Histoire de génomique

Bien que l'ADN ait été la première fois isolé en 1869, ce n'était pas jusqu'à plus qu'un siècle plus tard que les premiers génomes ont été ordonnancés, effectuant à génomique une discipline relativement neuve. La génomique, comme nous la connaissons maintenant, a vraiment commencé pendant les années 1970, bien qu'il y ait eu plusieurs étapes significatives qui ont formé l'inducteur au siècle précédent.

Histoire des débuts (1971 - 1910) : Découverte d'ADN

Friedrich Miescher publié un papier en 1871 qui a recensé la présence du nuclein et a associé des protéines au noyau des cellules. Est c'à ce que nous maintenant nous référons car ADN et formons la base de l'inducteur génomique.

En 1904, Walter Sutton et Theodor Boveri ont constaté que les chromosomes se produisent dans des paires appariées, avec une héritée de chacun de la mère et du père. Ils appelés ceci la théorie de chromosome d'hérédité.

Albert Kossel a été attribué le prix Nobel en physiologie et médicament en 1910 pour la découverte des cinq bases de nucléotide, qui sont :

  • Adénine (a)
  • Cytosine (c)
  • Guanine (G)
  • Thymines (t)
  • Uracile (NSC)

1950-1968 : Développement de la connaissance au sujet de l'ADN

Erwin Chargaff a développé la compréhension de l'appareillement de l'adénosine, cytosine, guanine et le nucléotide de thymines base en 1950. Il a découvert qu'il y avait toujours des quantités égales de thymines et adénine ou cytosine et guanine dans des échantillons d'ADN. Comme résultat, il a déduit que l'adénosine forme des paires de chromosome avec des paires de chromosome de formes de thymines et de cytosine avec de la guanine.

En 1952, Alfred Hershey et chasse de Martha ont expliqué avec une suite d'expériences qui ADN, pas protéine, est responsable de transporter les traits génétiques qui peuvent être hérités. James Watson et le torticolis de Francis ont découvert la structure de double helice de l'ADN en 1953.

Helices de l'animation par ordinateur ADN

En 1961, Marshall Nirenberg et Har Gobind Khorana ont abouti l'équipe de recherche qui a recensé ce qui est maintenant connu comme « codon » d'ADN. C'est la case de trois lettres dans l'ADN qui marque avec un acide aminé spécifique. Il est quand les acides aminés combinent, pendant la traduction, que des protéines particulières sont effectuées. Ils ont gagné le prix Nobel pour la physiologie et le médicament en 1968 pour fissurer code génétique, à côté de Robert Holley, qui a ordonnancé la première molécule de l'ARN de transfert (ARNt).

1977 - Participants : Ordonnancement de l'ADN

En 1977, Frederick Sanger a développé une technique de ordonnancement pour que l'ADN ordonnance le premier génome complet, le virus phiX174 appelé, qui a ouvert la porte à la possibilité dans le domaine de la génomique. En 1980, il a gagné le prix Nobel avec l'imbécile Gilbert et Paul Berg pour frayer un chemin l'ADN ordonnançant des méthodes.

En 1983, James Gusella a recensé l'emplacement du gène lié à entraîner la maladie de Huntington. Pendant la même année, M. Kary Mullis a développé une technique employée pour amplifier l'ADN, connu sous le nom d'amplification en chaîne par polymérase (PCR). En 1985, Alec Jeffreys a développé une méthode pour profiler l'ADN en comptant le numéro de répéter des séquences d'ADN aux régions spécifiques du génome.

En 1992, des techniques pour vérifier des embryons dans l'utérus pour des maladies génétiques ont été développées. Ceci a permis aux parents dans l'expectative de découvrir si leur enfant à venir était susceptible d'être affecté par mucoviscidose d'hémophilie.

En 1995, la première séquence de génome de bactérie, grippe de haemophilus, a été complétée. Un an après, le génome de la levure, saccharomyces cerevisiae, a été complété. Le chariot le mouton, qui était le premier animal copié a été également porté à ce moment. En 1998, John Sulston et Bob Waterston publié le génome du nématode worm, Caenorhabditis elegans.

Le projet génome humain a été lancé en 1990 dans l'objectif d'ordonnancer chacune des 3 milliards de lettres d'un génome humain. Le chromosome 22 était le premier chromosome à ordonnancer comme partie de ce projet en 1999. Le projet a été complété en 2003, et a confirmé que les êtres humains ont 20,000-25,000 gènes.

Le consortium international de séquençage du génome de souris a ordonnancé la première pleine séquence de génome d'un mammifère en 2002. Le génome de la souris est plus petit que le génome humain, en grande partie l'assimilé au génome humain. Le projet de HapMap d'International a été également lancé pendant cette année pour produire un catalogue des variations courantes dans le génome humain.

En 2007, il y avait une découverte en technologie employée pour séquencer l'ADN, qui a mené à une augmentation de 70 fois de la sortie de l'ADN ordonnançant pendant une année. Ceci a mené au lancement du projet de 1000 gènes en 2008, qui a visé à ordonnancer les génomes d'un grand groupe de population de 2500. Les résultats de ce projet étaient publiés en 2010.

Références

  1. http://www.yourgenome.org/facts/timeline-history-of-genomics
  2. http://assets.cambridge.org/97805218/00228/excerpt/9780521800228_excerpt.pdf
  3. http://www.genomic.org.uk/history-of-genomics.html
  4. https://www.ndsu.edu/pubweb/~mcclean/plsc411/History-of-Genetics-and-Genomics-narrative-and-overheads.pdf

[Davantage de relevé : Génomique]

Last Updated: Feb 26, 2019

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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