História de Reprogramming da pilha

A pilha que reprogramming é o processo usado para pilhas de conversão de um tipo particular a outro. Sobre as seis décadas passadas, muitas técnicas foram desenvolvidas para definir o pluripotency induzido.

Crédito: nobeastsofierce/Shutterstock.com

Algumas dos princípios e das técnicas que foram desenvolvidos na pilha que reprogramming a pesquisa são a aplicação de transferência nuclear da pilha somática na diferenciação de pilha, que confirmou o facto de que a pilha diferenciada e a célula embrionária adiantada contêm a informação genética similar; aproxima-se que é útil em cultivar e em gerar pilhas pluripotent; e a conclusão que os factores da transcrição são principalmente responsáveis para decidir o destino da pilha.

As várias fases da revelação da pesquisa de programação da pilha são discutidas abaixo:

Fase desenvolvente preliminar

  • Em 1885: Agosto Weissmann sugeriu que os subconjuntos do material genético se tornassem isolados entre as pilhas de filha simultaneamente com o progresso da revelação da pilha que reprogramming a pesquisa.
  • Em 1888: As massas de Wilhelm dissiparam uma das duas pilhas de um embrião. Encontrou que somente a metade do embrião completo está desenvolvida da célula embrionária resultante. Hans Spemann tinha sucedido em aplicar este método usando o embrião do newt em 1935.
  • Em 1909: Ethel Browne Harvey, que conduziu muita pesquisa sobre a divisão de pilha no embrião dos ouriços-do-mar, era o primeiro para descobrir que a linha central secundária pode ser induzida no anfitrião do embrião por transplantações da pilha. A invenção do organizador de Spemann é baseada no trabalho de Harvey na divisão de célula embrionária.
  • Em 1928: A beterraba de forragem de Hilde e Hans Spemann conduziram várias experiências com o embrião das salamandras para determinar os factores que são responsáveis para a diferenciação e a determinação embrionárias. Estas experiências conduziram à demonstração da indução da pilha-à-pilha, por que o destino das pilhas que se submetem à diferenciação pode ser decidido na fase embrionária.

As pilhas responsáveis para a diferenciação e a determinação embrionárias são chamadas como o organizador de Spemann. Subseqüentemente, o organizador de Spemann formou a base a vários embrionários moleculars pesquisa que são conduzidas para encontrar os factores que são responsáveis para decidir o destino da pilha.

Além, Spemann tinha conduzido vários estudos para encontrar se as pilhas que são sujeitadas à diferenciação podem ser restauradas de volta ao estado embrionário ou às estas pilhas persistem para permanecer em um estado diferenciado. Spemann apresentou que o núcleo transplantado conteve um genoma que tivesse a capacidade para dirigir todos os tipos de diferenciação de pilha, se um núcleo da pilha especializada é implantado em um ovo já enucleated que se tornasse um embrião.

Fase desenvolvente secundária

  • Em 1962: John Gurgeon é a primeira pessoa para definir praticamente a pilha que reprogramming a técnica em 1962. Sua pesquisa sobre a clonagem das rãs com transferência nuclear conduzida à iniciação de reprogramming nuclear das pilhas. Reprogramming nuclear é um processo por que a expressão genética de um tipo da pilha é convertida na expressão genética dos outros tipos da pilha.
  • Em 1981: Gail Martin e Martin Evans iniciaram e desenvolveram as células estaminais embrionárias do rato. Austin Smith apresentaram condições necessárias para a cultura de célula estaminal embrionária e os factores que são responsáveis para o pluripotency em 1988.
  • Em 1987: a conversão Factor-negociada do destino da pilha era a segunda etapa nesta linha da pesquisa, que foi estabelecida por Harold Weintraub. Sua pesquisa indicou a possibilidade de conversão de explosões fibro na linhagem do músculo com a transdução de MyoD.
  • Em 1997: Pela primeira vez, o lan Wilmut clonou um carneiro, que fosse um marco miliário na história da pilha que reprogramming a pesquisa.
  • Em 1998: Aplicação da pilha que reprogramming a aproximação na descoberta de HIV-TAT.
  • Em 2001: As células estaminais de um embrião foram usadas em reprogramming células estaminais somáticas. Estas pilhas reprogrammed e as pilhas pluripotent são encontradas para ter as mesmas propriedades. Observou-se que os heterokaryons experimentaram mudanças transcricionais na ausência da hibridação nuclear.
  • Em 2007: A história da pesquisa sobre a pilha que reprogramming tinha conduzido à revelação de células estaminais pluripotent induzidas. Yamanaka e James Thomson geraram células estaminais pluripotent induzidas ser humano pela primeira vez.
  • Em 2012: John Gurdon e Shinya Yamanaka tinham sucedido na pesquisa de condução, em que a pilha madura sujeitou à diferenciação é convertida em uma pilha imatura e esta pilha imatura pode ser desenvolvida em toda a pilha no corpo. Esta invenção era uma descoberta principal na história da pilha que reprogramming a pesquisa.

Revelações recentes

Sobre anos recentes, as células estaminais pluripotent induzidas que são geradas das células estaminais somáticas foram amplamente utilizadas na medicina regenerativa. Todavia, a eficiência da pilha que reprogramming permanece baixa. Há alguns outros factores tais como o potencial, a instabilidade, etc. tumorigenic, que afectam o uso de células estaminais pluripotent induzidas, particularmente em aplicações clínicas.

Daqui, a técnica reprogramming está sob a fase desenvolvente a fim gerar células estaminais pluripotent induzidas da melhores eficiência, qualidade, e segurança. A revelação visa geralmente a fonte de pilha somática, reprogramming o cocktail do factor, a técnica por que reprogramming factores são introduzidos, e as circunstâncias são cultivadas para manter as células estaminais pluripotent induzidas geradas.

Fontes:

  1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4228919/
  2. https://www.researchgate.net/figure/261254975_fig1_The-history-of-investigations-of-cellular-reprogramming-that-led-to-the-development-of
  3. http://genesdev.cshlp.org/content/24/20/2239.full.html
  4. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26424535
  5. http://www.ias.ac.in/article/fulltext/reso/018/06/0514-0521
  6. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2956203/
  7. http://www.jcancer.org/v07p2296.htm

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Last Updated: May 24, 2019

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