Durée de vie utile de pylores de hélicobacter

Les pylores de hélicobacter est une bactérie gramnégative, spirale spirale, flagellated, qui colonise les muqueuses gastriques.

Bien que la muqueuse gastrique soit protégée contre des infections bactériennes, les pylores de H. s'adapte et demeure dans le mucus, où il peut fixer aux cellules épithéliales et coloniser les cellules dans l'estomac. Une fois que les pylores de H. colonise l'estomac, il reproduit et relâche les toxines qui peuvent entraîner les maladies telles que la gastrite, l'ulcère peptique, ou les malignités gastriques.

Les pylores de hélicobacter est une bactérie gramnégative et microaerophilic trouvée dans l
Les pylores de hélicobacter est une bactérie gramnégative et microaerophilic trouvée dans l'estomac. illustration 3D. rendu 3D. Crédit d'image : Tatiana Shepeleva/Shutterstock

Colonisation et pathogénie des pylores de hélicobacter

Pour la colonisation couronnée de succès des pylores de H. dans l'estomac, 4 opérations sont essentielles :

  • Survie dans l'estomac acide.
  • Transfert vers assisté épithélial par des flagelles.
  • Pièce d'assemblage aux cellules hôte par des adhesins/interactions de récepteur.
  • Endommager des lésions tissulaires par l'intermédiaire de desserrage de toxine.

Les pylores de H. que les bactéries contiennent les glissières d'urée qui réglementent l'activité d'urease dans les bactéries, ces glissières règlent l'afflux d'urée pour permettre aux bactéries de survivre dans le de pH faible de l'estomac.

Les bactéries de pylores de H. déménagent vers des cellules épithéliales par l'intermédiaire des actions des flagelles. Beaucoup d'études ont prouvé que la motilité flagelle-assistée est essentielle pour la colonisation de pylores de H. des muqueuses gastriques.

Les interactions entre les adhesins et les récepteurs tiennent compte pour que les bactéries fixent aux cellules. Les adhesins principaux qui facilitent ce procédé sont :

  • Protéine obligatoire A (baba) d'antigène de sang.
  • Adhesin acide-grippant sialique (SabA).
  • protéine de Neutrophile-commande (NAP).
  • Protéine 60 (Hsp60) de choc de la chaleur.
  • protéines Adhérence-associées (AlpA et AlpB).

la protéine Cytotoxine-associée du gène (CagA) A localise à la face interne de la membrane de plasma. Elle subit la phosphorylation de tyrosine, modifiant la signalisation de cellules dans une cellule, qui modifie l'adhérence, la propagation, et le transfert d'une cellule. La cytotoxine A (VacA) de Vacuolating encastre dans la membrane de cellule hôte et a les caractéristiques d'une glissière d'anion-choix. La glissière de VacA tient compte du flux des substrats métaboliques des pylores de H. pour la croissance bactérienne. VacA induit également le desserrage du cytochrome C des mitochondries, de la tension d'ER, et de l'apoptose en cellules hôte.

Réplication de pylores de hélicobacter

Les pylores de H. peuvent reproduire en cellules épithéliales. Il induit la formation des vésicules autophagic, qui sont le site pour sa réplication. Les mécanismes et le règlement réglant l'accroissement et la prolifération des pylores de H. ne sont pas bons compris. L'ADN des pylores de H. contient un chromosome circulaire, mais quelques tensions contiennent également des plasmides.

La réplication de l'ADN dans des pylores de H. se produit dans 3 opérations :

  • Amorçage
  • Allongement
  • Achêvement

Débuts de réplication de chromosome à un site appelé le site d'oriC. L'ensemble de deux replisomes détermine deux fourches de réplication dans des orientations opposées. Les fourches de réplication effectuent bidirectionnel jusqu'à ce qu'elles se réunissent au bord opposé du chromosome (la région de terminus). L'amorçage de la réplication de l'ADN a lieu quand l'action des résultats variés de protéines dans la formation d'une bulle de `' près du site d'oriC. Ceci tient compte du déroulement de l'ADN et des amorces courtes d'ARN sont effectuées sur la principale boucle. L'ADN polymérase III peut commencer à étendre la réplication de l'ADN de l'amorce d'ARN. La ligase d'ADN tient compte de la jointure des boucles reproduites. La boucle de ralentissement est synthétisée par la synthèse discontinue de petits éclats d'Okazaki de `'.  

Dans des pylores de H., l'achêvement de la ségrégation de réplication de l'ADN et de chromosome ne sont pas identique qui est vu dans d'autres bactéries telles qu'Escherichia coli. Les mécanismes de ces procédés ne sont pas réputés.

En résumé, des pylores de H. est bien adaptés pour survivre dans l'environnement hautement habitable de l'estomac. Ces adaptations tiennent compte du transfert dirigé des bactéries vers des cellules cibles et la colonisation des bactéries. Après colonisation, les bactéries peuvent reproduire et commencer à relâcher des toxines. Ceci mènera éventuellement au développement des maladies dans un hôte.

Plus de recherche sur la durée de vie utile des pylores de H. tiendra compte d'une meilleure compréhension de chaque procédé qui a été discuté préalablement. Ceci fournira de meilleurs outils pour traiter les maladies provoquées par des pylores de H.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Written by

Samuel Mckenzie

Sam graduated from the University of Manchester with a B.Sc. (Hons) in Biomedical Sciences. He has experience in a wide range of life science topics, including; Biochemistry, Molecular Biology, Anatomy and Physiology, Developmental Biology, Cell Biology, Immunology, Neurology  and  Genetics.

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