Ciclo di vita dei pilori di Helicobacter

I pilori di Helicobacter è un batterio gram-negativo, a forma di spirale, flagellato, che colonizza le mucose gastriche.

Sebbene la mucosa gastrica sia protetta contro le infezioni batteriche, i pilori del H. si adatta e risiede nel muco, in cui può fissare alle celle epiteliali e colonizzare le celle all'interno dello stomaco. Una volta che i pilori del H. colonizza lo stomaco, ripiega e rilascia le tossine che possono causare le malattie quali gastrite, l'ulcera peptica, o le malignità gastriche.

I pilori di Helicobacter è un batterio gram-negativo e microaerophilic trovato nello stomaco. illustrazione 3D. rappresentazione 3D. Credito di immagine: Tatiana Shepeleva/Shutterstock
I pilori di Helicobacter è un batterio gram-negativo e microaerophilic trovato nello stomaco. illustrazione 3D. rappresentazione 3D. Credito di immagine: Tatiana Shepeleva/Shutterstock

Colonizzazione e patogenesi dei pilori di Helicobacter

Per riuscita colonizzazione dei pilori del H. nello stomaco, 4 punti sono cruciali:

  • Sopravvivenza nello stomaco acido.
  • Migrazione verso epiteliale mediata dai flagelli.
  • Collegamento alle cellule ospiti dai adhesins/dalle interazioni del ricevitore.
  • Causare danno di tessuto via la versione della tossina.

I pilori del H. i batteri contengono i canali che regolamentano l'attività dell'ureasi all'interno dei batteri, questi canali dell'urea gestiscono l'afflusso dell'urea per permettere che i batteri sopravvivano a nell'a basso pH dello stomaco.

I batteri dei pilori che del H. avanzano verso le celle epiteliali via gli atti dei flagelli. Molti studi hanno indicato che la motilità flagello-mediata è cruciale per la colonizzazione dei pilori del H. delle mucose gastriche.

Le interazioni fra i adhesins ed i ricevitori tengono conto i batteri fissare alle celle. I adhesins chiave che facilitano questo trattamento sono:

  • Proteina obbligatoria A (babza) dell'antigene di sangue.
  • Adhesin sialico dell'acido-associazione (SabA).
  • proteina d'attivazione (NAP).
  • Proteina 60 (Hsp60) di scossa di calore.
  • proteine Aderenza-associate (AlpA e AlpB).

la proteina Cytotoxin-associata del gene (CagA) A localizza alla superficie interna della membrana di plasma. Subisce la fosforilazione della tirosina, alterando la segnalazione delle cellule all'interno di una cella, che altera l'aderenza, la diffusione e la migrazione di una cella. Il cytotoxin A (VacA) di Vacuolating incassa nella membrana cellulare ospite ed ha le caratteristiche di un canale di anione-selezione. Il canale di VacA tiene conto il deflusso dei substrati metabolici dai pilori del H. per la crescita batterica. VacA egualmente induce la versione del citocromo C dai mitocondri, dallo sforzo di ER e dal apoptosis in cellule ospiti.

Replica dei pilori di Helicobacter

I pilori del H. possono ripiegare in celle epiteliali. Induce la formazione di vescicole autophagic, che sono il sito per la sua replica. I meccanismi ed il regolamento che gestiscono la crescita e la proliferazione dei pilori del H. non sono buono capiti. Il DNA dei pilori del H. contiene un cromosoma circolare, ma alcuni sforzi egualmente contengono i plasmidi.

La replica di DNA in pilori del H. si presenta a 3 punti:

  • Inizio
  • Allungamento
  • Chiusura

Inizio della replica del cromosoma ad un sito chiamato il sito del oriC. Il montaggio di due replisomes stabilisce due forcelle di replica negli orientamenti opposti. Le forcelle di replica continuano bidirezionale finché non si incontrino al lato opposto del cromosoma (la regione di estremità). L'inizio del replicazione del dna ha luogo quando l'atto di varie proteine provoca la formazione di bolla del `' vicino al sito del oriC. Ciò tiene conto lo svolgimento del DNA e le brevi mani di fondo del RNA sono fatte sul filo principale. La DNA polimerasi III può cominciare estendere il replicazione del dna dalla mano di fondo del RNA. La ligasi del DNA tiene conto unirsi dei fili ripiegati. Il filo di rivestimento isolante è sintetizzato dalla sintesi discontinua di piccoli frammenti di Okazaki del `'.  

In pilori del H., la chiusura della segregazione del cromosoma e del replicazione del dna non è la stessa che sia veduto in altri batteri quale Escherichia coli. I meccanismi di questi trattamenti non sono ben noti.

Riassumendo, i pilori del H. si adatta bene per sopravvivere a nell'ambiente altamente abitabile dello stomaco. Questi adattamenti tengono conto la migrazione diretta dei batteri verso le cellule bersaglio e la colonizzazione dei batteri. A seguito di colonizzazione, i batteri possono ripiegare e cominciare a rilasciare le tossine. Ciò finalmente piombo allo sviluppo delle malattie in un host.

Più ricerca sul ciclo di vita dei pilori del H. terrà conto una migliore comprensione di ogni trattamento che è stato discusso precedentemente. Ciò fornirà i migliori strumenti per trattare le malattie causate dai pilori del H.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Written by

Samuel Mckenzie

Sam graduated from the University of Manchester with a B.Sc. (Hons) in Biomedical Sciences. He has experience in a wide range of life science topics, including; Biochemistry, Molecular Biology, Anatomy and Physiology, Developmental Biology, Cell Biology, Immunology, Neurology  and  Genetics.

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