Cronologia di genomica

Sebbene il DNA in primo luogo sia isolato nel 1869, non era di più successivamente fino a più un secolo che i primi genoma sono stati ordinati, rendenti a genomica una disciplina relativamente nuova. La genomica, come ora la conosciamo, vero ha cominciato negli anni 70, sebbene ci fossero parecchie pietre miliari significative che hanno modellato il campo nel secolo precedente.

Storia remota (1971 - 1910): Scoperta di DNA

Friedrich Miescher ha pubblicato nel 1871 un documento che ha identificato la presenza di nuclein ed ha associato le proteine nel nucleo delle celle. Ciò è a che cosa ora ci riferiamo poichè DNA e ci formiamo la base del campo di genomica.

Nel 1904, Walter Sutton e Theodor Boveri hanno trovato che i cromosomi si presentano nelle paia abbinate, con una ereditata da ciascuno della madre e del padre. Hanno chiamato questo la teoria del cromosoma dell'eredità.

Albert Kossel ha ricevuto il premio Nobel in fisiologia e la medicina nel 1910 per la scoperta delle cinque basi del nucleotide, che sono:

  • Adenina (A)
  • Citosina (C)
  • Guanina (G)
  • Timine (t)
  • Uracile (u)

1950-1968: Sviluppo di conoscenza circa DNA

Erwin Chargaff ha sviluppato la comprensione dell'accoppiamento dell'adenosina, citosina, guanina ed il nucleotide delle timine basa nel 1950. Ha scoperto che c'erano sempre importi uguali delle timine ed adenina o citosina e guanina nei campioni del DNA. Di conseguenza, ha dedotto che l'adenosina forma le paia del cromosoma con le paia del cromosoma dei moduli della citosina e delle timine con guanina.

Nel 1952, Alfred Hershey e l'inseguimento di Martha hanno dimostrato con una serie di esperimenti che il DNA, non proteina, è responsabile del trasporto dei tratti genetici che possono essere ereditati. James Watson ed il torcicollo di Francis hanno scoperto la struttura di doppia elica di DNA nel 1953.

Eliche del DNA di animazione al computer

Nel 1961, Marshall Nirenberg e Har Gobind Khorana piombo il gruppo di ricerca che ha identificato che cosa ora è conosciuto come “il codone„ di DNA. Ciò è il blocco di tre lettere in DNA che correla ad un amminoacido specifico. È quando gli amminoacidi si combinano, durante la traduzione, che le proteine particolari sono fatte. Hanno estratto il premio Nobel per la fisiologia e la medicina nel 1968 per la criccatura del codice genetico, accanto a Robert Holley, che ha ordinato la prima molecola del RNA di trasferimento (tRNA).

1977 - Presenti: Ordinamento del DNA

Nel 1977, Frederick Sanger ha sviluppato una tecnica d'ordinamento affinchè il DNA ordini il primo genoma completo, chiamata virus phiX174, che ha aperto la entrata alla possibilità nel campo di genomica. Nel 1980, ha estratto il premio Nobel con Wally Gilbert e l'iceberg di Paul per l'esplorazione del DNA che ordina i metodi.

Nel 1983, James Gusella ha identificato la posizione del gene connesso con causare la malattia di Huntington. Durante lo stesso anno, il Dott. Kary Mullis ha sviluppato una tecnica usata per ampliare il DNA, conosciuto come la reazione a catena della polimerasi (PCR). Nel 1985, Alec Jeffreys ha messo a punto un metodo per profilare il DNA contando il numero di ripetizione delle sequenze del DNA alle regioni specifiche del genoma.

Nel 1992, le tecniche per l'esame degli embrioni nell'utero a malattie genetiche sono state sviluppate. Ciò ha permesso ai genitori in grande aspettativa di scoprire se il loro feto fosse probabile essere influenzato da fibrosi cistica di emofilia.

Nel 1995, la prima sequenza del genoma del batterio, influenza di Haemophilus, è stata completata. Un anno più successivamente, il genoma di lievito, saccharomyces cerevisiae, è stato completato. Il carrello la pecora, che era il primo animale clonato egualmente è stato sopportato attualmente. Nel 1998, John Sulston e Bob Waterston hanno pubblicato il genoma del verme del nematode, elegans di Caenorhabditis.

Il progetto Genoma Umano è stato lanciato nel 1990 allo scopo ordinare tutte e 3 le miliardo lettere di un genoma umano. Il cromosoma 22 era il primo cromosoma da ordinare come parte di questo progetto nel 1999. Il progetto è stato completato nel 2003 ed ha confermato che gli esseri umani hanno 20,000-25,000 geni.

Il consorzio internazionale di sequenziamento del genoma del mouse ha ordinato la prima sequenza completa del genoma di un mammifero nel 2002. Il genoma del mouse è più piccolo che il genoma umano, in gran parte il simile al genoma umano. Il progetto HapMap dell'internazionale egualmente è stato lanciato durante questo anno per creare un catalogo delle variazioni comuni nel genoma umano.

Nel 2007, c'era un'innovazione nella tecnologia usata per ordinare il DNA, che piombo ad un aumento di 70 volte nell'output di DNA che ordina durante un anno. Ciò piombo al lancio del progetto di 1000 geni nel 2008, che ha mirato ad ordinare i genoma di grande gruppo della popolazione di 2500. I risultati di questo progetto sono stati pubblicati nel 2010.

Riferimenti

  1. http://www.yourgenome.org/facts/timeline-history-of-genomics
  2. http://assets.cambridge.org/97805218/00228/excerpt/9780521800228_excerpt.pdf
  3. http://www.genomic.org.uk/history-of-genomics.html
  4. https://www.ndsu.edu/pubweb/~mcclean/plsc411/History-of-Genetics-and-Genomics-narrative-and-overheads.pdf

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Last Updated: Feb 26, 2019

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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