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Comment les immunoessais fonctionnent-ils ?

Des immunoessais sont employés dans la recherche et les laboratoires d'hôpital, principalement pour surveiller la concentration des molécules spécifiques en utilisant la seule interaction entre un anticorps et son antigène spécifique.

Plaque de puits de lVal3ri0 | Shutterstock

Après le premier a enregistré des immunoessais pendant les années 1950 par Yalow et Berson, l'industrie s'est développé spectaculaire, atteignant une situation nette comptable de $17 milliards en 2012.

Ces méthodes améliorent l'intervention médicale, l'évaluation de l'étape progressive et de la gravité du choix thérapeutique amélioré de maladie, et éventuel d'avis. Elles peuvent également être employées dans la recherche, recensant la concentration des molécules biologiques variées. En outre, dans les réglages industriels, ces méthodes peuvent être appliquées à la contamination de moniteur et à la qualité des produits. Il y a les types variés d'immunoessai, comme décrit ci-dessous.

Radioimmunoanalyse

Cette méthode traditionnelle d'immunoessai utilise un antigène fixé à un radio-isotope, limite à un anticorps. Quand l'échantillon est ajouté, il concurrence du cet antigène radioactif-marqué, le remontant et grippant à l'anticorps.

À mesure que la concentration de l'échantillon augmente, l'antigène radioactif est dilué à l'extérieur. Une fois que les antigènes non liés sont enlevés, la quantité de radioactivité peut être mesurée, qui indique inversement la concentration de l'antigène d'objectif dans l'échantillon.

Cette méthode utilise les substances radioactives qui ont des risques pour la santé associés variés, et, en conséquence, on a développé plusieurs méthodes nouvelles qui sont beaucoup moins risquées.

Immunoenzymologies

L'immunoessai enzyme-joint également désigné sous le nom d'un ELISA, utilise une enzyme liée à un anticorps. Après incubation de cet anticorps avec de l'antigène d'objectif, un substrat est ajouté à la solution qui est convertie en produit coloré par l'enzyme. Le niveau du changement de couleur peut alors être mesuré pour indiquer la concentration de l'antigène.

Fluoroimmunoassay

Dans cette analyse, les anticorps sont marqués avec une molécule fluorescente. Par conséquent, une fois qu'ils ont lié à l'antigène d'objectif, on peut mesurer le niveau de fluorescence qui indique la concentration de l'antigène.

Immunoessai chimioluminescent

Les immunoessais chimioluminescents sont assimilés aux fluoroimmunoassays et aux ELISA, mais au lieu, utilisez la luminescence pour indiquer la concentration en antigène. Cette méthode exige un anticorps émetteur-marqué, qui fixe aux antigènes d'objectif.

Quand cette marque d'émetteur est excitée, elle relâche la lumière pendant que les électrons déménagent à une condition de plus haute énergie et puis tombent de retour vers le bas de nouveau. Cette excitation est effectuée par un coreactant ou un catalyseur. De façon générale, la quantité de la lumière émise indique la quantité d'antigène actuelle dans l'échantillon.

Compte de l'immunoessai

En conclusion, dans l'immunoessai de compte, des talons faits de polystyrène sont couverts d'un bon nombre d'anticorps complémentaires. L'antigène d'objectif grippe alors à ces talons, formant des blocs. Les talons non liés sont mesurés avec une riposte de cellules, qui indique inversement la quantité d'antigène dans l'échantillon.

D'autres catégories

Dans ces différents types d'immunoessai, il y a également plusieurs différents formats. Par exemple, dans un immunoessai compétitif, l'antigène d'objectif déplace un antigène marqué de l'accepteur de l'anticorps ; pour cette raison, la valeur déplacée indique la quantité d'antigène d'objectif dans un échantillon.

Cependant, dans un immunoessai non-compétitif, les anticorps sont marqués, et la quantité de gripper indique la quantité d'antigène d'objectif dans un échantillon. De telles analyses non-compétitives montrent également des avantages complémentaires tels qu'un plus grand choix fonctionnant et une plus haute précision.

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Last Updated: Jan 18, 2019

Hannah Simmons

Written by

Hannah Simmons

Hannah is a medical and life sciences writer with a Master of Science (M.Sc.) degree from Lancaster University, UK. Before becoming a writer, Hannah's research focussed on the discovery of biomarkers for Alzheimer's and Parkinson's disease. She also worked to further elucidate the biological pathways involved in these diseases. Outside of her work, Hannah enjoys swimming, taking her dog for a walk and travelling the world.

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