli le progrès pendant les dernières décennies.

Organismes utilisés dans la recherche génétique

Certains organismes ont formé les origines des expériences de recherche génétique. Gregor Mendel a par exemple découvert des théories d'hérédité des centrales de bec d'ancre doux.

De plus, beaucoup d'études génétiques et d'expériences ont été entreprises sur ce qui est connu en tant que « Cendrillon » de génétique - Drosophilla Melanogaster (mouche à fruit). Il y a plus de 2.500 substances de drosophile et, de ces derniers, le melanogaster de D. est celui qui a été considérable exploité pour la recherche.

La drosophile a été employée en tant qu'organisme modèle dès le début du 20ème siècle, pendant les années très premières du développement de l'inducteur de la génétique.  T H Morgan, à l'Université de Columbia, a frayé un chemin l'utilisation de la drosophile pour l'étude de la génétique.

La drosophile est l'un des systèmes modèles les plus adaptés pour le travail génétique dû à sa durée de vie courte d'environ 10 à 11 jours à 22 degrés C, et potentiel reproducteur élevé.  Elle produit un grand nombre de progéniture, qui est priée pour l'analyse statistique des résultats.

D'autres modèles comprennent :

  • bactérie Escherichia coli
  • thaliana d'Arabidopsis de centrale
  • saccharomyces cerevisiae de la levure du boulanger
  • le Caenorhabditis elegans de nématode
  • le musculus courant de Mus de souris de maison

Qu'effectue un bon organisme modèle ?

Des organismes sont choisis ainsi ont basé sur des caractéristiques comme :

  • temps de rétablissement court
  • manipulation génétique facile
  • grand nombre de progéniture

Recherche médicale et génie génétique

La génétique médicale comprend des études des populations qui regardent les effets des altérations génétiques, des mutations et des variations sur la santé des personnes et la maladie. Les principes du lien génétique et les cartes de pure race génétiques peuvent aider à déterminer l'emplacement sur le génome lié à la maladie.

La randomisation mendélienne aide à rechercher l'emplacement dans le génome qui sont associés aux maladies. C'est une technique utile pour des traits multigenic non bien définis par un gène unique.

Après qu'un gène soit recensé pour être associé à une maladie davantage recherchez est souvent fait sur le même gène dans les modèles expérimentaux. Des génotypes sont déterminés pour indiquer exactement la localisation précise du gène.

Pharmacognénétique

Certaines personnes sont à certains effets secondaires enclins avec des quelques médicaments dus à leur prédisposition génétique. L'efficacité de médicament peut également varier avec le renivellement génétique. La pharmacognénétique est la science qui aide en comprenant le rôle qui les jeux génétiques du renivellement d'une personne dans à quel point un médicament fonctionne, ainsi que quels effets secondaires sont susceptibles de se produire (médicament personnalisé ou sur mesure).

Par exemple, des effets des inhibiteurs des ECA (angiotensine convertissant des inhibiteurs d'enzyme) qui améliorent des sympt40mes et la survie en insuffisance cardiaque se sont avérés plus grands dans les peuple de l'Europe Ou le R-U que des Afros-Américains.

Certains médicaments de soulagement de la douleur tels que la codéine sont décomposés et de même normalement métabolisés dans le foie par une protéine CYP2D6 appelé. Les variations de l'information contenue dans le gène CYP2D6 peuvent entraîner des changements de la codéine traitant par le fuselage. Les gens qui ont les concentrations faibles de l'enzyme qui métabolise la codéine l'éliminera et décomposera lentement et ainsi il sera dans le fuselage pendant un plus long laps de temps. Les metabolizers lents de la codéine sont pour avoir des effets secondaires respiratoires.

Des médicaments qui peuvent viser des génotypes spécifiques sont employés de plus en plus. Par exemple, les femmes avec le cancer du sein métastatique avec la sur-expression du produit de protéine du gène HER2 appelé peuvent avoir la maladie agressive et un pronostic faible. Le médicament Herceptin® est un anticorps artificiellement développé contre le produit du gène HER2 et est appelé un anticorps monoclonal. Il agit en grippant aux sites de récepteur sur la surface de cellules, limitant de ce fait la division cellulaire et l'accroissement du cancer.

Recherche d'ADN

L'ADN est employé pour la recherche dans le laboratoire. Les enzymes de restriction sont une enzyme utilisée généralement qui coupent l'ADN aux séquences spécifiques. Ceci est alors conçu par l'utilisation de l'électrophorèse en gel. L'ADN peut alors être amplifié, modifié ou coupure dans des pièces pour la recherche utilisant la technologie sophistiquée. L'ADN peut être amplifié suivant une procédure appelée l'amplification en chaîne par polymérase (PCR).

L'ADN peut être séquencé et ceci permet à des chercheurs de déterminer la séquence des nucléotides dans les fragments d'ADN. Ceci devient graduel plus facile et moins cher. Ceci peut être employé dans l'empreinte génétique Ou le PLFR (polymérisation de longueur d'éclat de restriction).

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Last Updated: Apr 22, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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