Advertencia: Esta página es una traducción de esta página originalmente en inglés. Tenga en cuenta ya que las traducciones son generadas por máquinas, no que todos traducción será perfecto. Este sitio Web y sus páginas están destinadas a leerse en inglés. Cualquier traducción de este sitio Web y su páginas Web puede ser imprecisa e inexacta en su totalidad o en parte. Esta traducción se proporciona como una conveniencia.

Metabolismo de la histidina

La histidina es un aminoácido derivado de productos proteicos de la lechería y a base de carne. Como uno de 20 aminoácidos, paga un papel importante en la carrocería. Este artículo examina metabolismo de la histidina y las consecuencias que esto tiene en nuestra salud.

Por Raimundo79Haber de imagen: Raimundo79/Shutterstock

Estructura de la histidina

La histidina es un aminoácido que se puede obtener con la hidrólisis de proteínas. Una fuente abundante de la histidina es la hemoglobina, que contiene 8,5%. El cuerpo humano no puede sintetizar este aminoácido, así que debe ser obtenido con medios dietéticos.

Cuadro 1 estados de Protonation de la histidina. (a) La forma de Protonated (catión), opera como forma neutral del ácido (b) general, opera mientras que (c) una forma nucleophile de Deprotonated (aninon) opera como base general.
Cuadro 1 estados de Protonation de la histidina. (a) La forma de Protonated (catión), opera como forma neutral del ácido (b) general, opera mientras que (c) una forma nucleophile de Deprotonated (aninon) opera como base general.

Ioniza fácilmente dentro del alcance fisiológico del pH de la carrocería; esto hace histidina a un participante frecuente en reacciones enzima-catalizadas mientras que la forma protonated puede servir como ácido general, mientras que la forma deprotonated puede servir como base del general (véase el cuadro 1).

Además, el átomo básico del nitrógeno de la histidina puede funcionar como un donante de los pares del electrón, y por lo tanto participa fácilmente en reacciones químicas, con la formación de ligazones con los átomos de los pobres del electrón.

Función de la histidina

Independientemente de son las propiedades bioquímicas, histidina tienen muchas funciones sistémicas en la carrocería:

  • Memoria de los socorros y función cognoscitiva.
  • Precursor a la histamina, el mediador local de reacciones alérgicas. La histamina es vasoactiva - aumenta el diámetro de los vasos sanguíneos para perfeccionar el flujo de sangre.
  • Quita los metales pesados sobrantes y los protege contra la radiación.
  • Ayuda a la digestión por la producción estimulante del jugo gástrico en el estómago.
  • Aumenta la eficacia de medicamentos para el cáncer.

Metabolismo de la histidina

Todos los aminoácidos, incluyendo la histidina, se pueden utilizar con el propósito de la producción energética metabólica. En este proceso, los aminoácidos se analizan al CO2 y HO2; esto explica típicamente 10-15% de la energía metabólica generada por los animales.

Alternativamente, pueden ser utilizados para la gluconeogénesis. Éste es el camino metabólico que genera la glucosa de composiciones del no-hidrato de carbono.

Para lograr esto, los aminoácidos experimentan la degradación por el que la baja de su grupo amino funcional (NH2) rinda diversos productos llamados los alfa-ácidos cetónicos; hay 7 de éstos en total.

los Alfa-ácidos cetónicos son intermedios metabólicos comunes y pueden ser categorizados según el punto en el cual incorporan el ciclo metabólico:

  • Los alfa-ácidos cetónicos de Gluconeogenic (5 en total) son los que introducen en el ciclo y la función del ácido cítrico como precursores de la gluconeogénesis. Los aminoácidos que rinden éstos posteriormente se llaman gluconeogenic.
  • Los alfa-ácidos cetónicos quetogénicos (2 en total) son los que introducen en carrocerías de cetona, los ácidos grasos y la producción del isoprenoid. Los aminoácidos que rinden éstos posteriormente se llaman quetogénico.

La histidina es un aminoácido gluconeogenic. Es degradada por la conversión al glutamato, y después oxidada al uno-cetoglutarato por la deshidrogenasa del glutamato.

La histidina se convierte al glutamato en un proceso de 4 pasos. Primero deaminated (el proceso el cual quita al grupo amino), y en seguida se hidrata.

Después de esto, la estructura pentameric del anillo de la histidina, llamada imidazol, se hiende para formar una composición llamada N-formiminoglutamate.

Entonces transfieren al grupo del formimino al tetrahydrofolate (THF), formando el glutamato del uno-ácido cetónico y el formiminotetrahydrofolate. Esto es catalizada por el cyclodeaminase del formiminotransferase del glutamato de la enzima (FTCD). Estos pasos se ilustran en el cuadro 2.

El cuadro 2 A simplificó el esquema que representaba la degradación de la histidina al  - cetoglutarato. Observe que la histidina deaminated (la baja de NH¬4), después ella se hidrata (adición de H¬¬2O en 2 pasos sucesivos), y su anillo del imidazol se hiende para formar el formiminoglutamate. FTCD entonces transfiere al grupo del formimino a THF, al glutamato de la producción y a N5-formiminotetrahydrofolate.Cuadro 2. Un esquema simplificado que representa la degradación de la histidina al uno-cetoglutarato. Observe que histidina deaminated (baja del NH4), después se hidrata (adición de HO2 en 2 pasos sucesivos), y su anillo del imidazol se hiende para formar el formiminoglutamate. FTCD entonces transfiere al grupo del formimino a THF, al glutamato de la producción y a N5-formiminotetrahydrofolate.

THF es importante en células como él funciona como una onda portadora de las composiciones (C1) del uno-carbono. Muchas reacciones celulares implican la adición de una unidad C1 a un precursor metabólico.

La biotina y S-adenosylmethionine son también C1-carriers. THF, sin embargo, es más versátil pues puede transferir el carbono en diversos estados de oxidación - una propiedad que permita que sea utilizado extensamente en procesos bioquímicos.

La biosíntesis de la histidina incluye un intermedio en biosíntesis del nucleótido

La histidina es uno de 9 aminoácidos esenciales. Los aminoácidos esenciales son los que no se pueden sintetizar por el organismo, o de novo; sus caminos sintetizados están presentes solamente en microorganismos y plantas. En estas especies, la histidina se sintetiza de la ribosa del azúcar y del trifosfato de adenosina del nucleótido. El proceso por el cual éste ocurre se llama biosíntesis.

Cinco de 6 átomos de la C de la histidina originan a partir del alfa-pirofosfato de 5 phosphoribosyl- (PRPP), un intermedio del phospho-azúcar que también esté implicado en la biosíntesis de los nucleótidos de la purina y de la pirimidina. El 6to átomo del carbono de la histidina origina del ATP; los átomos restantes en el ATP se eliminan como otro intermedio en biosíntesis de la purina.

Condensación phosphoribosyl-ATP de los rendimientos del ATP y de PRPP. La observación de esta composición en biosíntesis de la histidina tiene implicaciones de gran envergadura. Soporta la noción que la vida temprana era originalmente ARN, bastante que la DNA basada.

La histidina desempeña un papel importante en las enzimas donde funciona como un nucleophile o un ácido o una base general. El ARN también posee estas propiedades similares, sugiriendo que la histidina también juega como papel en enzimas del ARN.

¡Por lo tanto, los caminos biosintéticos de la histidina pueden ser los remanente de la transición en la evolución, a formas de vida más eficientes, DNA-codificadas, a base de proteínas!

El metabolismo de la histidina es bastante complejo; está en el interfaz de muchas reacciones biosintéticas y metabólicas en la célula. Tiene efectos profundos sobre la fisiología humana - de la cognición a las reacciones alérgicas. Como aminoácido esencial, es importante que los seres humanos derivan la histidina de sus dietas.

Fuentes

Further Reading

Last Updated: Oct 17, 2018

Hidaya Aliouche

Written by

Hidaya Aliouche

Hidaya is a science communications enthusiast who has recently graduated and is embarking on a career in the science and medical copywriting. She has a B.Sc. in Biochemistry from The University of Manchester. She is passionate about writing and is particularly interested in microbiology, immunology, and biochemistry.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Aliouche, Hidaya. (2018, October 17). Metabolismo de la histidina. News-Medical. Retrieved on May 11, 2021 from https://www.news-medical.net/life-sciences/Histidine-Metabolism.aspx.

  • MLA

    Aliouche, Hidaya. "Metabolismo de la histidina". News-Medical. 11 May 2021. <https://www.news-medical.net/life-sciences/Histidine-Metabolism.aspx>.

  • Chicago

    Aliouche, Hidaya. "Metabolismo de la histidina". News-Medical. https://www.news-medical.net/life-sciences/Histidine-Metabolism.aspx. (accessed May 11, 2021).

  • Harvard

    Aliouche, Hidaya. 2018. Metabolismo de la histidina. News-Medical, viewed 11 May 2021, https://www.news-medical.net/life-sciences/Histidine-Metabolism.aspx.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News Medical.