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As genéticas pesquisam e tecnologia

Diversas descobertas têm feito a pesquisa genética uma das áreas de pesquisa tornando-se as mais rápidas no mundo hoje. Com a compreensão da base genética da doença há uma revelação rápida da base genética para o risco da doença e o diagnóstico e o tratamento. A genética igualmente fez o progresso sobre as últimas décadas.

Organismos usados na pesquisa genética

Determinados organismos formaram as origens de experiências da pesquisa genética. Gregor Mendel descobriu por exemplo teorias de herança das plantas de ervilha doce.

Além, muitos estudos e experiências genéticos foram conduzidos no que é sabido como a “Cinderella” da genética - Drosophilla Melanogaster (mosca de fruto). Há sobre 2.500 espécies de drosófila e, destes, o melanogaster do D. é esse que foi explorado extensivamente para a pesquisa.

A drosófila foi usada como o organismo modelo desde o começo do século XX, nos primeiros anos mesmos da revelação do campo da genética.  T H Morgan, na Universidade de Columbia, abriu caminho o uso da drosófila para o estudo da genética.

A drosófila é um dos sistemas modelo os mais apropriados para o trabalho genético devido a seu ciclo de vida curto de aproximadamente 10 a 11 dias em 22 graus C, e potencial reprodutivo alto.  Produz um grande número descendência, que é exigida para a análise estatística dos resultados.

Outros modelos incluem:

  • bactéria Escherichia Coli
  • thaliana de Arabidopsis da planta
  • o fermento Saccharomyces Cerevisiae do padeiro
  • os elegans de Caenorhabditis do nemátodo
  • o musculus comum de Mus do rato de casa

Que faz um bom organismo modelo?

Os organismos são escolhidos assim basearam em características como:

  • tempo de geração curto
  • manipulação genética fácil
  • grande número de descendência

Investigação médica e genética

A genética médica inclui estudos das populações que olham os efeitos de mudanças, de mutações e de variações genéticas na saúde humana e na doença. Os princípios de enlace genético e as cartas genéticas da pedigree podem ajudar a determinar o lugar no genoma associado com a doença.

O randomization Mendelian ajuda a procurar os lugar no genoma que são associados com as doenças. Esta é uma técnica útil para os traços multigenic definidos não claramente por um único gene.

Depois que um gene é identificado para ser associado mais com uma doença pesquise está feito frequentemente no mesmo gene nos modelos experimentais. Os genótipo são estabelecidos para localizar o lugar exacto do gene.

Pharmacogenetics

Determinados indivíduos são determinados efeitos secundários inclinados com algumas drogas devido a sua predisposição genética. A eficácia da droga pode igualmente variar com a composição genética. Os Pharmacogenetics são a ciência que ajuda em compreender o papel que a composição genética de um indivíduo joga em como bom uma medicina trabalha, assim como no que efeitos secundários são prováveis ocorrer (medicina personalizada ou específica).

Por exemplo, os efeitos de inibidores de ACE (angiotensin que converte inibidores de enzima) que melhora sintomas e sobrevivência na parada cardíaca foram encontrados para ser maiores nos povos de Europa ou do Reino Unido do que afro-americanos.

Similarmente normalmente algumas medicamentações do alívio das dores tais como a codeína são divididas e metabolizadas no fígado por uma proteína chamada CYP2D6. As variações na informação contida no gene CYP2D6 podem causar mudanças na codeína que segura pelo corpo. Os povos que têm baixos níveis da enzima que metaboliza a codeína a eliminará e quebrará para baixo lentamente e assim que estará no corpo por um período de tempo mais longo. Os metabolizers lentos da codeína são mais prováveis ter efeitos secundários respiratórios.

As drogas que podem visar genótipo específicos estão sendo usadas cada vez mais. Por exemplo, as mulheres com cancro da mama metastático com sobre-expressão do produto da proteína do gene chamado HER2 podem ter a doença agressiva e um prognóstico deficiente. A droga Herceptin® é um anticorpo artificial desenvolvido contra o produto do gene HER2 e é chamada um anticorpo monoclonal. Actua ligando aos locais do receptor na superfície da pilha, desse modo limitando a divisão de pilha e o crescimento do cancro.

Pesquisa do ADN

O ADN é usado para a pesquisa no laboratório. As enzimas da limitação são uma enzima de uso geral que corte o ADN em seqüências específicas. Isto é visualizado então com o uso da electroforese do gel. O ADN pode então ser amplificado, alterado ou corte em partes para a pesquisa usando tecnologia sofisticada. O ADN pode ser amplificado usando um procedimento chamado a reacção em cadeia da polimerase (PCR).

O ADN pode ser arranjado em seqüência e este permite que os pesquisadores determinem a seqüência dos nucleotides nos fragmentos do ADN. Isto está tornando-se progressivamente mais fácil e menos caro. Isto pode ser usado no fingerprinting de ADN ou no RFLP (polimerização do comprimento do fragmento da limitação).

Fontes

Further Reading

Last Updated: Apr 22, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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