Historia de la genómica

Aunque la DNA primero fuera aislada en 1869, no estaba hasta más que un siglo más adelante que los primeros genomas fueron ordenados, haciendo genómica relativamente una nueva disciplina. La genómica, como ahora la conocemos, comenzó verdad en los años 70, aunque hubiera varias piedras miliarias importantes que dieron forma el campo en el siglo precedente.

Historia temprana (1971 - 1910): Descubrimiento de la DNA

Friedrich Miescher publicó un papel en 1871 que determinó la presencia de nuclein y asoció las proteínas en el núcleo de células. Esto es a lo que ahora nos referimos pues DNA y formamos la base del campo de la genómica.

En 1904, Gualterio Sutton y Theodor Boveri encontraron que los cromosomas ocurren en pares igualados, con uno heredado de cada uno del molde-madre y del padre. Llamaron esto la teoría del cromosoma de la herencia.

Concedieron Albert Kossel el Premio Nobel En fisiología y el remedio en 1910 para el descubrimiento de las cinco bases del nucleótido, que son:

  • Adenina (a)
  • Citosina (c)
  • (G) de la guanina
  • Thymine (t)
  • Uracilo (u)

1950-1968: Revelado del conocimiento sobre la DNA

Erwin Chargaff desarrolló la comprensión de emparejar de la adenosina, citosina, guanina y el nucleótido del thymine basa en 1950. Él descubrió que había siempre cantidades iguales de thymine y adenina o citosina y guanina en muestras de la DNA. Como consecuencia, él dedujo que la adenosina forma pares del cromosoma con pares del cromosoma de las formas del thymine y de la citosina con guanina.

En 1952, Alfred Hershey y la ranura de Martha demostraron con una serie de experimentos que la DNA, no proteína, es responsable de llevar los rasgos genéticos que pueden ser heredados. James Watson y la tortícolis de Francisco descubrieron la estructura de doble hélice de la DNA en 1953.

Hélices de la DNA de la animación por ordenador

En 1961, Marshall Nirenberg y Har Gobind Khorana llevaron al equipo de investigación que determinó qué ahora se conoce como el “codón” de la DNA. Ésta es la cuadra de tres cartas en la DNA que correlaciona a un aminoácido específico. Es cuando los aminoácidos combinan, durante la traslación, que las proteínas determinadas están hechas. Ganaron el Premio Nobel Para la fisiología y el remedio en 1968 para quebrar la clave genética, junto a Roberto Holley, que ordenó la primera molécula del ARN de la transferencia (tRNA).

1977 - Presente: Secuencia de la DNA

En 1977, Frederick Sanger desarrolló una técnica de secuencia para que la DNA ordene el primer genoma completo, llamada el virus phiX174, que abrió la entrada en la posibilidad en el campo de la genómica. En 1980, él ganó el Premio Nobel Con Wally Gilbert y el iceberg de Paul para promover la DNA que ordenaba métodos.

En 1983, James Gusella determinó la situación del gen asociado a causar la enfermedad de Huntington. En el mismo año, el Dr. Kary Mullis desarrolló una técnica usada para amplificar la DNA, conocida como la reacción en cadena de polimerasa (PCR). En 1985, Alec Jeffreys desarrolló un método para perfilar la DNA contando el número de relanzar series de la DNA en las regiones específicas del genoma.

En 1992, las técnicas para probar embriones en la matriz para las enfermedades genéticas fueron desarrolladas. Esto permitió a padres expectantes descubrir si su niño nonato era probable ser afectado por la fibrosis quística de la hemofilia.

En 1995, la primera serie del genoma de la bacteria, gripe de Haemophilus, fue terminada. Un año más tarde, el genoma de la levadura, Saccharomyces Cerevisiae, fue terminado. El remachador la oveja, que era el primer animal reproducido también fue soportado en este tiempo. En 1998, Juan Sulston y Bob Waterston publicaron el genoma del tornillo sin fin del nematodo, elegans de Caenorhabditis.

El proyecto del genoma humano fue puesto en marcha en 1990 con el objetivo de ordenar las 3 mil millones cartas de un genoma humano. El cromosoma 22 era el primer cromosoma que se ordenará como parte de este proyecto en 1999. El proyecto fue terminado en 2003, y confirmó que los seres humanos tienen 20,000-25,000 genes.

El genoma internacional del ratón que ordenaba el consorcio ordenó la primera serie completa del genoma de un mamífero en 2002. El genoma del ratón es más pequeño que el genoma humano, el en gran parte similar al genoma humano. El proyecto de HapMap del International también fue puesto en marcha en este año para crear un catálogo de variaciones comunes en el genoma humano.

En 2007, había una ruptura en la tecnología usada para ordenar la DNA, que llevó a un aumento de 70 dobleces en el rendimiento de la DNA que ordenaba en un año. Esto llevó al lanzamiento del proyecto de 1000 genes en 2008, que apuntó ordenar los genomas de un grupo grande de la población de 2500. Los resultados de este proyecto fueron publicados en 2010.

Referencias

  1. http://www.yourgenome.org/facts/timeline-history-of-genomics
  2. http://assets.cambridge.org/97805218/00228/excerpt/9780521800228_excerpt.pdf
  3. http://www.genomic.org.uk/history-of-genomics.html
  4. https://www.ndsu.edu/pubweb/~mcclean/plsc411/History-of-Genetics-and-Genomics-narrative-and-overheads.pdf

[Lectura adicional: Genómica]

Last Updated: Feb 26, 2019

Yolanda Smith

Written by

Yolanda Smith

Yolanda graduated with a Bachelor of Pharmacy at the University of South Australia and has experience working in both Australia and Italy. She is passionate about how medicine, diet and lifestyle affect our health and enjoys helping people understand this. In her spare time she loves to explore the world and learn about new cultures and languages.

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