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Como podem as linha celular animais reduzir o uso do animal de laboratório?

Uma aproximação mais humana à pesquisa

Laboratório

Crédito de imagem: Matej Kastelic/Shutterstock.com

O uso dos animais na pesquisa veio aproximadamente enquanto os cientistas tentaram compreender o processo da doença e encontrar maneiras de tratar ou de curar doenças. Quando isto causou as medicamentações que nós temos hoje, as perguntas éticas permanecem quando se trata do uso dos animais na pesquisa.

“O 3Rs” é uma iniciativa que aponte fazer o uso dos animais na pesquisa mais humana, pela “substituição, a redução, e refinamento”. Esta é uma estrutura que se estabeleça sobre 50 anos há e olhe as maneiras em que os animais podem ser substituídos, os números usados reduzidos, e o bem-estar dos animais que devem ser usados melhorasse de modo que sofrer fosse minimizado tanto quanto possível (refinado). Há uma outra “reabilitação” de “R” que deve ser considerado, dos animais depois que a pesquisa é terminada.

Substitua” - podem as pilhas animais ser usadas pelo contrário?

Uma alternativa a usar animais é usar as linha celular animais. Estes são in vitro sistemas baseados em pilhas crescentes de um doador. As linha celular são geralmente as pilhas que são estabelecidas e têm o potencial crescer continuamente.

Estas linha celular foram usadas para muitas finalidades, de fazer anticorpos monoclonais a avaliar a toxicidade potencial do fígado. Por exemplo, antes que um composto novo esteja testado nos animais, uma linha celular derivada das pilhas de fígado pode ser usada para considerar se o composto é tóxico.

Conseqüentemente, isto significa que os compostos altamente tóxicos podem ser seleccionados fora de um programa da descoberta da droga antes que os estudos animais estejam realizados. Estão abaixo dois exemplos dos estudos que utilizaram linha celular.

Exemplo 1: actividade antioxidante do ceria-HMTA

O esforço oxidativo é o processo por meio de que os níveis de radicais livres e de outras moléculas altamente reactivas em um sistema aumentam. Isto pode, por sua vez, conduzir ao rompimento da função fisiológico normal dos tecidos afetados, e então conduzir às doenças tais como a artrite reumatóide, o diabetes, o cancro, e outras circunstâncias inflamatórios.

A água oxigenada foi ligada a muitas doenças humanas, e assim que a capacidade para medir e os níveis de controle de água oxigenada poderiam ser benéficos à gestão da doença.

Nanoceria, nanoparticles feitos do óxido do cério (ceria), pode remover os radicais livres ao ter a capacidade “para regenerar” em determinadas circunstâncias. Durante a formação de ceria, as vagas do oxigênio são criadas, permitindo que os átomos constitutivos do Ce existam nos +3 e +4 estados. Isto, por sua vez, permite que o ceria actue como um catalizador na indústria e em sistemas biológicos.

O estudo por Ujjain e por co. criou um nanoparticle derivado do nanoceria, CEO-HMTA2. Para ver se CEO-HMTA2 poderia remover os radicais livres, os autores usaram uma linha celular H9c2. Estas pilhas H9c2 são pilhas do coração do rato.

O esforço oxidativo foi induzido nas pilhas H9c2 usando a água oxigenada, e os autores demonstraram que CEO-HMTA2 poderia reduzir a indução do esforço oxidativo; a produção de espécie reactiva do oxigênio era mais baixa nas pilhas tratadas com o CEO-HMTA2 comparado às pilhas que foram expor apenas à água oxigenada.

Exemplo 2: nanoparticles antimicrobiais

Zomorodian e co. investigou os efeitos de nanoparticles do óxido do prata-ferro de PEG-400-immobilized ([email protected]34) como um potencial antimicrobial; a prata é mais tóxica aos micro-organismos comparados aos animais. Primeiramente, os autores testaram a actividade antimicrobial de [email protected]34 contra os micro-organismos Escherichia Coli, estafilococo - áureo, e albicans da candida.

O estudo encontrou que [email protected]34 poderia inibir o crescimento dos micro-organismos testados. Para ver se [email protected]34 é igualmente tóxico aos animais, os autores optaram para usar neste caso uma linha celular humana e não encontrar que havia nenhuma toxicidade significativa observou quando a linha das pilhas foi expor a [email protected]34.

Restrita falando, as linha celular animais não foram usadas neste estudo. Contudo, este estudo pode ser estendido às linha celular animais do uso para considerar se este poderia potencial ser usado na medicina veterinária assim como na medicina humana.

Que são os pontos-chave destes estudos?

Linha celular estão sendo usados como parte do “substituem” a estratégia, mas impactam o outro Rs?

Quando os estudos animais forem exigidos muito provavelmente antes que qualquer um dos nanoparticles acima se torne usado como terapias, deve-se notar que porque os estudos iniciais foram feitos usando linha celular o número de animais usou o macacão está reduzido.

Deve-se igualmente notar que porque nenhum nanoparticles parece mostrar a toxicidade na cultura celular este poderia significar que o sofrimento dos animais pode ser reduzido se estes deviam ser testado também nos modelos animais (isto é foi refinado).

Fontes

2014) usos animais de Baydal D.K. e outros (na educação e na pesquisa da farmacologia: A encenação em mudança. Jornal indiano da farmacologia https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4071700/

Ujjain, S.K. e outros (2014) Nanoceria baseou o sensor eletroquímico para a detecção da água oxigenada. Biointerphases https://avs.scitation.org/doi/10.1116/1.4890473

Karakoti, A.S. e outros (1989) Nanoceria como o antioxidante: Síntese e aplicações biomedicáveis. JOM https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2898180/

Zoromodian, K. e outros (2018) alterou nanoparticles magnéticos por nanoparticles PEG-400-immobilized AG ([email protected]34 - AG) como um nanocomposite do núcleo/escudo e a avaliação de sua actividade antimicrobial. Jornal internacional de Nanomedicine http://europepmc.org/articles/PMC6042532;jsessionid=7365023ECEE5BEC05947C55CAA55A58D

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Last Updated: Jan 30, 2020

Dr. Maho Yokoyama

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Dr. Maho Yokoyama

Dr. Maho Yokoyama is a researcher and science writer. She was awarded her Ph.D. from the University of Bath, UK, following a thesis in the field of Microbiology, where she applied functional genomics to Staphylococcus aureus . During her doctoral studies, Maho collaborated with other academics on several papers and even published some of her own work in peer-reviewed scientific journals. She also presented her work at academic conferences around the world.

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