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Applications de chromatographie liquide de haute (HPLC) performance

La chromatographie liquide de haute performance, généralement connue par la CLHP d'acronymes, est une méthode employée pour recenser des substances dans un mélange.

Il y a plusieurs types de la CLHP, tels qu'à phase renversée, dénaturant, et de CLHP immobilisée de réacteur (IMER) de l'enzyme.

Les types de CLHP peuvent varier grand, dans ce qu'ils réalisent et dans la façon dont elles sont effectuées. Ceci principalement des affects comment et quand les méthodes de CLHP sont appliquées, mais somme toute, CLHP a prouvé à être utile dans des buts diagnostiques et dans l'industrie pharmaceutique.

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Diagnostic clinique

Les catécholamines telles que l'adrénaline et la dopamine sont hautement importantes pour beaucoup de rôles biologiques. Analyser leurs précurseurs et métabolites peut fournir le diagnostic des maladies telles que la maladie de Parkinson, la cardiopathie, et la dystrophie musculaire.

Cependant, donné comment physiologique répandu ces molécules sont, leur analyse et conclusions suivantes au sujet de la santé patiente doit être fait soigneusement. La CLHP a la capacité de séparer et comparer des molécules à une grandeur plus élevée que d'autres techniques, lui effectuant un candidat grand pour de tels buts diagnostiques.

La CLHP à phase renversée (RP-HPLC) est l'une des méthodes plus populaires dues à sa vitesse, stabilité de fléau, et capacité de séparer un large éventail de composés.

L'identification des molécules dans la CLHP est faite en mesurant le temps d'assemblage. Le temps d'assemblage est le temps où elle prend une molécule pour réussir par un fléau garni des adsorbants qui agissent l'un sur l'autre différemment avec différentes molécules. Ceci est fait dans des conditions variables. En 1976, l'utilisation potentielle pour RP-HPLC dans les réglages diagnostiques a été montrée.

Les chercheurs ont exploité les propriétés hydrophobes pour séparer des métabolites de catécholamine et les amines dans la même chose fonctionnent, accélérant de ce fait le procédé. C'est en partie dû à une interaction avec le pH, car des métabolites acides de catécholamine sont maintenues pour de plus longues à pH faible valeurs, mais vice versa pour des amines.

Plusieurs conditions et réglages peuvent être modifiés dans des protocoles de CLHP. La CLHP peut alors être employée non seulement pour trouver les maladies comme mentionné, mais pour surveiller également l'étape progressive des maladies.

Le phéochromocytome est une tumeur potentiellement fatale du système nerveux sympathique. Il est dérivé du tissu dans la crête neurale, qui implique qu'elle sécrète des catécholamines. Il peut entraîner l'hypertension, qui peut compliquer le diagnostic, parce qu'elle peut seulement différer de l'hypertension dans le format de ses métabolites.

Ceci effectue l'idéal de CLHP pour le diagnostic, cependant, l'origine de l'échantillon à s'analyser peut affecter les résultats. Les échantillons urinaires réfléchiront des métabolites du système nerveux central et de la périphérie.

Utilisant le liquide céphalo-rachidien offre des résultats davantage localisés au système nerveux central, et est pour cette raison préféré.

Industrie pharmaceutique

Avec la production répandue des pharmaceutiques, est venue la législation pour assurer la production correcte et la pureté des médicaments distribués. La CLHP est parmi les méthodes les plus utilisées généralement pour vérifier la pureté de médicament mondial.

Son utilisation dans l'évaluation dope sur une échelle industrielle commencée pendant les années 1980, bien que son utilisation dans quelques pays soit répandue mais toujours moins répandue.

Ceci peut potentiellement être dû au coût. La CLHP est capable de fournir la précision suffisante pour l'industriellement compatible, mais seulement quand elle est précédée par des essais d'étalonnage. Ceci peut augmenter les coûts, mais ce sacrifice mène à de grande précision et à la spécificité.

Ceci signifie que la CLHP peut être plus avantageuse pour assurer la pureté que d'autres méthodes. La méthode multiple de cristallisation a été précédemment employée, mais a eu l'inconvénient de gaspiller potentiellement les médicaments chers. La CLHP est beaucoup plus efficace, et elle réduit au maximum des pertes à pharmaceutique fabrique.

Même au début de l'usage de CLHP dans l'industrie pharmaceutique, la méthode a montré son utilité. La CLHP a été employée dans l'analyse des alcaloïdes, des antibiotiques, et des stéroïdes.

Il était précédemment quelque peu difficile analyser des stéroïdes, en particulier, dû aux dosages inférieurs en médicaments, et aux formes peu pratique qu'ils sont souvent entrées (écrème et des onguents).

La discussion tôt concentrée sur le détecteur utilisé, une discussion qui continue et évolue toujours, mais donné la multitude de méthodes actuellement disponibles, la discussion est beaucoup plus complexe qu'elle était par le passé, et peut varier selon le type de CLHP étant considérée.

La CLHP est non seulement employée pour l'analyse des produits médicamenteux de finition. Puisque la CLHP peut séparer des composés, elle est également appliquée pendant la fabrication.

Par cette séparation, la CLHP peut fournir aux produits commençants critiques pour la fabrication des médicaments neufs, ou à la caractérisation des molécules le potentiel d'être fabriqué dans des médicaments.

Ces composés de plomb peuvent être dérivés des plantes, des animaux, ou des champignons. La CLHP peut être employée pour séparer des énantiomères, les molécules qui sont des images retournées de l'un l'autre, utilisant des phases stationnaires chirales (CSPs).

La capacité de prouver la pureté des molécules enantiomeric est une norme dans les analyses pharmaceutiques, pour lesquelles la CLHP convient.

Les CSP le plus populairement utilisés en chimie pharmaceutique sont des dérivés de benzoate et de phenylcarbamate de polysaccharide.

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Last Updated: Sep 18, 2018

Sara Ryding

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Sara Ryding

Sara is a passionate life sciences writer who specializes in zoology and ornithology. She is currently completing a Ph.D. at Deakin University in Australia which focuses on how the beaks of birds change with global warming.

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