Histoire de la reprogrammation de cellules

La cellule reprogrammant est le procédé utilisé pour des cellules de conversion d'un type particulier à l'autre. Pendant les dernières six décennies, beaucoup de techniques ont été développées pour définir le pluripotency induit.

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Certains des principes et des techniques qui ont été développés en cellule reprogrammant la recherche sont l'application du transfert nucléaire de cellule somatique dans la différenciation cellulaire, qui a confirmé le fait que la cellule différenciée et la première cellule embryonnaire contient l'information génétique assimilée ; s'approche qui sont utile en cultivant et en produisant des cellules pluripotent ; et la conclusion que les facteurs de transcription sont principalement responsables de décider le destin de cellules.

Des stades de développement variés de la recherche de programmation de cellules sont discutés ci-dessous :

Stade de développement primaire

  • En 1885 : Août Weissmann a proposé que les sous-ensembles de matériel génétique soient devenus d'isolement entre les cellules de descendant simultanément avec le progrès du développement de la cellule reprogrammant la recherche.
  • En 1888 : Les roux de Wilhelm ont dissipé une des deux cellules d'un embryon. Il a constaté que seulement la moitié de l'embryon complet est développée à partir de la cellule embryonnaire résultante. Hans Spemann avait réussi à appliquer cette méthode utilisant l'embryon de triton en 1935.
  • En 1909 : Ethel Browne Harvey, qui a conduit beaucoup de recherche sur la division cellulaire dans l'embryon des oursins, était le premier pour découvrir que l'axe secondaire peut être induit dans l'hôte d'embryon par des greffes de cellules. L'invention de l'organisateur de Spemann est basée sur le travail de Harvey sur la division cellulaire de cellule embryonnaire.
  • En 1928 : La betterave fourragère et le Hans Spemann de Hilde ont entrepris des expériences variées avec l'embryon des salamandres pour déterminer les facteurs qui sont responsables de la différenciation embryonnaire et de la détermination. Ces expériences ont mené à la démonstration de l'admission de cellule-à-cellule, par laquelle le destin des cellules subissant la différenciation peut être décidé à l'étape embryonnaire.

Les cellules responsables de la différenciation embryonnaire et de la détermination sont appelées en tant qu'organisateur de Spemann. Par la suite, l'organisateur de Spemann a formé la base à embryonnaire moléculaire varié recherche qui sont conduits pour trouver les facteurs qui sont responsables de décider le destin de la cellule.

De plus, Spemann avait entrepris des études variées pour trouver si les cellules qui sont soumises à la différenciation peuvent être remises de nouveau à la condition embryonnaire ou à ces cellules persistent pour rester dans une condition différenciée. Spemann a présenté que le noyau transplanté a contenu un génome qui a la capacité de diriger tous les types de différenciation cellulaire, si un noyau de la cellule spécialisée est implanté dans un oeuf déjà énucléé qui s'était développé en embryon.

Stade de développement secondaire

  • En 1962 : John Gurgeon est la première personne pour définir pratiquement la cellule reprogrammant la technique en 1962. Sa recherche sur le clonage des grenouilles par le transfert nucléaire mené à l'amorçage de la reprogrammation nucléaire des cellules. La reprogrammation nucléaire est un procédé par lequel l'expression du gène d'un type de cellules est convertie en expression du gène des autres types de cellules.
  • En 1981 : Gail Martin et Martin Evans ont initié et ont développé les cellules souche embryonnaires de souris. Austin Smith ont présenté des conditions nécessaires pour la culture de cellule souche embryonnaire et les facteurs qui sont responsables du pluripotency en 1988.
  • En 1987 : la conversion Facteur-assistée de destin de cellules était la seconde étape dans cette ligne de recherches, qui a été déterminée par Harold Weintraub. Sa recherche a indiqué la possibilité de conversion des souffles fibro dans la lignée de muscle par la transduction de MyoD.
  • En 1997 : Pour la première fois, le réseau local Wilmut a copié un mouton, qui était une étape dans l'histoire de la cellule reprogrammant la recherche.
  • En 1998 : Demande de cellule reprogrammant l'approche dans la découverte de HIV-TAT.
  • En 2001 : Des cellules souche d'un embryon ont été employées en reprogrammant les cellules souche somatiques. Ces cellules reprogrammées et cellules pluripotent s'avèrent pour avoir les mêmes propriétés. On l'a observé que les heterokaryons ont remarqué les modifications transcriptionnelles faute d'hybridation nucléaire.
  • En 2007 : L'histoire de la recherche au-dessus de la cellule reprogrammant avait mené au développement des cellules souche pluripotent induites. Yamanaka et James Thomson ont produit des cellules souche pluripotent causées par l'homme pour la première fois.
  • En 2012 : John Gurdon et Shinya Yamanaka avaient réussi à la recherche de conduite, dans laquelle la cellule mature a soumis à la différenciation est convertie en cellule immature et cette cellule immature peut être développée en n'importe quelle cellule dans le fuselage. Cette invention était une découverte importante dans l'histoire de la cellule reprogrammant la recherche.

Développements récents

Depuis quelques années, les cellules souche pluripotent induites qui sont produites des cellules souche somatiques ont été très utilisées en médicament régénérateur. Néanmoins, le rendement de la cellule reprogrammant demeure inférieur. Il y a quelques autres facteurs tels que le potentiel, l'instabilité, etc. tumorigènes, qui affectent l'utilisation des cellules souche pluripotent induites, en particulier dans les applications cliniques.

Par conséquent, la technique de reprogrammation est sous le stade de développement afin de produire des cellules souche pluripotent induites d'un meilleurs rendement, qualité, et sécurité. Le développement vise généralement la source de cellule somatique, reprogrammant le cocktail de facteur, la technique par laquelle reprogrammant des facteurs sont introduits, et des conditions sont cultivées pour mettre à jour les cellules souche pluripotent induites produites.

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Last Updated: May 24, 2019

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